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<正> 胆道穿孔是严重的胆道疾病之一,小儿少见。本文报告12例,并就其诊治方面的若干问题进行分析讨论。临床资料本组男性8例,女性4例;年龄1(4/12)~11岁,平均4.9岁。病程短者2天,长者10天,均为初次发病。首发症状为急性腹痛,后期伴有腹胀、发烧。入院时病情较重,均伴有不同程度的腹膜刺激征,3例表现有轻、中度黄疸,合并中毒性休克5例,败血症、肝脓肿各1例。12例患儿术前确诊5例,误诊7例,分别误诊为胆道蛔虫并感染2例、肝炎并腹水1例、消化道穿孔并腹膜炎4例,误诊率58%。 相似文献
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目的探讨囊肿切除、胆道重建治疗婴儿胆总管囊肿的疗效.方法1984年6月~1999年6月共有15例婴儿先天性胆总管囊肿患儿在我科接受了囊肿切除、胆道重建手术治疗,并对这些患儿进行了随访,随访资料包括症状、体征、B超.钡餐及肝功能检查.结果随访资料完整者12例,除1例术后3个月死于肝功能衰竭外,其余11例成活的患儿生长发育均正常;2例未行套叠瓣的患儿偶有上腹疼痛,但腹痛可自行缓解,钡餐检查见钡剂返流;全组病例肝功均正常,未见胆道结石、消化道溃疡、食道下端静脉曲张.结论囊肿切除、胆道重建治疗婴儿先天性胆总管囊肿可取得满意的疗效. 相似文献
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先天性无肛结肠造口术后远端结肠炎性息肉,是该手术一种少见并发症,尚未见报告,我院收治2例,现就其诊治问题探讨如下。1临床资料病例1,男性,6月龄,出生后因高位无肛、无瘘行横结肠造口术,于2004年9月来我院进一步诊治,无尿道污粪及感染史。查体:一般情况可,上腹可见结肠袢式造口,结肠外翻两端口分离,无肛,合并阴茎型尿道下裂畸形。行远端结肠造影,见直肠盲端位于耻尾线上1cm,直肠乙状结肠扩大,为降结肠2倍。B超发现直肠盲端距会阴皮肤3cm。入院后每日经结肠造口行远端结肠灌洗及庆大霉素、甲硝唑保留灌肠,5天后行腹会阴直肠腔内结肠拖出肛… 相似文献
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下食管区域存在一高压带已得到公认,但该区域有无解剖结构上存在的下食管括约肌,还是仅为一个综合功能存在,尚未形成共识,为了阐明“下食管括约肌”结构特点及其在抗返流屏障中的作用,作者对25例尸体进行了组织学对比观察 相似文献