抗兔μ链和抗兔γ链血清的制备及初步应用

用常规生化方法提取正常兔血清中的IgM,用吸附法制备抗兔μ链血清。免疫电泳证明所制备的抗兔μ链血清与兔全血清仅有一条沉淀线,与兔IgG、IgA没有交叉反应。与抗兔μ链结合的兔血清成份有抗体活性,对2-巯基乙醇敏感;分子排阻层析证明,分子量与入骨髓瘤IgM相同。同时制备了抗兔Υ链血清。应用这二种血清检测经福氏2a志贺氏免疫兔的血清抗体证明它们分别对IgM、IgG有特异性,可用于观察免疫后特异IgM、lgG抗体产生的动态规律。     

BA-ELISA检测谷胱甘胱转移酶对肝癌的诊断意义

应用抗总的谷胱甘肽转移酶(EC 2.5.1.18 GSTs)的抗体,建立了生物素-亲和素-酶联免疫吸附法(BA-ELISA),并用以检测肿瘤病人血清中总GSTs浓度.本法非常敏感,其最低检出浓度可达0.05ng/ml,在0.05～6.0ng/ml的范围内,血清中总GSTs浓度和其相应之光密度值呈很好的直线关系.批内和批间的变异系数分别为8.2％和12.0％.肝癌、肝炎、消化道肿瘤、良性疾病患者血清总GSTs浓度分别为3.29±2.64,0.83±0.71,0.57±0.47和0.58±0.51ng/ml(mean±SD),而正常对照组仅为0.33±0.29ng/ml.肝癌病人血清总GSTs浓度显著高于其他疾病患者和正常人,总GSTs可望成为肝癌诊断的一个肿瘤标志。     

应用BA-ELISA检测甲型肝炎IgM抗体

本文报告应用生物素-亲和素酶联免疫吸附试验(BA-ELISA)检测甲型肝炎IgM抗体(抗-HAVIgM)的结果。该试验的程序为: 羊抗人IgM(8μg/ml)包被固相(?)洗3次→待检血清(1∶1000稀释)(?)洗3次→HAAg(4个SPRIA单位)(?)洗3次→生物素标记的抗-HAVIgG(2μg/ml)(?)洗3次→酶标记的亲和素蛋白(0.5μg/ml)(?)洗4次→     

硝基羟乙唑的抗钩端螺旋体病作用

钩端螺旋体(以下简称为钩体)病是一种发病急、病情重、如不及时治疗死亡率颇高的疾病。自从发现青霉素有治疗钩体病作用以来,加之早期确诊率的提高,其病死数大为减低。但对大批人群暴发发病,青霉素则有药源受限、时常发生过敏反应且多次注射治疗不便等缺点。因而,寻找新的有效     

慢性气管炎过敏病因的调查

为了探索慢性气管炎(以下简称慢支)过敏病因,73年我们在向兄弟单位学习的基础上,采用皮内变态反应试验(以下简称皮试)的方法,选用11种过敏元,对165例慢支病人和130例健康人进行了过敏因素的调查,     

家兔、豚鼠和小鼠SIgA及抗IgA的制备与纯化

用高速离心、葡聚糖凝胶G200层析和制备电泳等法,从家兔、豚鼠和小鼠初乳制备出三种动物的SIgA。家兔和豚鼠SIgA聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)显示两条区带,交叉对流免疫电泳分析表示两条带同属IgA。小鼠SIgA PAGE仅显示一条带。用所获SIgA分别制备绵羊抗三种动物SIgA血清,血清经自行设计的不同组分吸收原固相免疫吸附剂吸收后,免疫电泳时抗体与乳清仅显示一条沉淀弧,对IgA专一,对其它Ig无交叉反应。     

ABC和BA法的染色敏感性及其在病毒抗原定位中的应用

生物素—亲和素系统(Biotin Avidin System,BAS)是70年代发展起来的新颖试剂,国外应用比较广泛,国内近年来有应用亲和素—生物素酶复合物(Avidin—Biotin—Peroxidase Complex,ABC)方法的报导,但制剂多是成套进口。我们用自制ABC和酶标亲和素试剂并以生物素     

福氏痢疾杆菌2a各组分对豚鼠角膜的保护作用

为了探讨痢疾杆菌的功能性抗原成分,用差速离心方法,自福氏痢疾杆菌2a提取膜、核糖体及可溶性成分,用酚-水法制备脂多糖(LPS),经皮下免疫豚鼠3次,每次每只动物注射300μg,间隔1周,第1次加福氏完全佐剂,第2次为不完全佐剂,第3次不加佐剂。末次免疫后1周,用同型活菌经角膜攻击。观察动物角膜巩膜炎发病数及其病程。结果表明膜免疫组与其他各组相比,48、72h不发病的动物数最多(8/10、4/10),发病动物的平均潜伏期最长(3.1天),病程最短(9.7天),严重病情动物数量少(2/10),眼泪特异IgA及IgG水平亦有较明显升高。     

CPS-K-脂质体免疫佐剂作用的研究

研究结果表明,CPS-K脂质体有较强的免疫佐剂作用。家兔经两次以不同佐剂载荷的 BSA免疫后,CPS-K-脂质体组血清抗体平均含量为 182μg/ml,与福氏完全佐剂组水平(184μg/ml)相似,明显比单脂质体组(72μg/ml),单 CPS-K组(65μg/ml)以及氢氧化铝组(74μg/ml)高,循环抗体的维持期,CPS-K-脂质体组与单脂质体组似比氢氧化铝组长。 CPS-K-脂质体对A型肉毒类毒素也有类似的强免疫佐剂作用。     

口服福氏2a志贺氏菌T32菌苗株减毒基础分析

福氏2a志贺氏菌(下简称F2a)T32菌苗株,其质粒DNA经琼脂糖凝胶电泳表明,具有志贺氏菌属共有的约120～140Mdal大小的质粒.DNA探针杂交试验证明,T32株与志贺氏菌属侵入有关的17kb或4.1kbDNA探针没有同源性.免疫印迹技术显示,T32株不表达侵袭性4种外膜蛋白(a,b,c和d).当将宋内氏志贺氏菌毒株I相大质粒诱动转移到T32株时,它又回复了侵入上皮细胞并引起豚鼠眼角膜结膜炎的能力.上述事实揭示,T32株的减毒基础在于140Mdal大质粒上与侵入有关的某些基因片段的缺失突变,而与毒力有关的染色体上的基因片段并未发生改变.