排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤,患者常因化疗的不良反应而影响生活质量或中断治疗。我们于2003年1月至2005年12月在化疗同时加用康艾注射液治疗(联合治疗组)乳腺癌手术后患者42例,并与单用化疗的40例(单纯化疗组)进行对照观察。现报告如下。 相似文献
2.
3.
目的:评价鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛的疗效及毒副作用。方法:66例骨转移癌疼痛的患者随机分为观察组(n=34)与对照组(n=32),两组均采用局部放疗DT=30GY/10F,观察组同时采用鸦胆子油乳30 ml静脉滴注,每天1次,21天为1疗程,分别以疼痛症状、X线平片等评价治疗的主观疗效和客观疗效,观察生存质量Karnofsky评分(KPS评分)变化,1年生存率及白细胞计数变化等指标。结果:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌疼痛完全缓解率61.8%(21/34),部分缓解率29.4%(10/34),总有效率91.2%(31/34),KPS评分较治疗前增加者占85.3%(29/34),随访1年生存率明显升高(P<0.05),白细胞计数减少较单纯放疗组也少(P<0.05)。结论:鸦胆子油乳注射液联合放疗治疗骨转移癌痛能增加疗效减轻毒副作用。 相似文献
4.
参芪扶正注射液联合化疗治疗胃癌疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨参芪扶正注射液联合化疗在治疗胃癌中的作用、方法:将82例胃癌术后病人随机分成拳芪扶正注射液联合化疗组和单纯化疗组。单纯化疗组:采用奥沙利铂(L—OHP)、亚叶酸钙(CF)、5-氟尿嘧啶(5-Fu)三药方案:联合治疗组:在使用上方案化疗的同时加用参芪扶正注射液250mL静脉滴注,化疗前3天开始每天1次,连用10天,21天为1个周期,2个周期为1个疗程。观察对比两组的临床症状、KPS评分变化、体重变化情况和副反应结果:①两组临床症状改变有效率分别为61.9%和17.5%,差异有统计学意义(P<0.01);②联合治疗组治疗前后KPS评分改善加稳定的比率明显高于单纯化疗组(P<0.01);③联合治疗组体重稳定比率明显高于化疗组,且胃肠道反应和骨髓抑制率低于单纯化疗组。 相似文献
5.
6.
急性放射性口腔黏膜炎为头颈部肿瘤放疗中最常见的急性并发症,多在放疗后2~3周出现。口腔黏膜炎给患者带来极大痛苦,是临床上较为棘手的问题。2005年1月-2006年6月,笔者采用自制含漱液治疗急性放射性121腔黏膜炎48例,效果较好,现报告如下。 相似文献
7.
康莱特注射液联合化疗治疗晚期结直肠癌 总被引:7,自引:0,他引:7
结、直肠癌是常见恶性肿瘤之一。我国结、直肠癌发病率和死亡率在恶性肿瘤发病和死亡谱中位居第3~6位[1]。临床确诊的患者中有相当多的晚期病例不能行根治性手术,预后较差,需要有效的治疗以延长生存期,改善生活质量。化疗在晚期结直肠癌的治疗中占有重要地位,但耐药和不能耐受化疗药物毒副作用是化疗失败的主要原因。康莱特注射液(KLT)具有免疫调节及协同抗肿瘤的双重治疗作用[2]。笔者于2000年7月-2004年9月对46例未能完全切除肿瘤的晚期结、直肠癌患者进行随机分组研究康莱特作用,现报告如下。1材料与方法1.1一般资料本组患者共46例,由… 相似文献
8.
目的探讨老年恶性肿瘤患者院内感染的易感因素及治疗对策。方法对我院肿瘤科2006年1月—2008年12月186例老年恶性肿瘤患者院内感染的部位、易感因素及感染菌种等情况做回顾性分析。结果186例占同期收住的老年恶性肿瘤患者的11.0%,死于感染的占感染人数的14.0%。感染部位以呼吸道为首位(50.0%),其次为胃肠道(17.7%)。各种原因引发的骨髓抑制及慢性衰竭、长期卧床是本组病例的常见感染因素。白细胞总数低下者感染率明显高于白细胞正常者(P0.05)。结论老年恶性肿瘤患者院内感染几率较高,化学治疗、放射治疗、慢性衰竭、长期卧床患者均较易发生院内感染,尤其要警惕真菌感染的发生。一旦确定感染,应尽早足量使用抗感染药物。提高机体免疫力、控制内源性感染是预防肿瘤感染的主要措施。 相似文献
9.
目的观察食管记忆镍钛合金支架置入术联合放化疗治疗晚期食管癌的临床疗效。方法59例患者随机分为2组,支架组30例接受支架置入术及放、化疗;对照组29例仅接受放、化疗。采用SAS 9.0统计软件分析2组患者的生存率、生活质量以及不良反应发生情况。结果放射治疗结束时,支架组进食梗阻缓解率90%,对照组为66%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。支架组与对照组的1 a、3 a、5 a生存率分别为67%,27%,17%和38%,21%,10%,2组生存率比较均无显著性差异(P均>0.05)。2组不良反应均可以耐受。结论支架置入术联合放、化疗治疗晚期食管癌患者有利于改善患者生活质量,提高患者近期生存率。 相似文献
10.
国产吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的临床观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察国产吉西他滨联合顺铂(GP组)与长春瑞滨联合顺铂(NP组)治疗进展期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法:经病理组织学或细胞学证实的不能手术的80例非小细胞肺癌患者,随机分为两组各40例,以吉西他滨1200mg/m2静滴,第1,8天;长春瑞滨25mg/m2静滴,第1,8天,分别联合顺铂80mg/m2第1天或分2~3天静滴,21天为1周期,3周期以上评价疗效。结果:两组的有效率分别为47.5%(19/40)、45.0%(18/40),无显著性差异;中位疾病进展时间分别为4.9个月和4.1个月,组间有显著性差异(P<0.05);1年生存率GP组为42.5%(17/40),NP组为40.0%(16/40),组间无显著性差异。GP组III~IV度血小板减少高于NP组,而III~IV度白细胞减少及脱发、静脉炎明显低于NP组。结论:两种方案治疗晚期NSCLC均安全、有效,在有效率、中位生存期及1年生存率方面均较接近,毒副反应均可耐受,但中位疾病进展时间GP组稍有优势。 相似文献