杂多酸催化合成戊二酸双丁酯

以从二羧酸分离出的戊二酸酐和正丁醇为原料,在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸双丁酯。考察了醇酐摩尔比,反应温度、反应时间,等因素对醒化反应的影响,确定了较佳的工艺条件,：醇酐摩尔比２．５：１,反应温度１３０℃,反应时间１２０ｍｉｎ,杂多酸用量为体系总质量的０．５５％,带水剂甲苯用量为１０ｍＬ。在此条件下酯化率可达９９％以上。利用红外光谱对产品进行了分析。     

四元杂多配合物K13[Nd（GeW9Mo2O39）2].22H2O的合成与表征

报道了Ｋ１３「Ｎｄ（ＧｅＷ９Ｍｏ２Ｏ３９）２」．２２Ｈ２Ｏ的合成，通过元素分析，红外光谱、紫外光谱、Ｘ－射线粉末衍射和差热－热重分析对该配合物进行了表征，并测定了该配合物的氧化还原性质。     

杂多酸催化合成戊二酸二正癸酯

以正癸醇和从二羧酸中分离出的戊二酸酐为原料，以硅钨杂多酸为催化剂进行酯化反应，合成了戊二酸二正癸酯。考察了醇酐摩尔比，等对酯化反应的影响，确定了合成戊二酸二正癸酯的工艺条件，并对目的产物进行了红外光谱测定。     

改性膨润土负载非晶态钌硼合金的制备及催化性能

研究采用化学还原法制备了钌硼 /膨润土 (RuB/Ben)负载型非晶态合金催化剂 ,以气相苯加氢为探针反应考察了其催化活性和抗硫性能 ,并利用ICP、XRD、BET、TEM等对催化剂进行表征。实验结果表明 ,RuB/Ben非晶态型固体催化剂中的贵金属的负载量很少 ,但有良好的催化活性和抗硫性 ,可望用于实际的生产工艺中。     

Keggin结构钨钼钒锗多元杂多配合物的合成研究

合成了A5GeW9Mo2 VO4 0 ·nH2 O[NH4 ,(CH3) 4N(TMA) ,(C2 H5) 4N(TEA) ,(C4 H9) 4N(TBA) ,CH3(CH2 ) 15(CH3) 3N(HDTMA) ]、M5GeW9Mo2 VO4 0 ·nH2 O(M =Na ,K ,Cs,Ag)、M2 .5GeW9Mo2 VO4 0 ·nH2 O(Co,Cu ,Mn ,Ba)、A5GeW10 MoVO4 0 ·nH2 O(NH4 ,TMA ,TBA ,HDTMA)、M5GeW10MO2 VO4 0 ·nH2 O(Co ,Ni,Cu ,Mn ,Ba)、A5GeW10 MoVO4 0 ·nH2 O(NH4 ,TMA ,TEA ,TBA ,HDTMA)、M5GeW10 MoVO4 0 ·nH2 O(M =Na ,K ,Cs)、M2 .5GeW10 MoVO4 0 ·nH2 O(Co,Ni,Cu,Mn)共 2 6种钨钼钒锗多元杂多配合物。利用元素化学分析和ICP相结合方法、IR等手段对配合物进行了初步表征     

超微粒子的合成及其应用

本文综述了超微粒子的合成方法和应用。着重叙述了超微粒子在催化、生物、医学、记录材料、传感材料等方面的应用。     

杂多酸催化合成戊二酸双丁酯

以从二羧酸分离出的戊二酸酐和正丁醇为原料,在杂多酸催化作用下酯化合成了戊二酸双丁酯。考察了醇酐摩尔比、反应温度、反应时间、催化剂及用量等因素对酯化反应的影响,确定了较佳的工艺条件：醇酐摩尔比２．５：１,反应温度１３０℃,反应时间１２０ｍｉｎ,杂多酸用量为体系总质量的０．５５％,带水剂甲苯用量为１０ｍＬ。在此条件下酯化率可达９９％以上。利用红外光谱对产品进行了分析。     

环烷酸二甘醇酯的杂多酸催化合成及精制研究

研究了杂多酸为催化剂合成环烷酸二甘醇酯的工艺及其精制方法,考察了反应温度、反应时间、醇酸摩尔比及催化剂用量对酯化收率的影响,并简述了碱洗和脱色条件对产品质量的影响。     

戊二酸饱和脂肪酸酯的杂多酸催化合成

以饱和脂肪醇和从二羧酸分离出的戊二酸为原料,在杂多酸催化下,酯化合成了戊二酸正丙酯、戊二酸双丁酯、戊二酸二正戊酯、戊二酸二异戊酯、戊二酸二异辛酯、戊二酸二壬和戊二醇二正癸酯共７种化合物。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、反应原料摩尔配比等对反应的影响。并测定了这些产物的红外、氢核磁和一些性能指标。     

蔗糖水解实验的改进

针对物理化学实验之一蔗糖水解实验的报告中学生常出现的问题——实验所得数据；点并不完全在一条直线上进行讨论，认真分析了产生问题的原因所在，并做了改进实验，提出了解决的措施，