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EVA改性聚乙烯无卤阻燃泡沫塑料的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
以乙烯-醋酸乙烯酯(EVA)改性低密度聚乙烯(LDPE),添加无卤阻燃剂氢氧化镁,采用高温混炼,化学交联,模压一步法来制备无卤阻燃改性PE泡沫,通过力学性能,扫描电镜,差示扫描量热法(DSC)3种测试方法,重点探讨了无卤阻燃剂Mg(OH)2对材料性能的影响以及EVA改性剂,协同阻燃剂三氧化二锑(Sb2O3),交联剂过氧化二异丙苯(DCP),发泡剂偶氨二甲基酰胺(AC),发泡剂N,N′-二亚硝基戊次甲基四胺(H),填料等因素对无卤阻燃改性PE泡沫塑料性能的影响。实验结果表明:选择LDPE70份,醋酸乙烯(VA)质量分数33%的EVA30份,Mg(OH)2140份,AC4份,H4份,DCP0.8份,三盐基硫酸铅(3PbO)1份,二盐基亚磷酸铅(2PbO)1份,复合盐1份,硬脂酸(SA)1份,硬脂酸钡(BaSt)2份可制得阻燃性能,力学性能和加工性能较好的改性PE泡沫塑料。 相似文献
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混凝土减水剂的若干物化特性及其作用 总被引:5,自引:0,他引:5
对各种不同种类减水剂的表面张力、活性物含量、吸附量和ζ电位等物化特性进行了测定,比较及分析了各种物化特性的作用机理。 相似文献
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超高温聚合物降滤失剂PFL-1的合成及性能评价 总被引:2,自引:1,他引:2
针对超深井钻井对钻井液的要求,采用氧化-还原体系,通过对含磺酸烯基单体的选择和单体配比及引发剂用量的考察,在兼顾聚合物相对分子质量和降滤失效果的情况下,确定了聚合物合成的原料配比,在优化配方的基础上合成了一种聚合物降滤失剂PFL-1,对其在钻井液中的降滤失剂性能进行了初步评价,并用傅里叶红外光谱仪对PFL-1进行了红外光谱分析。结果表明,PFL-1不仅具有较强的降滤失能力,且其1%水溶液的黏度较低(低于15 mPa·s),在钻井液中的黏度效应小,热稳定性好,抗温抗盐能力强,用该降滤失剂处理的钻井液即使经过240 ℃高温老化后其滤失量仍然较低,与SMC、SMP等具有较好的配伍性。 相似文献
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用作弱凝胶交联剂的水溶性酚醛树脂的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
对用作聚合物弱凝胶交联剂的水溶性酚醛树脂合成工艺进行了系统的实验研究。实验弱凝胶体系由1.5 g/L的HPAM(M-=1.8×107,HD=25%)和酚醛树脂组成,二者质量比6∶1,配液用水为矿化度19334 mg/L、含Ca2 Mg2 4145 mg/L的胜利标准盐水。以85℃下成胶的弱凝胶粘度(85℃,7.3 1/s)作为评价酚醛树脂对HPAM交联性能的参数。两步碱催化法树脂的游离甲醛含量低,羟甲基含量高,交联HPAM的性能明显优于一步碱催化法树脂,其粘度随甲醛、苯酚摩尔比的增加而持续增大,羟甲基含量和弱凝胶粘度随甲醛、苯酚摩尔比、最终缩聚温度、合成反应时间的增加而变化的规律一致,均经过最大值,由此求得用作聚合物弱凝胶交联剂的水溶性酚醛树脂的最佳合成条件为:苯酚、甲醛摩尔比1∶2~1∶3,pH值9~10,最终缩聚温度85℃,最终缩聚时间30 min。这种树脂的红外光谱中不出现表征交联的强吸收峰。图8表2参10。 相似文献
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气体钻井后井筒预处理井壁稳定技术 总被引:4,自引:2,他引:2
气体钻井技术在提高川东北地区陆相地层钻速、有效防止地层漏失等方面作用显著,但实践过程中存在气体钻井后气液转化过程中的井壁失稳等问题。分析了川东北地区气体钻井后井壁垮塌的原因,探讨了疏水性处理剂对地层岩石表面润湿特性的改变机理,进行了润湿反转剂配方优选和室内试验研究。在川东北地区的多口井进行现场应用后,井壁稳定性明显好转,气液转换时间缩短,初步形成了适合川东北陆相地层地质特点的气液转换井壁稳定技术。试验表明,井筒预处理技术可以提高气液转换施工过程中的井壁稳定性,有效避免泥页岩地层快速吸水失稳垮塌后井下复杂情况发生。 相似文献
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以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸丁酯(BMA)为聚合单体,与一种纳微米无机矿物进行共聚,制备了钻井液用抗高温抗钙盐降滤失剂CARF-1。采用红外光谱、元素分析、热失重等方法分析了CARF-1的结构和热稳定性。室内性能评价结果表明,CARF-1在高钙盐钻井液和高矿化度复合盐水钻井液中经高温老化后均具有较好的降滤失能力;在含8%CaCl2的膨润土浆中加量2.0%时API滤失量9.8mL,在高矿化度复合盐水钻井液中加量为2.5%时API滤失量9.6mL;与钻井液处理剂配伍性好,在高钙盐钻井液中加量为3.5%时,经150℃老化后API滤失量4.4mL、高温高压滤失量12mL。进一步通过Zeta电位测定和扫描电镜(SEM)分析,探讨了CARF-1在高钙盐下的抗钙盐降滤失机理。 相似文献
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采用层层自组装技术,用pH4的盐酸调节后的呈正电荷的吡咯单体,和在水溶液中呈现负电荷的杂多酸阴离子,通过静电作用力交替沉积在ITO电极的表面,形成了在分子水平上的组分和厚度可控的膜修饰电极,并对该修饰电极的电化学行为进行研究,其包括溶液pH值、扫速等的影响和电极的稳定性等.结果表明,该复合膜修饰电极不仅增强了杂多酸的电化学活性和电催化性能,同时具有较好的稳定性.在0.5 mol/L H2SO4溶液中,该膜修饰电极对BrO3-有非常好的且明显的电催化活性,利用安培法定量检测了其浓度,在0.109~5.88 mmol/L范国内呈良好的线性关系,其最低检测限为0.50μg/L,定量限为1.7 μg/L.能成功应用于小麦粉中溴酸盐含量的测定,小麦粉样品中的平均加标回收率为99.4%~110.0%. 相似文献