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工业技术 | 111篇 |
出版年
2023年 | 1篇 |
2022年 | 2篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 1篇 |
2019年 | 3篇 |
2018年 | 8篇 |
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2004年 | 3篇 |
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2002年 | 1篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 1篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 3篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 1篇 |
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1989年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1978年 | 1篇 |
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1.
2.
4.
本文针对山西朔州典型黄土,利用素黄土与石灰粉煤灰、石灰水泥、水泥粉煤灰三种改良黄土,进行了击实特性、抗剪强度特性及崩解特性试验研究,提出了黄土改良的最佳方案,并采用该方案对山西某煤矿电梯井填方段进行了数值模拟分析,验证了石灰粉煤灰改良黄土工程应用的可行性.试验结果表明:粉煤灰与黄土形成致密的混合结构,石灰的掺入,激活了粉煤灰的活性,发生了一系列的水化反应,使改良黄土的强度大大提高,改良黄土在物理力学性质方面有明显改善. 相似文献
5.
针对传统的能源管理工作存在工作量大、信息共享分析难、运行成本高等问题,某铜管公司创建了新的生产能源管控系统,系统采用C#程序设计语言、C/S分层架构和Oracle数据库服务平台。新的能源管控系统在生产过程中数据的收集及记录、订单计划跟踪管理、产品质量管理、模具管理、能源数据管理和金属平衡管理中取得了良好的应用效果,在制品数量由原1 200~1 300 t/月降至800~1 000 t/月,订单交付率由原95%提升至98%,实现了数据共享,同时降低了工人劳动强度和生产成本。 相似文献
6.
建立了水产品中4-己基间苯二酚(4-HR)残留量测定的高效液相色谱-荧光法.样品经乙腈提取,浓缩后用流动相溶解残渣,正己烷脱脂净化,过滤后供高效液相色谱(HPLC)分析.色谱条件为:WondaSil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(75:25,v/v)作为流动相,流速为1.0mL/min;荧光检测器激发波长为280nm,发射波长为310nm,外标法定量.结果表明:该方法在0.05 ~ 5.0μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2=0.9998.样品在0.1、0.2、1.0、5.0mg/kg加标水平时,平均回收率为90.9% ~ 108.4%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~8.1%(n=5).方法定量限(LOQ)为0.1mg/kg. 相似文献
7.
以罗非鱼(Tilapia)为研究对象,通过在罗非鱼饲料中添加不同剂量三聚氰胺进行罗非鱼摄食生长试验,研究三聚氰胺在罗非鱼肝脏和肌肉中的残留和消除规律。实验结果表明:(1)罗非鱼连续饲喂含三聚氰胺的饲料50d,添加不同剂量的三聚氰胺对各组罗非鱼的平均体重增长无显著影响(P>0.05);(2)肝脏和肌肉中三聚氰胺的残留量随着各实验组饲料中添加量的增加呈显著递增趋势(P<0.05),低剂量组(1000、5000mg/kg)的肝脏和肌肉中的残留量在2~20mg/kg间,高剂量组(10000、50000mg/kg)的残留量均超过40mg/kg,各组中肝脏的残留量均显著高于肌肉(P<0.05)。停药5d后,罗非鱼的肝脏和肌肉中三聚氰胺的残留量均内显著下降,各实验组的三聚氰胺残留量均降至2.0mg/kg以下,此后则缓慢下降。各实验组中,肌肉的消除时间比肝脏的消除时间长。 相似文献
8.
微机保护装置抗干扰技术的研究 总被引:5,自引:1,他引:4
为进一步提高微机保护的抗干扰能力以确保电力系统的安全稳定运行,介绍了微机保护装置干扰的主要来源及其对微机保护装置的影响,以及微机保护装置抗干扰试验的方法。在对微机保护装置的硬件设计(包括电源端口、开关量端口、模拟量输入端口、通信端口、数字电路设计和整体结构设计等)和软件设计等方面的抗干扰方法研究的基础上,针对提高微机保护装置的抗干扰能力提出了一套全面的解决方案。提出的抗干扰措施已应用于实际的微机保护装置中并且顺利通过了相关部门IV级电磁干扰试验,对微机保护开发设计人员有一定借鉴意义。 相似文献
9.
固相萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中4种丁香酚类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
目的建立固相萃取-高效液相色谱荧光法测定水产品中4种丁香酚类化合物(丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚)残留的方法。方法样品用乙腈提取,中性氧化铝和C18固相萃取柱净化,Inertsil ODS-SP C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分离,以甲醇-乙腈(1∶1,V/V)和1%冰乙酸水溶液为流动相,荧光检测激发波长为280 nm,发射波长为320 nm,外标法定量。结果 4种丁香酚类化合物在各自范围内线性关系良好,相关系数均0.999,方法检出限为3.0~6.0μg/kg,方法定量限为10.0~20.0μg/kg,平均加标回收率为74.7%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为2.6%~8.1%。结论本方法操作简便、灵敏度高、实用性强,适用于水产品中丁香酚、异丁香酚、甲基丁香酚、甲基异丁香酚的残留分析检测。 相似文献
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