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血清肌红蛋白(MB)是一种低分子量的蛋白质,仅存在于横纹肌及心肌。MB在人体红肌中含量最高,白肌中含量较低。血清MB正常值为80μg/L(80ng/ml)以下。神经肌肉疾患、心肌梗塞或心绞痛时,MB漏出增加,并进入血循环,于是血清MB增加,在肾小球滤过功能正常时,这是肌细胞损害或肌病的 相似文献
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胡瑞琅 《中国神经精神疾病杂志》1981,(2)
肝硬化可伴发脊髓病。国内曾报告2例肝硬化伴发后、侧索硬化综合征,我院观察到单纯累及双侧锥体束的2例,特介绍如下。例1 男,53岁,干部。1954年发现肝大、质硬,肝功能异常,但无自觉症状。1970年一度出现腹水。1971年初食欲减退,乏力,面呈暗褐色,4月出现肝昏迷而住院,血氨高 相似文献
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变形性肌张力障碍沈阳军区总医院(110015)胡瑞琅,李思变形性肌张力障碍(DMD)即原发性扭转性张力障碍[1]。发病年龄3.3~15岁,可有家族史,是常染色体隐性遗传疾患。有高智商,显著的张力障碍性运动及姿势,亚急性视力丧失或无症状性视神经萎缩,双... 相似文献
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血清肌红蛋白(MB)是一种低分子量的蛋白质,仅存在于横纹肌及心肌,MB在人体红肌中含量最高,白肌中含量较低。血清MB正常植为8μg/L以下。神经肌肉疾患、心肌梗塞或心绞痛时,MB漏出增加,并进入血循环,于是血清MB增加,在肾小球滤过功能正常时,这是肌细胞损害或肌病的特异性指征。血清MB的放射免疫测定(RIA)对上述疾病有一定诊断价 相似文献
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Alzheimer病(AD)也可称作Alzheimer型痴呆(DAT)或Alzheimer型老年期痴呆(SDAT),是一种神经变性疾病。在诊断中,仅病理诊断是确诊性的。事实上,Gearing等对106例临床诊断的AD痴呆患者进行病理检查。其结果证明,92例(87%)为AD痴呆;另14例为非AD患者:其中5例有帕金森病(PD)病理改变,3例有海马硬化,3例有各种各样神经变性疾患及其它疾病,3例无明显病理改变。 相似文献
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胡瑞琅 《临床神经病学杂志》1990,(3)
首先应了解患者是属于那一种类型的帕金森综合征(简称PS),因为类型不同,治疗亦不同。 不同类型PS的不同治疗 一、原发性或特发性PS即帕金森病(PD)或称震颤麻痹,用左旋多巴(LD)常有惊人的症状缓解。 二、继发性PS 震颤无或少见,比PD进行明显慢,并可稳定。 相似文献
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1 AD及血管性痴呆(VD)的病理学A1zheimer病(AD)是皮质性痴呆.VD可以是皮质性(如多数大的皮质梗死)、皮质下性(如腔隙梗死或Binswanger病)或皮质性及皮质下性两者.1.1 AD的病理学所见确诊的AD需在整个脑皮质的病理组织学上见到广泛的老年斑(SP)及神经原纤维缠结(NFT).AD有4种基本病理改变:SP、NFT,淀粉样脑血管及神经元丧失.SP是AD患者病理学上最特征性所见.AD脑皮质可有大量SP. 相似文献