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1.
测定体液中各种蛋白成份常用免疫测定法。琼脂单扩散法不需特殊仪器,可用于测定血清中IgG、IgA、IgM等。但敏感度太低,不能用于检测含量较少的蛋白成份。原曾用于测定甲胎蛋白,现已列入淘汰项目。各种标记免疫测定,如放射免疫法,酶免疫法等,虽然敏感度极高,但需用特殊仪器,试剂价格昂贵,而且操作繁复,较难得到准确结果。免疫浊度 相似文献
2.
多普勒超声心动图对宫内发育迟缓胎儿心脏舒张功能的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究宫内发育迟缓(IUGR)胎儿心脏舒张功能的变化。方法:64例正常妊娠胎儿及33例IUGR胎儿,用多普勒超声心动图测定心脏二、三尖瓣血流的舒张早期流速峰值(E)、晚期流速峰值(A)、平均速度(V)、速度积分(TI)、计算每搏输出量(SV)、E/A。结果:在正常胎儿中,随胎龄的增长,二、三尖瓣的E峰、E/A、TI、SV都增加,A峰无显著变化,E<A。三尖瓣的E、A、V、TI、SV均大于二尖瓣。在IUGR组,随胎龄的增长,二、三尖瓣E、A、V、TI、SV均增加,E/A变化不明显。与正常组比较:二尖瓣的A峰明显增高,E/A下降,三尖瓣的E、A、V、TI、SV、E/A均下降。二尖瓣的E、A、V、TI、SV均大于三尖瓣。结论:以上变化可能是在IUGR胎儿中,发生“脑微效应”,使胎心血流动力学发生改变。 相似文献
3.
4.
FOLFIRI治疗转移性大肠癌37例临床研究 总被引:3,自引:0,他引:3
[目的]观察国产伊立替康联合5-Fu和亚叶酸钙组成的FOLFIRI方案治疗晚期大肠癌的有效性及安全性。[方法]应用FOLFIRI方案治疗有客观病灶的转移性大肠癌患者共37例。FOLFIRI方案具体用法为:国产伊立替康150mg/m2 ̄180mg/m2,静脉滴注d1,5-Fu400mg/m2静脉推注d1,d2,1200mg/m2持续静脉滴注46h,四氢叶酸钙注射液200mg/m2静脉滴注d1,d2。2周重复用药。[结果]全组共完成201个周期(平均5.43±2.78)。33例患者可以评价疗效,37例患者可评价耐受性。PR8例,SD13例,PD12例,有效率24.2%。其中一线治疗患者有效率达41.7%,疾病进展时间(TTP)为3~18个月(中位TTP5.5个月)。生存时间为2.5~22个月(中位生存期15.0个月)。常见毒副反应为血液学毒性(白细胞下降48.6%,Ⅲ度白细胞下降占5.4%)和腹泻(21.6%)。[结论]以国产伊立替康为基础的FOLFIRI方案治疗转移性大肠癌疗效较好,特别是一线治疗效果明显,同时副作用能够预见、可逆并易于处理。 相似文献
5.
6.
目的了解多重耐药铜绿假单胞菌β-内酰胺酶基因的存在情况。方法收集2004年11月~2005年4月从临床上分离的17株多重耐药铜绿假单胞菌进行6种β-内酰胺酶基因的检测。结果17株菌中检出TEM基因为8株(47.1%),VIM、OprD2基因均为2株(11.8%),而IMP、SHV、OXA基因均为阴性。结论我院多重耐药铜绿假单胞菌的β-内酰胺酶基因主要是TEM基因,其次为VIM基因,OprD2缺失阳性率低,提示铜绿假单胞菌对亚胺培南耐药的机制不是单一的。 相似文献
7.
8.
目前超声探查是一种诊断女性生殖道畸形常用的检查方法。本文收集54例有超声诊断和手术等对照病例进行分析。患者年龄16~41岁,平均28 相似文献
9.
医院感染的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌耐药基因分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨医院感染的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因的存在情况。方法对2006年6至7月临床分离的20株医院感染MRSA进行mecA、tetM、aac(6′)/aph(2″)、aph(3′)Ⅲ、ant(4′4″)耐药基因检测。结果20株MRSA检出m ecA阳性率为100%,aac(6)′/aph(2″)阳性率75%,tetM阳性率70%,aph(3′)Ⅲ阳性率40%、ant(4′4″)阳性率为20%。结论多数MRSA菌株存在耐β-内酰胺类、四环素类、氨基糖苷类等多种抗生素耐药基因,与表型一致,表型与遗传学均支持MRSA具有耐多药特征。 相似文献
10.
目的 研究缺血修饰白蛋白(IMA)、心肌脂肪酸结合蛋白(H-FABP)与心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)联合检测对非ST段抬高性急性冠状动脉综合征(NSTE ACS)患者心肌缺血早期诊断的价值.方法 收集急诊胸痛患者135例,其中NSTE ACS 80例、非心源性胸痛(NCCP) 55例,均于胸痛3小时内入院检测血清IMA、H-FABP、cTnI,比较组间差异;整理住院患者病例资料,统计发生主要心脏不良事件(MACE)患者入院时IMA、H-FABP、cTnI结果差异.结果 NSTE ACS组入院时IMA、H-FABP、cTnI均高于NCCP组(P<0.01);诊断NSTE ACS早期心肌缺血的灵敏度IMA(86%)高于H-FABP(68%)和cTnI(79%),IMA、H-FABP、cTnI平行试验灵敏度可达到90%,并具有更高阴性预测价值(85%);发生MACE的患者入院时IMA、H-FABP、cTnI结果明显高于非MACE患者(P<0.05).结论 IMA是较cTnI和H-FABP更敏感的急性心肌缺血早期诊断指标,IMA、H-FABP、cTnI联检可以提高NSTE ACS早期心肌缺血诊断与排除诊断效率,并对预后具有一定评估价值. 相似文献