单苯环氯取代指数法预测二噁类化合物PCDDs的正辛醇/水分配系数

采用单苯环氯取代指数作为氯代二苯并二口恶口英类化合物 (PCDDs)的分子结构描述符 ,通过正向逐步线性回归方法建立了PCDDs的logKow与分子结构描述符之间的定量关系模型。与文献报道的MOD模型相比 ,该模型不仅具有显著的相关性 (n =43,Radj=0 898,SE =0 195 ,在α =0 0 5时 ,F =2 0 45 5 ,p =0 0 0 0 0 ) ,而且对于分子结构具有更好的区分能力。利用建立的模型 ,对没有logKow文献值的其他 33种PCDDs化合物给出了预测值     

染料中间体废水的金属催化臭氧氧化研究

为了及时反映高校在给排水方面的研究动态,促进横向交流与合作,避免重复研究,使科研成果早日转化为生产力,我们决定开设“研究生论文摘要”栏目.经过两个多月的筹备,在许多高校的导师和研究生们的大力支持下,本栏目终于和大家见面了,在此我们谨向各位导师和研究生表示衷心感谢!同时希望近两年答辩的尚未将论文摘要寄给我们的硕士和博士研究生尽快将论文摘要(500～1000字,包括论文题目、关键词、指导教师和研究生姓名)寄给我们,以便尽早刊登.     

核壳结构锰氧化物/活性炭复合材料对室内甲醛的去除性能研究

针对室内空气中低浓度的甲醛污染,采用原位氧化还原法在室温下制备了活性炭负载的锰氧化物材料(Mn Ox/AC),该复合材料对0.1 mg/m3甲醛污染气体的净化能力约为未负载活性炭的4.5倍;而且该材料失活后在室温下放置7 h后,其去除甲醛的活性可自行恢复,可以多次重复使用。相对湿度升高降低该复合材料的净化性能,而在较高温度下(60℃)表现出稳定的甲醛去除性能。     

沸石床多级生物膜系统处理焦化废水的研究

采用沸石床多级生物膜系统处理焦化废水,考察了沸石填料对NH3-N的吸附特性以及系统的启动性能、去除效果和功能分区.结果表明,在25℃时,沸石填料对NH3-N的吸附符合Langmuir等温式,极限吸附容量为0.318 mg/g;系统启动时间约为40 d,其中挂膜为7 d,硝化菌驯化为3 d,异养菌驯化为30 d;稳定运行条件下,当系统进水NH3-N负荷≤O.10 k9/(m3·d)时,出水NH3-N和COD平均浓度分别为(2.4±1.2)mg/L和(134±34)mg/L,平均去除率分别为98.1%和85.8%,NH3-N达到了国家一级排放标准,COD达到了国家二级排放标准;系统的好氧段出现了三个功能区,即以去除COD为主的C区、同时去除COD和NH3-N的C/N区及以去除NH3-N为主的N区.     

光催化材料在太阳能转换与环境净化方面的研究现状和发展趋势

本文简要评述了光催化材料在太阳能转化和环境净化方面应用的研究背景、现状和发展趋势。     

UV/O3-BAC与O3-BAC处理二级出水中有机污染物的研究

将光助臭氧氧化-生物活性炭(UV/O3-BAC)新型组合工艺用于处理城市污水厂二级出水中有机污染物.考察了臭氧剂量、氧化反应时间和生物活性炭停留时间对出水水质影响,TOC去除率随着臭氧剂量、氧化反应时间和生物活性炭停留时间增加而增加;其优化工艺参数为:臭氧剂量为3 mg/L,氧化反应和生物活性炭空塔停留时间均为15 min.在优化工艺参数下,UV/O3-BAC工艺对TOC和UV254平均去除率分别达到46%和71%,比O3-BAC工艺(同样工艺参数下)对TOC和UV254平均去除率分别提高35.3%和14.5%;两组合工艺对有机物去除具有协同效应,其中UV/O3-BAC工艺的协同效应比O3-BAC工艺大.UV/O3和O3过程将水中大分子有机物氧化成小分子,增加了出水的可生化性,从而有利于后续BAC对有机污染物的去除.二级出水中主要有机污染物是酚类和酞酸酯等,经氧化处理后,二级出水中芳香烃和含一C=C-有机物消失或浓度减少,同时也生成一些小分子氧化产物,但经BAC处理后,污染物种类和浓度均大为减少.     

云南昆明人工湿地冬季运行情况分析

分析了位于滇池附近的某人工湿地在冬季的运行情况,该湿地植物量为茭草：9.53t/a,芦苇：5.03 t/a.将枯萎的植物收割后,新生的植物使得湿地仍有较好的污染物去除效果,对氨氮、总氮、总磷、COD和SS的平均去除率分别为52.2%、45.3%、46.4%、43.2%和68.4%,且能削减85%以上的污染负荷.     

农田排灌水人工湿地处理工程的设计

结合云南呈贡县新村农田排灌水人工湿地处理工程，详细介绍了湖滨带湿地进水堰、出水堰和植物床的设计，并对工程投资作了分析。     

Au/AC催化剂的制备及其催化性能

采用浸渍法制备改性活性炭负载金催化剂(Au/AC),并通过N2吸附-脱附、光电子能谱(XPS)对该催化剂进行表征,考察Au/AC催化剂在室温下对低浓度臭氧、甲苯以及二者共存时的催化分解性能.结果表明:Au/AC催化剂对臭氧具有优良的催化分解活性,在室温、空速76 000 h-1、相对湿度(45±5)%条件下,Au/AC对初始浓度为(55±5) mg/m3 的臭氧在2 300 min时的去除率为91.3%;Au/AC对甲苯的去除未表现出明显的催化分解性能,而是以吸附作用为主;在臭氧和甲苯共存的条件下,Au/AC对臭氧的催化分解活性显著降低;与臭氧反应后,Au/AC的表面石墨碳含量显著降低,说明臭氧能够通过Au/AC催化其与活性炭的反应得以降解,且在反应前后,活性组分Au能够保持稳定的单质价态.     

制备条件对Au/AC催化分解臭氧性能的影响

研究了活性炭负载的金催化剂(Au/AC)对低浓度臭氧的催化分解性能,考察了前驱体溶液pH值、干燥方式、焙烧温度等制备条件对催化剂活性的影响,以及空速对臭氧分解率的影响。结果表明,在金前驱体溶液pH值为10、经微波辐射干燥、200℃氢气还原制备的催化剂,金颗粒在活性炭表面的分布更加均匀,尺寸更小,具有更高的催化活性。在室温、相对湿度45%和空速72000h-1时,对浓度为50mg/m3臭氧的分解率保持在90%以上(在2400min内)。N2吸附-脱附和XPS表征结果表明,活性炭载金催化剂在催化分解臭氧后,比表面积和孔体积略有下降;Au4f的XPS峰虽稍向高能方向移动,但仍保持催化活性;活性炭表面碳含量显著下降而氧含量大幅增加,说明活性炭上负载的Au在自身催化分解臭氧的同时,还起到了促进臭氧与单质碳反应的作用。