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1.
肺癌患者的希望——分子靶向治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
在20世纪30年代以前,肺癌是一种罕见疾病,但从30年代以后肺癌的发病率和死亡率在发达国家开始上升,尤其是近30年来,肺癌的病死率增高趋势明显。根据世界卫生组织国际癌症中心最新估计,肺癌总发病数占全部恶性肿瘤的20%,死亡占23.8%,所以肺癌是威胁人类健康的第一大癌症。随着我国人口持续增长,老龄化的加剧,加之人们生活方式、社会、经济、环境等影响肺癌危险因素的变化,肺癌亦已成为近年来我国发病、死亡最高的恶性肿瘤之一。 相似文献
2.
目的对比来曲唑和氨鲁米特治疗妇女绝经后晚期乳腺癌患者的有效性和耐受性。方法采用开放、随机、多中心对照研究。患者随机分组接受口服来曲唑2.5mg.d~(-1)或氨鲁米特1g.d(-1)的对照治疗。结果来曲唑组(n=59)有效率23.73%(CR 2例,PR 12例,ITT 有效率21.88%),SD 20.31%(13例)。氨鲁米特组(n=54)有效率11.11%(CR 1例,PR 5例,ITT 有效率10.17%),SD 20.34%(12例),2组疗效无统计学差异(P>0.05)。来曲唑组和氨鲁米特组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%,与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%。比较2组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显较低,P 值均为0.002。结论来曲唑对绝经后、ER/PR 阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%,与氨鲁米特比较无统计学差异。但来曲唑不良反应较氨鲁米特明显低,可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗。 相似文献
3.
注射用帕米磷酸二钠治疗33例恶性肿瘤骨转移,帕米磷酸二钠30mg用药1次观察7天为1疗程,观察期内不用放化疗。结果按VRS分级法,治疗后疼痛降低≥1个等级的有效病例占81.8%(27/33);用VAS法观察治疗前后疼痛程度的变化,治疗后VAS评分分差下降范围在1-8分(中位4分);疗后7天24小时内疼痛"最重"程度由疗前的5.73±1.40降至2.42±2.63,"最轻"程度由2.32±1.35降至1.00±1.44,统计学差异有非常显著意义(P<0.01)。疗前血钙水平大于正常值2.70mmol/1.有14例,治疗后降至正常的有8例,占57.1%。帕米磷酸二二钠不良反应有恶心(21.2%)、呕吐(6.1%)、头晕(24.2%)、腹泻(3.0%)、便秘(12.1%)和腹痛(3.0%)。研究表明,帕米磷酸二钠对恶性肿瘤溶骨性骨转移的疼痛有较好的效果,对骨转移血钙增高患者,也有降低作用,且一次30mg注射用药的不良反应可以耐受。 相似文献
4.
5.
6.
目的观察弗隆和氨鲁米特治疗绝经后晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 50例绝经后晚期乳腺癌患者随机进入弗隆组26例和氨鲁米特组24例。弗隆2.5mg 口服,每天1次。氨鲁米特,第1周125mg 口服,每日2次;第2周,250mg,每日2次;第3周250mg,每日3次;从第4周开始,250mg,每日4次。治疗30天为1周期。结果弗隆组有效患者(CR+PR)7例(26.9%),高于氨鲁米特组3例(12.5%),但差异无显著性(P=0.294)。两组病情稳定(SD)患者分别有14例(53.8%)和12例(50.0%);病情进展(PD)患者分别有5例(19.2%)和9例(37.5%)。两药疗效在不同受体状态、无病间期、病变部位和治疗阶段的分层比较,差异均无显著性(P 值均>0.05)。弗隆组主要的不良反应有乏力(15.4%),食欲下降(11.5%)、头晕、恶心、头痛、嗜睡发生率均<8%,且程度较轻;氦鲁米特组恶心(25.0%)、呕吐(16.7%)发生明显高于弗隆组,差异有显著性(P 值分别为0.045和0.046),头晕(25.0%)、乏力(20.8%)、食欲下降(16.7%)、嗜睡(12.5%)、皮肤瘙痒(12.5%)的发生也均高于弗隆组,但差异无显著性(P 值均>0.05),另外有1例患者出现过敏性皮疹。结论弗隆治疗绝经后晚期乳腺癌有一定疗效,部分不良反应比氨鲁米特轻,患者耐受性强。 相似文献
7.
目的:探讨诱导方法对多药耐药细胞系A549/Gem建立的影响.方法:以A549细胞为原代细胞,采用4种方法,建立多药耐药细胞系A549/Gem-1、A549/Gem-2、A549/Gem-3和A549/Gem-4(统称A549/Gem).比较其诱导前后耐药指数和耐药谱、形态学特征、倍增时间、细胞周期分布及TPS、SCC、CEA、CYFRA21-1、ERCC1和RRM1 mRNA表达的变化.结果: 4种细胞对吉西他滨的耐药指数分别为 38.277、12.268、115.297和25.679,均获得多药耐药性,但耐药谱差别较大.其中,A549/Gem-1和A549/Gem-4细胞的G0-G1期细胞比例较A549细胞降低.A549/Gem细胞的倍增时间较A549细胞缩短,形态学变化显著,CEA、TPS、SCC和CYFRA21-1表达变化不大,RRM1和ERCC1 mRNA相对表达量增多.结论:A549/Gem细胞获得多药耐药性,诱导方法对其建立影响较大. 相似文献
8.
伊立替康单药及联合方案在小细胞肺癌(SCLC)的治疗中均显示了良好的抗瘤活性,特别是与顺铂联合在SCLC的一线治疗中较足叶乙甙加顺铂方案明显延长了患者的生存期。但其独特的毒副作用腹泻发生率较高。现对伊立替康治疗小细胞肺癌的疗效及其副作用进行综述。 相似文献
9.
目的:探讨雷公藤对血红素氧合酶-1(HO-1)在豚鼠哮喘模型中表达的影响。方法:将18只豚鼠随机分为3组,每组6只:(1)正常组;(2)模型组:用10%卵清蛋白(()VA)溶液1 ml 腹腔注射致敏,2周后用1%OVA 溶液超声雾化吸入致其哮喘发作(简称诱喘),每日1次,共1周;(3)治疗组:诱喘同 B 组,每日1次,每次诱喘后给予腹腔注射雷公藤内酯醇100 μg/kg,共1周。测定全血一氧化碳血红蛋白(COHb)的百分比含量,并观察气道壁嗜酸性粒细胞(EOS)浸润情况;用免疫组织化学染色方法观察 HO-1在豚鼠肺组织中的表达变化。结果:HO-1主要表达在气道上皮细胞,3组(正常组、模型组和治疗组)HO-1阳性表达的平均吸光度(OD 值)分别为0.032±0.004、0.123±0.011和0.082±0.009。模型组 HO-1的表达水平显著高于正常组(P<0.01),治疗组 HO-1表达水平显著低于模型组(P<0.01)。结论:雷公藤内酯醇能显著抑制哮喘豚鼠气道上皮细胞 HO-1的表达,提示雷公藤抑制 HO-1的表达可能是雷公藤治疗哮喘的作用机制之一。 相似文献
10.
为探讨原发性开角型青光眼的发病机理,进行了29例原发性开角型青光眼病人的血浆TXA_2-PGI_2的测定,并选择20例健康人作为对照。测定结果:青光眼组的血浆TXA_2均比正常对照组有较显著升高(P<0.01)。说明血浆中的TXA_2-PGI_2动态平衡失调参与了原发性开角型青光眼的发病机理。 相似文献