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报告了５例小儿ｍｏｙａｍｏｙａ病（ＭＤ）颞浅动脉（ＳＴＡ）的组织学和超微结构病理，它们的变化是中膜平滑肌细胞变性、破坏，内弹力板变薄、断裂和内膜平滑肌细胞增生。这些变化与成人ＭＤ脑动脉和ＳＴＡ的病变一致。小儿ＭＤ的ＳＴＡ中能看到大量较早期和较轻的病变，如中膜平滑肌细胞空泡变性、质膜破坏、或仅见于内弹力板两侧的肌细胞坏死；内弹力板破坏轻；内膜增生轻，没有管腔狭窄，与成人不同。本文对ＭＤ动脉病变的发展过程和病因问题提出了看法。 相似文献
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颅内肠源性囊肿三例报告 总被引：6，自引：0，他引：6
肠源性囊肿多发生在脊髓,而颅内极为罕见。我科自1955～1991年共收治肠源性囊肿24例,其中3例位于颅内,为同期颅内占位病变的0.15%。例1 男,11岁。半年前因头痛呕吐1个月,在外院以“梗阻性脑积水”行侧脑室-枕大池分流术。术后症状曾一度好转,2个月后再度出现头痛呕吐及行走不稳,检查视乳头继发萎缩,水平眼震,Romber's 征 相似文献
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