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医药卫生 | 121篇 |
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1996年 | 4篇 |
1994年 | 2篇 |
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1990年 | 1篇 |
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1.
保护实验动物资源、提高动物实验质量——迎接国外动物保护主义的挑战刘瑞三1王建飞2(1中国农业科学院上海家畜寄生虫病研究所,上海2002322中国科学院上海实验动物中心)动物保护主义兴起自19世纪中期实验医学问世以来,生物医学突飞猛进,实验动物科学由此... 相似文献
2.
目的探讨小骨窗开颅手术治疗老年高血压性脑出血(HICH)的临床效果。方法选择老年高血压性脑出血128例,其中65例行小骨窗开颅手术(小骨窗组),63例行常规骨瓣血肿清除术(骨瓣组),比较两组患者血肿清除率、手术时间、术后再出血、住院时间、病死率等指标、术后1个月对患者进行GCS评分及术后3个月日常生活能力(ADL)评分。结果两组患者手术过程中血肿清除率比较差异无统计学意义(P>0.05)。小骨窗组患者手术时间与住院时间均小于骨瓣组(P<0.05),小骨窗组术后再出血率高于骨瓣组,术后并发症低于骨瓣组,差异有统计学意义(P<0.05)。术前GCS评分在9~12分的患者术后1个月评分两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。骨瓣组病死率15.9%,病死率4.8%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察患者术后3个月ADL分级发现,骨瓣组患者总有效率42.9%,小骨窗组患者总有效率66.2%,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论小骨窗开颅手术治疗老年高血压性脑出血手术时间短、临床效果好、死亡率低,疗效肯定,值得临床推广。 相似文献
3.
目的 观察老年急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者首次经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后谵妄发生情况,并分析其危险因素。方法 选择2014年2月至2016年2月在安徽医科大学第三附属医院心内科诊断为STEMI并接受急诊PCI的65岁以上的老年患者111例。术后1~4 d采用重症监护意识模糊评估法评估所有患者谵妄发生情况,根据评估结果分为谵妄组(32例)和非谵妄组(79例),记录两组患者术前、术中、术后多项指标并进行分析。结果 32例患者出现术后谵妄,发生率为28.83%。单因素分析显示,两组患者的年龄、文化程度、体质指数、酗酒、心肌梗死、PCI手术史、高脂血症、独居,低血压/心源性休克和心脏骤停/心肺复苏、术前高密度脂蛋白、手术时间、睡眠障碍和术后疼痛等指标的差异有统计学意义(P<0.05)。多因素logistic回归分析显示,年龄(P=0.001)、独居(P=0.018)、酒精依赖史(P=0.026)、较长的手术时间(P=0.001)和术后疼痛(P=0.02)是PCI术后谵妄发生的独立危险因素。结论 老年急性STEMI患者PCI术后谵妄有一定的发生率,应重视老年急性STEMI患者PCI术后谵妄的发生。 相似文献
4.
目的:探讨中医院放射科临床影像诊断及报告质量管理。方法:2018年中医院放射科14名工作人员实施传统化医学影像学信息管理,为实施前;2019年中医院放射科14名工作人员实施数字化医学影像学信息管理,为实施后。统计分析实施前后工作人员的质量控制情况、满意度。结果:实施后工作人员的受检者信息不符、体位不佳及伪影发生率均显著低于实施前(P<0.05)。实施后诊断报告合格率、诊断符合率、受检异常者随访率均显著高于实施前(P<0.05)。实施后满意度显著高于实施前(P<0.05)。结论:中医院放射科临床影像诊断及报告质量管理中数字化医学影像学信息管理系统的应用效果较传统化医学影像学信息管理系统好。 相似文献
5.
