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乳腺消郁口服液是由淫羊藿、赤芍、益母草、柴胡等十二味中药经水提醇沉制成的口服制剂,具有疏肝解郁、调摄冲任之功效,主治乳房肿痛、小叶增生,多年临床证明疗效显著。淫羊藿为组方的主要药物之一,其主要有效成分为淫羊藿甙。到目前为止,本品尚无质量控制方法和标准... 相似文献
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κ-硒化角叉菜胶对大鼠红细胞膜流动性与封闭度的影响(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
通过测定大鼠红细胞膜荧光偏振度P和N A DH-细胞色素c氧化还原酶的变化,研究kappa-硒化卡拉胶对红细胞膜流动性和封闭度的影响。结果表明,kappa-硒化卡拉胶140mg·kg~(-1)·d~(-1)×30 d可显著降低大鼠红细胞膜荧光偏振度,即可显著提高细胞膜流动性(P<0.05),ig 140及70 mg·kg~(-1)·g~(-1)×30d可显著提高大鼠红细胞膜封闭度(P<0.05)。 相似文献
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出血综合征是急性放射病极期的一个严重症状,也是死亡原因之一。关于其发病机理,至今仍不太清楚。根据各学者的意见,大致可将其归纳为以下三个方面:(1)照后骨髓巨核细胞及血管床内血小板质与量的变化;(2)血管壁内皮及其各层损伤致使小血管损伤的可能性增强,抗力降低,造成血管机能改变;(3)血凝固系统障碍,特别是微循环障碍,致使血凝过程恶化。但仅用上述因素很难完全解释放射病的出血倾向,因为出血症状与以上各因素在发生时间上似并不完全一致。 相似文献
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荧光光谱法测定家兔中丹参素血浓度及其药物动力学参数 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道血样经醋酸乙脂提取、分离丹参素后,用荧光光谱法加以测定。丹参素醋酸乙脂液激发光谱与荧光发射光谱峰的波长各为λ_(Εχ)285nm,λ_(Εχ)314nm;浓度在1.0~9.0×10~(-6)g/ml,范围与荧光强度呈线性关系;溶液的荧光强度稳定。由本法测得血浆中的丹参素回收率平均为76.47士2.427%(CV=3.174%,n=20);血药浓度-时间(1gc-t)曲线表明,丹参素的药物动力学为单室模型,其消除速率常数和生物半衰期为:Kel=0.04561士0.0141(min~(-1));t(1/2)=16.58士5.768(min)。 相似文献
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利用N-乙酰咪唑修饰高密度脂蛋白-3(HDL3)研究其对RDL3结合肝癌SMMC-7721细胞能力的影响。结果:HDL3乙酰咪唑修饰降低其竞争结合作用。这一抑制作用取决于乙酰咪唑浓度,在1mol/L时达最大抑制。结果提示HDL3中酪氨酸残基存在于HDL3结合确认部位,参与HDL3的受体结合过程。 相似文献
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荧光光谱法测定家兔血浆中阿霉素浓度 总被引:7,自引:0,他引:7
作者设计了测定家兔血浆中间霉素浓度的荧光光谱法,并测定了静脉一次给药后家兔体内阿霉素的药代动力学参数。分析步骤:在含不同量阿霉素的家兔血浆中加入饱和NaHCO_3溶液及正丁醇,振摇、离心后取上清液测荧光强度(λ_ex484nm,λ_em591nm)。实验结果表明:阿霉素投入量(4~10~3ng)与测得的荧光强度间线性关系良好,阿霉素在家兔体内过程符合药代动力学开放型两室模型,血药浓度-时间曲线方程为 C(ng/ml)=2.9840e~(-0.1792t(min))+0.04347e~(-0.001798t(min))本法灵敏度高,线性范围大,专属性好,操作简便,可提供临床作阿霉素血药浓度监测之用。 相似文献
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根据芸香甙与锆(Zr~(+4))的络合反应产物具有荧光特性,对芸香甙的荧光分光光度测定法进行了研究。一、仪器与试药日立MPF-4型荧光分光光度计;芸香甙纯晶,m.p.215℃(分解),由本系生药教研室提供;锆试剂:3%ZrOCl_2于50%甲醇溶液;2M HAC-2M NaAC(3:1)缓冲溶液(pH=5.0)。二、荧光分析条件的选择1.芸香甙与Zr~(4+)螯合产物的荧光光谱芸香甙0.25mg/10ml 50%甲醇液,与锆试剂及pH=5.0缓冲液各1ml混和,用水稀释至25ml(浓度为0.01mg/ml)。分别扫描激发光谱与发射光谱(以锆试剂作空白对照),Ex 424um/Em544nm。 相似文献
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核黄素制剂的生物利用度及药物动力学分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文用尿排药法,将三种核黄素(R)制剂给9个志愿者顿服15mg后,研究其生物利用度,并作药物动力学分析。三种制剂为普通片(IA)、包有软明胶皮的六合维生素丸(IB)以及一种长效缓释片剂(IC)。另外,口服R片剂(IIA),5mg,日服三次,作为生物利用度的参比标准。尿中R的回收率以IIA为最高,达67.52%,IA、IB、IC分别为62.09、51.7和47.12%。从以上结果可见:①IIA与IA为生物等效性,这表明普遍使用的给药方案(5mg,日服三次)从生物利用度观点来看,可以简化为15mg日服一次,②释药迅速的制剂较缓释制剂(明胶包衣的丸剂、缓释片剂)为优。六合维生素丸中的核黄素,生物利用度较差。对IA、IB、IC的药物动力学分析,结果显示消除速度常数β无显著差异,但吸收速度常数K。及达峰时t_m均有显著差异。 相似文献