复方苦参注射液治疗82例晚期癌痛患者的临床观察

目的探讨复方苦参注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的疗效及安全性。方法选择2006年1月至2009年1月该院收治的晚期恶性肿瘤患者162例,按随机数字表法分为两组,观察组82例患者给予复方苦参注射液静脉滴注1次/日,连用28d为1疗程,联合吗啡缓释片治疗。对照组80例患者单用吗啡片镇痛治疗,比较两组患者的疗效。结果观察组患者癌症疼痛控制总有效率达81.71%,高于对照组总有效率的76.25%。结论复方苦参注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

南京市溧水区一起幼儿园水痘暴发疫情的调查

目的 调查南京市溧水区一起幼儿园水痘暴发疫情,为托幼机构水痘疫情防控提供参考。方法 采用流行病学调查方法进行现场核实,开展病例搜索和个案调查,收集基本信息、可疑接触史、发病情况、临床症状和体征、就医情况、水痘疫苗接种史等资料,对疫情的流行特征进行描述性分析。结果 水痘疫情持续57天,涉及6个班级,共报告病例20例,其中学生19例,教师1例。临床表现以斑丘疹(疱疹)、发热等为主,其中有斑丘疹(疱疹)20例(100%)、发热5例(占25%),所有病例均为轻症,全部痊愈。首发病例为可能传染来源,有明确的水痘病例接触史,所在的中(3)班罹患率(27.03%)高于其他有病例班级。中班年级罹患率(8.23%)高于大班和小班,以上差异均有统计学意义(χ²=19.31、7.96,P值均<0.05)。未接种者、接种1剂者罹患率分别为10.71%(3/28)、8.60%(16/186),接种2剂者无病例发生,学生水痘突破病例16例,占84.21%(16/19)。结论 托幼机构是水痘疫情发生的重点场所,日常应做好预防措施,出现病例要做到早隔离、早治疗、早报告,迅速果断处置疫情以及...     

15-脂氧合酶-1基因转移抑制小鼠视网膜新生血管的实验研究

目的 观察15-脂氧合酶-1(15-LOX-1)基因转移对氧诱导小鼠视网膜新生血管的抑制作用.方法 7日龄C57BL/6J小鼠96只,随机分为正常对照组、氧诱导视网膜病变(OIR)模型组、基因治疗组和空白载体组.将小鼠与哺乳母鼠共同置于氧浓度为(75±2)％的氧箱内饲养5d后转移至正常环境中饲养5d,建立OIR模型.小鼠出生后第12天基因治疗组玻璃体腔注射携带增强型绿色荧光蛋白(EGFP)和小鼠15-LOX-1基因的重组腺病毒(Ad-15-LOX-1-EGFP)载体1μl;空白载体组注射等量携带EGFP的重组腺病毒(Ad-EGFP)载体.注射后第2天行视网膜铺片荧光显微镜观察EGFP的表达.注射后第5天行免疫荧光染色法、实时荧光定量聚合酶链反应和蛋白免疫印迹法检测15-LOX-1基因转染视网膜的表达;视网膜铺片观察视网膜血管变化,测量视网膜无灌注区和新生血管的相对面积;石蜡切片苏木精-伊红染色并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核.结果 Ad-15-LOX-1-EGFP注射第2天,视网膜铺片上观察到EGFP的表达.免疫荧光染色结果显示,15-LOX-1基因转染视网膜主要表达在外丛状层、内核层和神经节细胞层.基因治疗组15-LOX-1蛋白和mRNA表达水平明显高于OIR模型组和空白载体组,差异有统计学意义(t蛋白表达水平=22.74、24.13,tmRNA表达水平=12.51、13.40;P＜0.01);基因治疗组视网膜无灌注区和新生血管面积较OIR模型组和空白载体组显著减小,差异有统计学意义(t血管区面积=16.22、14.31,t新生血管面积=9.97、9.07;P＜0.01);基因治疗组中突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核与OIR模型组和空白载体组比较明显减少,差异有统计学意义(t=14.25、11.62,P＜0.01).结论 15-LOX-1基因转移不仅可以减少氧诱导小鼠视网膜无灌注区面积,并且对视网膜新生血管有显著的抑制作用.     

