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目的 比较增强CT模型与影像组学模型预测肾透明细胞癌(ccRCC)WHO/ISUP分级的效能。方法 回顾性分析131例经病理确诊ccRCC患者,按照3 ∶ 2比例分层抽样分为训练集(n=78)和验证集(n=53)。根据2016版肾癌WHO/ISUP病理分级标准,以Ⅰ~Ⅱ级为低级别、Ⅲ~Ⅳ级为高级别ccRCC。训练集55例低级别、23例高级别ccRCC;验证集37例低级别、16例高级别ccRCC。以训练集构建增强CT模型及影像组学模型预测ccRCC级别,于验证集加以验证,比较其诊断效能。结果 增强CT模型在训练集及验证集预测高、低级别ccRCC的曲线下面积(AUC)分别为0.89及0.76,敏感度分别0.83及0.56,特异度分别为0.84及0.87;影像组学模型的AUC分别为0.98及0.85,敏感度分别0.96及0.91,特异度分别为0.75及0.84。训练集中影像组学模型的AUC大于增强CT模型(Z=2.05,P<0.05),验证集中二者AUC差异无统计学意义(Z=0.95,P=0.34)。决策曲线分析结果显示高风险概率阈值为0.08~1.00时,影像组学模型净获益高于增强CT模型。结论 影像组学模型预测ccRCC WHO/ISUP分级的效能优于增强CT模型。 相似文献
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目的观察扶正化瘀方联合化疗治疗中、晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气虚血瘀证的临床疗效。方法将60例中、晚期非小细胞肺癌气虚血瘀证患者按照随机数字表法分为2组。对照组28例(2例中途退出)予常规化疗治疗,治疗组30例在对照组基础上加用扶正化瘀方治疗。均以21 d为1个周期,共治疗2个周期。比较2组临床疗效[包括有效率(RR)及疾病控制率(DCR)]、中医证候疗效及毒副反应发生(包括白细胞计数下降、血小板计数下降及消化道反应)情况。结果治疗组RR 50. 00%(15/30),DCR86. 67%(26/30),对照组RR 25. 00%(7/28),DCR 64. 29%(18/28),治疗组RR及DCR均高于对照组(P <0. 05),治疗组临床疗效优于对照组。治疗组中医证候疗效总有效率为90. 00%(27/30),对照组总有效率67. 86%(19/28),治疗组中医证候疗效优于对照组(P <0. 05)。治疗组白细胞计数下降、血小板计数下降及消化道反应发生率分别为50. 00%(15/30)、43. 33%(13/30)、53. 33%(16/30),对照组分别为75... 相似文献
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目的探讨培元抗癌汤对人乳腺癌MDA-MB-231细胞裸鼠移植瘤生长及细胞凋亡的影响。方法选取30只BALB/c-nu雌性裸鼠,通过皮下注射MDA-MB-231细胞建立人乳腺移植瘤模型。将建模达标的载瘤鼠随机分为对照组、阳性对照组以及低、中、高剂量组,每组6只。低、中、高剂量组分别给予200、300、400 mg/kg培元抗癌汤灌胃,阳性对照组给予皮下注射乌司他丁(3 mg/kg),对照组不做任何干预治疗。给药期间观察各组载瘤鼠的一般情况。连续给药21 d后,处死各组载瘤鼠,取出乳腺肿瘤称重并计算肿瘤的抑制率,苏木精-伊红染色观察肿瘤组织形态学,检测肿瘤组织B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)、含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(Caspase)-9和Caspase-7蛋白表达水平。取人乳腺癌MDA-MB-231细胞,设立细胞空白组、3μmol/L乌司他丁组以及200μmol/L、300μmol/L、400μmol/L培元抗癌汤组;除细胞空白组外其他组加入相应剂量的药物,干预48 h后检测细胞凋亡率。结果对照组载瘤鼠体重减轻、活动减少、反应迟钝;与对照组比较,各给药... 相似文献