良性前列腺增生组织中细胞外基质与转化生长因子—β的研究

应用免疫组织化学方法对良性前列腺增生（ＢＰＨ）组织及正常前列腺组织（ＮＰ）中的纤维连接蛋白（ＦＮ），胶原Ⅳ型蛋白（ＣＯＬⅣ）及转化生长因子－β（ＴＧＦ－β）的表达进行检测，结果ＢＰＨ组的强阳性率均显著高于ＮＰ组，而且ＢＰＨ组织中ＦＮ、ＣＯＬⅣ的免疫表达与ＴＧＦ－β的表达之间呈显著正相关。     

前列腺癌组织中细胞外基质的免疫组织化学研究

为探讨前列腺癌（ＰＣａ）细胞的转移机制，应用免疫组织化学ＡＢＣ法在良性前列腺增生（ＢＰＨ）及ＰＣａ组织中对基膜连接蛋白（ＬＮ），胶原Ⅳ型蛋白（ＣＯＬⅣ），纤维连接蛋白（ＦＮ）等细胞外基质（ＥＣＭ）蛋白的表达进行检测，结果ＢＰＨ组织中基底膜部位ＬＮ，ＣＯＬⅣ及ＦＮ的染色呈连续线状分布，ＰＣａ组组织基底膜部位ＬＮ，ＣＯＬⅣ及ＦＮ的阳性染色呈碎片状或断线状分布。ＣＯＬⅣ在ＢＰＨ与ＰＣａ组织中的强阳性率无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结果提示ＥＣＭ在ＰＣａ组织中基底膜部位的明显缺失（非连续线状分布）可能是肿瘤转移的重要因素。     

肾细胞癌病理诊断中的形态计量学研究

为探讨细胞形态计量学方法在肾细胞癌病理诊断中的价值。方法　采用细胞形态计量学技术对 10 0例肾细胞癌 (RCC)及 10例正常肾组织标本进行测量分析。分析的参数包括 :核面积 ,核形态系数 ,核质比 ,核比轴 ,核短轴 ,轴率等。结果　本研究发现 :1.RCC具有明显的核异型性 ;2 .颗粒细胞癌核面积、核长轴、核短轴均大于透明细胞癌 ;3.核面积、核长轴与核短轴均与核Fuhrman分级呈高度正相关。结论 :细胞形态计量技术 ,完善了传统的单纯依靠经验进行病理诊断的方法 ,具有临床实用价值。     

出血素质结石患者的ESWL治疗

作者报告5例已知为出血素质的患者接受ESWL治疗。男3例,女2例。结石直径为0.8-10cm,1例为肾结石,4例为输尿管结石。其中3例输尿管结石被推回肾脏。5例患者中的4例有凝血酶元时间延长。4例原发病是肝炎或肝炎后肝硬变,其中两例病人部分凝血激酶时间升高,这4例中的3例有脾功能亢进引起的明显的白细胞减少症和血小板减少症。1例遗传性假性血友病,部分凝血激酶时间升高,第八凝血因子活性明显减低,仅为正常的27%。 ESWL之前的特殊治疗:慢性活动性肝炎者给予维生素K10～30毫克,每日分次用药直至凝血酶元时间正常。慢性活动性肝炎、脾功能亢进者,给予新鲜冰冻血浆和血小板。肝炎后肝硬变、脾功能亢进者给     

幽门螺杆菌在慢性胃炎患者胃内斑片状分布及与炎症关系的研究

对39例胃镜证实为慢性胃炎,并排除近期内服用抗生素和铋剂的患者分别于胃窦大弯、小弯、胃体、胃底及十二指肠球部各取活检组织1块,各制片2张,以了解组织学炎症情况和HP感染情况.结果提示:HP在以上5个部位的阳性率分别是56.4%,61.6%,51.3%,46.2%,5.1%.胃内4个部位     

膀胱移行细胞癌微血管分型

实体肿瘤的进行性生长有赖于其诱导产生的血管网的建立,以满足肿瘤细胞不断增殖的供氧和营养的需要,肿瘤区域血管形态结构及功能与正常组织间存在着诸多差异。本实验采用免疫组织化学技术结合组织病理特性研究和分析膀胱移行细胞癌     

皮肤涂抹凡士林对体外冲击波碎石疼痛反应的影响

我们使用了JT—ESWL—Ⅲ型肾结石体外碎石机进行体外冲击波碎石。治疗60例病人,随机分成两组,进行双盲对照观察皮肤涂抺凡士林后病人的疼痛反应变化,报告如下: Ⅰ组病人皮肤常规使用耦合剂,男23例,女7例,平均年龄42.5岁(18～78岁),其中肾结石7例,输尿管结石21例,膀胱结石2例,结石最大0.6cm×1.6cm,最小0.3cm×0.8cm,冲击电压9～13KV,冲击次数850～2400次,碎石成功率94％。 Ⅱ组病人皮肤使用凡士林20～30g,均匀涂于冲击波进入的皮肤上,范围10～20cm。男25例,女     

关于《先天性前列腺增生症一例》一文的商榷

关于《先天性前列腺增生症一例》一文的商榷李月明，李玉魁阅读了《临床泌尿外科杂志》１９９４年第９卷第３期第１８７页刊登的《先天性前列腺增生症一例》一文，认为该例作为罕见病例及其临床处理方面是正确的，然而对于该病的诊断笔者有不同看法，故商榷如下。前列腺增...     

球囊扩张治疗肾盂输尿管衔接部位梗阻

球囊扩张通常用于心血管系统和胃肠道。近10年来,腔道泌尿技术的发展,出现了球囊扩张治疗肾盂、输尿管衔接部位(PUJ)梗阻。1986～1991年,英国阿伯丁皇家医院McClinton等施行49次逆行球囊扩张治疗PUJ梗阻。 49次球囊扩张用于42例病人,1例为双侧PUJ梗阻,6例为     

抑癌基因P~(53)在膀胱癌的研究进展

膀胱癌是常见的肿瘤之一,在美国膀胱癌是第5位最常见的肿瘤,每年发病率约为18/10万人。自1981年癌基因(Oncogene)被分离以后,肿瘤研究开始进入癌基因的时代。癌基因又称致癌基因,目前已有50余种癌基因被分离和识别。在研究癌基因的基础上又发现了抑癌基因(Suppressor Gene),目