苯那普利与螺内酯合用治疗高血压性心脏病充血性心力衰竭临床疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察苯那普利与螺内酯合用治疗高血压性心脏病充血性心力衰竭的临床疗效。方法高血压性心脏病充血性心力衰竭患者90例,随机分为2组。对照组45例,在常规治疗基础上给苯那普利10nag,1次/d;治疗组45例,在对照组基础上加螺内酯20mg,1次/d。疗程均为12周。观察左心房内径、室间隔厚度、左心室后壁厚度、左心室舒张末期内经、左心室射血分数和血浆氨基酸末端脑钠素前体(NT-ProBNP)等指标。结果对照组治疗前、后上述指标有不同程度的改变,但是无统计学意义(P〉0.05);治疗组治疗前、后组内及治疗后组间比较,上述指标均有统计学意义(P〈0.01)。结论苯那普利与螺内酯合用可改善心功能Ⅲ-Ⅳ级充血性心力衰竭患者左心室重构和心功能,降低血浆Nt-ProBNP。 相似文献
6.
7.
啮齿动物的一种新病原体螺杆菌(Helicobacter)研究概况王建飞1*综述陈筱侠2审校(1中国科学院上海实验动物中心,上海200233;2上海实验动物研究中心)自1983年从人体分离到第1株幽门螺杆菌(H.pylori)以来,已对该菌进行了大量研... 相似文献
8.
9.
阿托伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及对肝功能的影响 总被引:4,自引:1,他引:4
目的探讨阿托伐他汀与非诺贝特联合应用治疗混合性高脂血症的较佳给药剂量及方法,以及对肝功能和高敏C反应蛋白的影响。方法60只Wistar大鼠随机分为正常对照组、高脂对照组、阿托伐他汀组[1.8mg/(kg·d)]、顿服组[阿托伐他汀0.9mg/(kg·d) 非诺贝特18mg/(kg·d),顿服]及分服组[阿托伐他汀0.9mg/(kg·d) 非诺贝特18mg/(kg·d),早晚分开服用],实验过程共8周,复制高脂血症模型4周,用药4周。分别检测血脂、丙氨酸氨基转移酶、天门冬氨酸氨基转移酶和高敏C反应蛋白。结果8周末时,与高脂对照组比较,正常对照组及各用药组总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇及甘油三酯降低(P<0.01),与高脂对照组及阿托伐他汀组比较,联合用药组高密度脂蛋白胆固醇水平升高(P<0.01),甘油三酯水平降低(P<0.01)。8周末时,与正常对照组比较,高脂组及各用药组C反应蛋白水平升高(P<0.05);与阿托伐他汀组比较,高脂组C反应蛋白水平明显升高(P<0.01),联合用药组降低(P<0.05)。8周末时,与正常组比较,高脂组及各用药组丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶升高(P<0.01);与高脂组比较,各用药组丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶降低(P<0.05);与阿托伐他汀组和分服组比较,顿服组丙氨酸氨基转移酶及天门冬氨酸氨基转移酶水平升高(P<0.05)。结论阿托伐他汀与非诺贝特联合应用可增强调脂疗效及控制C反应蛋白的水平,较加倍剂量的阿托伐他汀效果更佳;二者联合应用时应适当减少各自剂量,早晚分开服用,在保护高脂血症对肝功能损害的同时减少药物性肝损害。 相似文献
10.
目的探讨分泌型蛋白Dickkopf-1(DKK1)在胃癌诊断中的价值。方法采用半定量RT-PCR法检测25份胃癌及15份癌旁组织中DKK1 mRNA表达水平;采用Western blot法检测17份胃癌和15份癌旁组织DKK1蛋白表达水平;采用ELISA法检测34份胃癌患者及38份健康人血清中DKK1蛋白含量。结果与癌旁组织相比,有24%(6/25)的胃癌组织DKK1 mRNA表达上调,4%(1/25)的胃癌组织中DKK1 mRNA表达下降,P均〈0.05;72%的胃癌组织DKK1 mRNA表达与癌旁组织无显著差异;5.88%(1/17)的胃癌组织DKK1蛋白表达上调,11.76%(2/17)的胃癌组织中DKK1蛋白表达下降,P均〈0.05,82.36%胃癌组织DKK1蛋白表达与癌旁组织无显著差异;胃癌患者血清中DKK1蛋白含量明显低于健康人,P〈0.01;当确定DKK1蛋白含量阈值为3.539 0μg/L时,其诊断敏感性为61.8%,特异性为84.2%。结论胃癌患者血清DKK1蛋白含量明显低于健康人,其可能作为胃癌的血清学诊断指标,但有待大样本进一步验证。 相似文献