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目的 :探讨 Nd:YAG激光治疗宫颈糜烂的临床疗效 ,对提高激光治疗该病的一次性治愈率及影响疗效的因素进行分析。方法 :使用 Nd:YAG激光 2 5~ 30 W,波长 1.0 6μm ,以光纤接触式对病灶进行凝固汽化。结果 :Nd:YAG激光治疗宫颈糜烂 2 30例 ,一次治愈 2 13例 (92 .6 1% ) ,二次治愈 17例 (7.39% ) ,总有效率 10 0 .0 0 %。结论 :Nd:YAG激光治疗宫颈糜烂疗效良好 ,术后基本无并发症 ,对宫颈糜烂伴发的湿疣、息肉、囊肿应同时治疗 ,有利于缩短疗程 ,提高治愈率 相似文献
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目的 通过微针经皮递送携带肝细胞生长因子(HGF)重组质粒pHGF,探究微针介导HGF基因表达治疗湿疹的作用.方法 制备筛选pHGF透明质酸可溶性微针贴并进行表观机械性能检测、皮肤插入染色试验及小动物活体成像.实验小鼠随机分为模型组、阳性对照组、微针贴组及皮下注射组,采用2,4-二硝基氯苯(DNCB)皮肤致敏建立湿疹模型,按皮肤症状评分和苏木素-伊红(HE)染色切片观察皮肤病理情况,评价载药微针贴的治疗效果.结果 透明质酸可溶性微针贴结构完整,机械强度较好,能较好地插入小鼠皮肤成功染色并能将质粒DNA有效递送到皮内表达.第28天后与模型组BALB/c小鼠相比,微针贴组和皮下注射组皮损积分较低(均P<0.01),HE病理染色切片显示,皮肤炎性浸润较轻,皮下附件修复较好.结论 微针经皮递送pHGF基因表达能对湿疹模型小鼠起到较好的治疗作用. 相似文献
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目的探讨大剂量伽玛刀(γ刀)照射后脑组织一氧化氮合酶(NOS)亚型表达改变及其与急性脑水肿的关系。方法200Gy量γ刀照射正常大鼠脑,采用光镜、电镜、免疫组化及原位杂交技术研究照射后急性脑水肿的发生发展及脑组织NOS亚型表达变化。结果①照射后30min出现急性脑水肿病理改变,照射后2h出现明显血管源性脑水肿,照射后6h出现明显细胞性脑水肿,照射后3d急性脑水肿达高峰。②脑组织NOS亚型表达在照射后30min开始增高,内皮型一氧化氮合酶(eNOS)及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达分别于照射后2h及6h显著增高,神经元型一氧化氮合酶(nNOS)表达亦增高,但nNOS阳性表达细胞数量较少。3种NOS亚型表达增高持续时间长,伴行于脑水肿的急性发展阶段。结论大剂量γ刀照射后脑组织NOS亚型表达增高与急性脑水肿的发生发展有关。 相似文献
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1999年9月30日日本茨城县东海村核转化工厂发生了临界事故,事故经过和剂量估算已经在相关文章中进行了详细的介绍。本文主要介绍事故病人B和C的临床综合治疗。 相似文献
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星形胶质细胞的电离辐射损伤及修复作用 总被引:1,自引:1,他引:0
星形胶质细胞(astrocyte, Ast)是中枢神经系统内最多的胶质细胞。体内外实验结果表明,电离辐射作用于神经系统后,可引起神经元、胶质细胞和血管内皮细胞等多种细胞的形态和功能变化。照射后早期Ast即可发生反应,与脑组织损伤后的病理过程及损伤后修复有着密切的联系。研究Ast在辐射损伤中的作用对于临床放射性脑损伤的治疗有着重要的意义。 相似文献
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日本东海村核转化工厂临界事故及应急医学处理 总被引:1,自引:0,他引:1
1999年9月30日,日本茨城县东海村核转化工厂发生了继前苏联切尔诺贝利核事故以来最大的一次临界事故,事故中共有213人受到不同剂量照射,其中2人受照剂量分别为16~23 Gy、6~10 Gy,1人为2 Gy,2人为10 mSv,208人为0~5 mSv。2000年12月在日本千叶召开了"东海村临界事故及其应急医学处理"国际讨论会,笔者应邀参加了会议。本文介绍了事故经过、剂量评估和中子的相对生物学效应等问题。 相似文献
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电离辐射后小鼠骨髓组成中结合珠蛋白的表达规律研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究照射前后结合珠蛋白在小鼠骨髓中的表达和分布,及其与骨髓细胞周期进程改变及凋亡的可能关联。方法用RT-PCR,Western blotting及流式细胞术的方法检测骨髓细胞Hp mRNA及细胞内外Hp蛋白的存在,及其辐射后的变化。用流式细胞术的方法分析了骨髓细胞中Hp阴性及阳性细胞群周期分布及凋亡率的差异。结果在骨髓细胞中检测到Hp mRNA的存在,而且8Gy照射后24h较正常小鼠有明显升高。骨髓细胞内及外液中检测到Hp蛋白的存在,同样8Gy照射后24h较正常小鼠亦呈明显升高。流式细胞术检测发现小鼠骨髓细胞中部分细胞含有Hp蛋白,照射后Hp阳性细胞的比例逐渐增加,并有着较好的时效关系和剂量依赖关系。骨髓Hp阳性细胞与阴性细胞的细胞周期分布存在显著的差异。在照射后6h骨髓细胞凋亡率随照射剂量增加而明显增加,而Hp^ 细胞凋亡率增加不明显。结论小鼠骨髓组织中可以检测到结合珠蛋白的存在,并且在辐射后有明显的增加,骨髓细胞中Hp阴、阳性细胞的周期分布和凋亡存在明显的差异。推测Hp可能参与辐射诱导骨髓损伤的修复过程。 相似文献
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一种新的GFP/DNA双标记流式细胞技术 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:为了检测细胞转染了带绿色荧光蛋白(GFP)标记的融合基因后细胞周期的改变,以研究目的基因与细胞周期的关系,建立GFP/DNA双标记流式细胞技术。方法:①以小鼠脾细胞为模型,以不同浓度的多聚甲醛(PFA)预固定细胞不同时间,再换用70%乙醇固定细胞24h以上,观察不同固定方法对细胞周期检测的影响;②以Ad-EGFP感染的Hep-2细胞为模型,观察不同固定方法对细胞周期、GFP阳性细胞检出率和GFP的荧光强度的影响;③用最佳固定方法观察转染p21/WAF1/CIP1-EGFP融合基因的293细胞的细胞周期,以验证方法的可靠性。结果:0.5%PFA预固定60min,再换用70%乙醇固定细胞,不影响细胞周期检测,而且GFP荧光强度和转染效率的检测最佳。以此方法固定细胞,GFP/DNA双标记流式细胞技术检测了转染p21/WAF1/CIP1-EGFP融合基因的293细胞的细胞周期,可观察到p21表达阳性的细胞发生了G0/G1期阻滞。结论:优化的细胞固定方法可以有效地阻止GFP从细胞内流出,建立的GFP/NDA双标记流式细胞技术可以用于研究带GFP标签的基因表达蛋白与细胞周期的关系。 相似文献
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