四-2:3-吡啶并紫菜嗪铜的吸收光谱和X-射线光电子能谱

四-2:3-吡啶并紫菜嗪铜(TPPC)是由一个中心大π-共轭体系和四周四个小共轭体系构成;大π-共轭体系是一个四氮杂(?)和铜的络合环,小共轭体系是吡啶环。由于结构上的特点引起我们对它的结构和特殊电磁性能的研究兴趣。我们按照Linstead的合成方法得到了TPPC。由于它是高共轭的金属络合物,我们用现有各种元素分析方法来验证该化合物组成吋所得到C、N百分含     

聚-N-乙烯基咔唑和2,4,7-三硝基-9-芴酮电荷转移复合物的稳定态光电导

<正> 聚-N-乙烯基咔唑(PVCz)和2,4,7-三硝基-9-芴酮(TNF)电荷转移复合物(CTC)是良好的有机光导体,已应用于静电复印和全息照相技术,该体系的载流子产生、载流子迁移及载流子复合等已进行过许多研究。而关于该体系的光导作用光谱仅有Schaffert和Lardon用表面电荷衰减法测量过,光敏范围扩展到可见光区。本文     

酞菁铜蒸发膜晶粒的取向生长

我们已报道了酞菁铜(PcCu)蒸发膜结构研究的一些结果。在真空喷涂时基片为室温的条件下得到了基本上是b轴竖立的α1-PcCu蒸发膜;但在X-线衍射图上有弱的(001)衍射出现,这说明有很小部份b     

一所造就高级科技人才的学府——美国洛克菲勒大学简介

罗伯特·布鲁斯·梅里菲尔德(Merrifield)获得了1984年度诺贝尔化学奖,这是表彰他在固相载体上进行多肽、蛋白质合成的独创性研究。他是美国纽约市洛克菲勒(Rockefeller)大学的教授。他是该校第十九位获得诺贝尔奖桂冠的学者。在化学方面早在1972年该校的斯坦福·穆尔(Mo(?))和威廉·斯坦(Stein)     

聚西夫碱型共轭高分子的合成及电性能的研究

从乙二醛、对苯二醛与二元胺反应得到八种线型共轭结构的缩聚物。在模型化合物及其对应的聚合物的紫外、可见吸收光谱显示出随分子共轭程度的增加向长波位移。乙二醛与对苯二胺的缩聚物热处理后使结构芳香化,而对苯二醛与对苯二胺缩聚物在350℃以下热处理时,仍发生进一步缩聚反应。缩聚物的导电性能与分子的共轭程度及分子间的结构有关。     

嗜碱芽孢杆菌NTT89启动子的克隆及其表达

报导了以启动子探测质粒pKK232-8为载体克隆嗜碱芽孢杆菌NTT89启动子的研究.用限制性内切酶Hindl分别消化嗜碱芽孢杆菌NTT89染色体DNA和质粒pKK232-8,在体外重组,转化大肠杆菌DH5a感受态细胞,在含氨苄青霉素和氯霉素的选择性平板上筛选转化子,结果从NTT89染色体DNA中克隆到一系列带有启动子活性的DNA片段,并在大肠杆菌中得到表达,这些转化子抗氯霉素水平在34～500mg/L不等,随机挑选10个转化子,提取其重组质粒进行限制性酶切,表明转化子中的重组质粒外源片段插入的效率很高,插入片段大小在500～5500bp之间,通过地高辛标记的点杂交和Southern杂交均证明重组质粒上插入的具启动子功能的DNA片段来自于嗜碱芽孢杆菌的染色体DNA.     

3-乙基-5-[α'-(3"-乙基-α"-苯并亚硒唑啉基)亚乙基]罗丹宁的电荷转移和电学性能

3-乙基-5-2-(3-乙基-乙-萃并亚硒唑啉基]亚乙基丁罗丹宁(BSeER)发生从萃并亚硒唑啉环向罗丹宁环的弱电荷转移。本文以可见吸收光谱, X射线光电子能谱和电子顺磁共振的实验结果来证明上述化合物的电荷转移, 以及通过测量伏安特性曲线, 电阻率-温度特性曲线来表征电学性能。     

αⅠ-酞菁铜蒸发膜的光导作用光谱

测量了αI-酞菁铜(PcCu)蒸发膜的吸收光谱、夹心池和表面池的光导作用光谱以及勒安指数。在PcCu蒸发膜中吸收光谱与光导作用光谱之间形状关系依赖于在表面和本体内光生载流子复合速率的比例。因为在现在测试的样品中,在表面的载流子复合速率大于在体内的。在可见区的夹心池光导作用光谱在形状上相反于吸收光谱,但表面池光导作用光谱形状介于上述两种光谱之间。在近红外区由于弱吸收本体效应起主要作用,这三种光谱形状相似。     

有机物质的特殊磁性

一、引言大家知道,物质按其磁性通常可以分为逆磁体、顺磁体和铁磁体。逆磁体的磁化率是负值,数值通常在—13×10~(-6)至—0.8×10_(-6)的范围内,并且不依赖于温度和磁场强度。顺磁体的磁化率为正值,约在10~(-6)—10~(-3)数值范围内。磁化率大小反比于绝对温度,服从居里定律(x=1/(4KT)g~2β~2N),和磁场强度无关。铁磁体磁化率较大,其数值约在10~(-3)—10~3范围内,并和温度、磁场强度有关。铁磁体中有磁畴存在,居里点温度以上成为普通顺磁体。有机物质是共价键的化合物。而这些价键是由具有异向平行自旋的电子偶构成的,论其磁性应该是逆     

3—乙基—5—[2′—(3″—乙基—2″—苯并亚硒唑啉基)亚乙基]罗丹宁的电荷转移和电学性能

3-乙基-5-[2-(3-乙基-2-苯并亚硒唑啉基)亚乙基]罗丹宁(BSeER)发生从苯并亚硒唑啉环向罗丹宁环的弱电荷转移。其表现为:随溶剂极性增加,可见区长波最大吸收峰红移;有非定域化不成对电子特征的顺磁共振信号;X射线光电子能谱得到的电子结合能偏离正常值和因光电子发射振起过程引起的双峰结构。BSeER属于p型杂质电导,电阻率随温度变化,遵守ρ=ρ_0 exp(⊿E/kT)公式。在空气和真空中的ρ和⊿E分别是:ρ100℃(空气)=7.8×10~(10)Ω·cm,⊿E)(空气)=0.45eV;ρ100℃(真空)=1.8×10~(12)Ω·cm,⊿E(真空)=0.93eV。由于弱电荷转移和由分子对形成分子柱,所以ρ很高。