顺磁弛豫增强技术与蛋白质瞬态结构

顺磁弛豫增强（PRE）指未配对单电子与原子核之间的偶极相互作用导致了后者弛豫速率的加快. 虽然对PRE的理论描述可追溯至上世纪50年代,但是运用于蛋白质结构的解析仅发生在最近10年. 该综述中,首先阐述PRE的原理,介绍PRE实验所用的脉冲序列和¹H核横向弛豫增强速率的两点时间测量法. 其次,介绍目前所用的各种顺磁探针. 接着,回顾近年来PRE在对蛋白质稳态和瞬态结构的研究中的应用. 最后,对PRE的发展作了展望,包括差比顺磁弛豫增强（DiSPRE）技术,PRE新型探针的开发以及异核检测等,以期对蛋白质的溶液结构和动力学特性作出更完善的表征.     

三种倒刺鲃的RAPD种质鉴定

利用33个随机引物研究了光倒刺鲃（Spinibarbus hollandi Oshima）、中华倒刺鲃（S．sinensis Bleeker）和倒刺鲃（S．denticulatus donticulatus Oshima）基因组DNA（RAPD）多态性和种质分子标记。33个随机引物总共扩增得到473条带,多态性片段为365条,占总带的77．2％。其中16个引物共扩增出95个特异性片段,长度主要在200-1500bp,光倒刺鲃特有的为23个、中华倒刺鲃特有的为20个、倒刺鲃特有的为28个,这些特异性片段可作为三种倒刺鲃的分子遗传标记。多态性研究表明,种内相似系数分别为：光倒刺鲃0．6507,倒刺鲃0．6975,中华倒刺鲃0．8180。种间遗传距离分别为,中华倒刺鲃和倒刺鲃0．4915：中华倒刺鲃与光倒刺鲃0．6217;倒刺鲃与光倒刺鲃0．6455。     

猪传染性胸膜肺炎快速诊断方法

针对猪胸膜肺炎放线杆菌的外膜脂蛋白(omlA)基因序列设计了1对特异性引物,研究了猪胸膜肺炎PCR诊断方法;探索了DNA的快速提取方法、PCR反应最适条件、特异性和灵敏度.结果显示:猪胸膜肺炎的6个分离株均能扩增出1个960 bp特异性条带,而对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的扩增结果为阴性;高浓度副猪嗜血杆菌6个分离株的菌液虽然有扩增产物,但是电泳谱带与猪胸膜肺炎明显不同.灵敏度测试表明,APP菌液最低检出浓度为7.7×105 个/mL.该方法有望成为应用于猪传染性炎的快速诊断和流行病学调查的新方法.