排序方式: 共有84条查询结果,搜索用时 0 毫秒
1.
通过双螺杆挤出工艺制备了不同配方的炭黑母料。研究了炭黑的添加、 聚乙烯的用量以及剪切速率对聚乙烯加工系流变性能的影响。结果表明,通过流变性能的变化规律可以研究炭黑在聚乙烯中的分散情况,在剪切过程中,聚乙烯熔体的剪切应力越大,炭墨在其中的分散性能越好。 相似文献
2.
3.
提出了一种在石蜡油浴中搅拌状态下制备中空酚醛微球的新方法,研究了甲醛苯酚单体配比、制备温度对固化速率与发泡速率的影响。结果表明以单体配比n(甲醛)∶n(苯酚)=1.6合成的甲阶酚醛树脂,160℃时能达到固化速率与发泡速率的匹配。SEM照片及物性测试结果反映出微球体具有较好的中空结构及粒径分布,通过测定树脂凝胶时间求得基体树脂的固化反应活化能。 相似文献
4.
采用差示扫描量热仪和偏光显微镜研究了高相对分子质量成核剂(PNA)改性聚丙烯(PP)的结晶行为和结晶形态。结果表明,添加PNA后,PP的起始结晶温度(Tc)和结晶峰温(Tp)明显升高,降温速率为5 ℃/min,加入0.7份PNA时,Tc和Tp分别提高到131.90 ℃和128.32 ℃,结晶度由未添加PNA时的56.32 %提高到61.63 %;加入PNA后,球晶数量明显增多球晶尺寸更加细小且均匀,促进了PP的结晶,提高了PP制品的定型温度,能够缩短制品的生产周期。 相似文献
5.
丙烯腈/酯酸乙烯酯单体的室温引发浓乳液聚合 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了丙烯腈 /醋酸乙烯酯单体的室温引发自加热的浓乳液聚合方法。探讨了聚合过程中主要参数对转化率和分子量的影响。最终得出 ,浓乳液聚合方法是实现室温引发、自加热聚合的首选方法。 相似文献
6.
采用盘-销式摩擦试验机,以司班-80/二聚酸体系作润滑油添加剂,在陶瓷-陶瓷(A l2O3-A l2O3)表面进行摩擦磨损实验。采用差示扫描量热法(DSC)探讨了单体在陶瓷表面的吸附类型;采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱仪(XPS)、傅立叶红外光谱仪(IR)对盘上磨痕进行表面分析。结果表明添加剂在磨痕处生成了保护性体型聚酯膜。其摩擦聚合机制为:在摩擦过程中,二聚酸以物理吸附的方式吸附在陶瓷表面;由于二聚酸的羧基与司班-80的羟基发生摩擦聚合反应,在陶瓷表面生成体型聚酯膜,从而降低陶瓷表面的磨损。 相似文献
7.
8.
聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)互穿聚合物网络聚合物的阻尼性能 总被引:7,自引:0,他引:7
采用本体聚合法合成出一系列阻尼性能良好的聚氨酯/聚(甲基丙烯酸甲酯-甲基丙烯酸丁酯)(PU/P(MMA-BMA))互穿聚合物网络(IPN)聚合物,通过动态力学分析方法表征了PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物的阻尼性能。探讨了加入催化剂、高温后处理、交联剂用量及PU与P(MMA-BMA)的质量比对PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物阻尼性能的影响。实验结果表明,经高温后处理后,以二月桂酸二丁基锡为催化剂、交联剂二乙烯基苯用量(占MMA和BMA的摩尔分数)为1.5%、PU与P(MMA-BMA)的质量比接近1或小于1时,PU/P(MMA-BMA)IPN聚合物具有良好的阻尼性能。 相似文献
9.
10.
多壁碳纳米管的表面乙烯基功能化 总被引:13,自引:0,他引:13
本文采用浓硫酸/浓硝酸(3:1,v/v)组成的混酸体系在140℃时对多壁碳纳米管进行了氧化处理,并通过氧化后在多壁碳纳米管表面生成的羟基官能团与丙烯酰氯进行反应,制备了表面乙烯基功能化的多壁碳纳米管.强酸氧化后多壁碳纳米管的表面形貌通过透射电子显微镜进行了观察,结果表明氧化时间为60分钟时所得多壁碳纳米管的长度比较均匀,长径比较大,具有明显的两端开口结构.氧化后多壁碳纳米管表面的官能团通过核磁共振波谱仪进行了表征,结果表明混酸氧化处理60分钟后的多壁碳纳米管的管壁和管端生成了羟基等官能团.氧化后的多壁碳纳米管与丙烯酰氯充分反应后的产物的核磁共振氢谱图表明,反应产物为乙烯基功能化的多壁碳纳米管. 相似文献