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采用1.0 G星形大分子、吡啶-2-甲醛和FeCl2·4H2 O为原料,依次经席夫碱反应和络合反应合成了一种新型星形吡啶亚胺配体及其铁系催化剂,利用红外光谱、核磁共振氢谱、紫外光谱、电喷雾电离质谱及电感耦合等离子体质谱等方法对合成产物的结构进行表征.考察了反应体系和反应条件对催化乙烯齐聚性能的影响.研究结果表明,催化体... 相似文献
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对γ-Al2O3进行了S2O82-、Ni2+复合离子改性,将改性后的γ-Al2O3用作合成气直接制二甲醚催化剂的甲醇脱水组分,制备出了CuZnAl/γ-Al2O3-S2O82--Ni2+双功能催化剂。在连续固定床高压反应器中,研究了改性条件对催化剂性能的影响。当(NH4)2S2O8溶液浓度15%、Ni(NO3)2溶液浓度1%,改性浸渍时间3h、浸渍温度80℃、焙烧温度450℃时,CuZnAl/γ-Al2O3-S2O82--Ni2+催化剂的催化效果最好,在260℃、3.2Mpa、1500h-1空速和n(H2)/n(CO)=2的反应条件下,CO转化率为80%,二甲醚选择性为52%。改性后的γ-Al2O3作为双功能催化剂中的甲醇脱水组分好于改性前。 相似文献
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在不锈钢连续流动反应器内进行丙烷均相氧化脱氢的小型试验。丙烷转化率55%~75%时,主要产物C3H6、C2H4、CH4及COx(CO+CO2)收率(按丙烷)分别为17%~19%、19%~28%、8%~14%及10%~14%及约2.5%的乙烷。得出了符合本试验条件的以自由基反应机理为基础的动力学模型。用模型计算得的产物收率与试验结果吻合甚好。以丙烯收率为目标函数,对反应条件做了优化,得丙烯最高收率及相应的乙烯收率分别为22%及36%,丙烷转化率为88.5%。反应条件为:温度870K(恒温),O2/C03值0.44,停留时间1.7s。 相似文献
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采用溶液接枝法合成得到乙烯-乙酸乙烯酯接枝马来酸酐聚合物(EVA-g-MAH),利用核磁共振仪和红外光谱仪对产物进行分子链结构分析,结果表明:马来酸酐已成功接枝在EVA主链与酯基相连的叔碳原子上。通过调节马来酸酐(MAH)与EVA中乙酸乙烯酯(VA)单元的投料比,得到了不同接枝率(摩尔分数4.87%~12.3%)的产物。以EVA-g-MAH接枝共聚物为相容剂,通过聚合物加工制备了高密度聚乙烯(HDPE)/聚碳酸酯(PC)/EVA-g-MAH共混物,利用SEM对样品脆断面表面形貌进行对比观察,验证了EVA-g-MAH是HDPE/PC共混聚合物的良好相容剂。最后,研究了EVA-g-MAH对尼龙(PA6)/EVA共混物抗冲击强度的影响,当EVA-g-MAH加入质量分数为6%时对共混合金冲击强度提高最大。 相似文献
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