睑板腺癌术后辅助放疗的疗效观察

目的评价术后放疗在治疗睑板腺癌中的疗效及不良反应。方法将26例（26只眼）睑板腺癌患者分为两组,16例患者采用手术加术后放疗治疗,10例患者只采用单纯手术治疗。结果术后辅助放疗组无疾病进展生存期为62.5%%,单纯手术组为20%,差异有统计学意义（P〈0.05）;术后辅助放疗总生存期为81.3%,单纯手术组为80%,组间疗效比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论手术治疗是睑板腺癌的首选治疗方法,术后补充放疗可降低局部肿瘤复发率,延长无疾病进展生存期。     

血管生成拟态的研究进展

<正>长期以来,人们一直认为实体肿瘤需要血液供应才能持续生长和发生血行转移。但在1999年,Maniotis等[1]在对眼葡萄膜色素瘤及转移性皮肤黑色素瘤的研究中发现了一种无内皮细胞     

康莱特注射液治疗晚期癌症患者癌性疼痛的临床观察

目的探讨康莱特注射液在治疗晚期癌症患者癌性疼痛中的疗效及安全性。方法 82例晚期恶性肿瘤患者,给予康莱特100 mL静滴1次/d,治疗20 d,观察治疗前后疼痛缓解、生活质量改善及不良反应发生情况。结果 82例晚期癌症患者癌症疼痛控制总有效率82%,91%患者生活质量提高;5例患者伴有轻度静脉炎,发热和头昏反应各1例,治疗过程中未见心、肝、肾功能等方面不良反应。结论康莱特治疗晚期癌症患者癌性疼痛是安全有效的,它能明显改善晚期癌症患者的生活质量。     

热毒宁注射液治疗癌性发热的临床观察

目的观察热毒宁注射液治疗癌性发热的临床疗效。方法 60例住院的癌性发热患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组采用热毒宁注射液20ml加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液250ml静脉滴注,1次/d。对照组给予萘普生缓释片0.5g口服,1次/d,两组疗程均为5d。比较两组的疗效和不良反应。结果两组疗效对比,经卡方检验χ2=0.11,P>0.05,差异无统计学意义;治疗组未见明显不良反应;对照组不良反应:胃痛、胃部不适7例,皮肤瘙痒、皮疹2例,头晕、头痛1例,肝功能异常1例,发生率为36.7%。结论热毒宁注射液治疗癌性发热疗效肯定,不良反应少。     

曲美他嗪联合左卡尼汀保护梗死心肌细胞功能的临床研究

目的选择非ST段抬高性心肌梗死（NSTEMI）患者,研究使用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死保护梗死心肌细胞的效果。方法选择2010年6～12月住院NSTEMI患者50例,随机分成对照组和治疗组,对照组给予抗血小板、抗凝、调脂、ACEI、β受体阻滞剂及曲美他嗪等常规治疗,治疗组在常规治疗上予曲美他嗪联合左卡尼汀（2.0g,qd,iv-drip）共2周。分析治疗前后脑纳肽（BNP）、超声心动图（UCG）参数中射血分数（LVEF）、每搏输出量（SV）、心输出量（CO）结果,比较二组参数间的差别。结果治疗组与对照组相比,接受左卡尼汀联合曲美他嗪治疗后BNP值明显小于对照组,差异具有显著性（P〈0.05）;每搏输出量（SV）、心输出量（CO）、射血分数（LVEF）差异均有显著性（P〈0.05）。结论临床应用曲美他嗪联合左卡尼汀能够最大限度保护NSTEMI患者梗死心肌细胞以保存左室收缩功能,促进心功能恢复。     

曲美他嗪联合左卡尼汀保护梗死心肌细胞功能的临床研究

目的 选择非ST段抬高性心肌梗死(NSTEMI)患者,研究使用曲美他嗪联合左卡尼汀治疗急性心肌梗死保护梗死心肌细胞的效果.方法 选择2010年6～12月住院NSTEMI患者50例,随机分成对照组和治疗组,对照组给予抗血小板、抗凝、调脂、ACEI,β受体阻滞剂及曲美他嗪等常规治疗,治疗组在常规治疗上予曲美他嗪联合左卡尼汀(2.0g,gd,ivdrip)共2周.分析治疗前后脑纳肽(BNP),超声心动图(UCG)参数中射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心输出R(CO)结果,比较二组参数间的差别.结果 治疗组与对照组相比,接受左卡尼汀联合曲美他嗪治疗后BNP值明显小于对照组,差异具有显著性(P<0.05);每搏输出量(SV)、心输出量(CO)、射血分数(LVEF)差异均有显著性(P<0.05).结论 临床应用曲美他嗪联合左卡尼汀能够最大限度保护NSTEMI患者梗死心肌细胞以保存左室收缩功能,促进心功能恢复.     

吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的:探讨吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法:选择蒽环类和(或)紫杉类化疗后的转移性乳腺癌患者30例,采用吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,第1、8天;顺铂25 mg/m2,静脉滴注,第1-3天,21d为1周期,至少2周期后评价疗效。结果:CR2例(6.7%),PR12例(40.0%),总有效率为46.7%。中位生存期12.8个月,中位TTP 5.6个月。主要不良反应为骨髓抑制及胃肠道反应。结论:吉西他滨联合顺铂二线治疗晚期乳腺癌的近期疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广。