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1.
对我国主要养殖的尼罗、奥利亚、莫桑比克、杂交种尼奥(尼罗♀×奥利亚♂)和红罗非鱼(莫桑比克×尼罗)的线粒体16S rRNA部分序列进行了PCR扩增和测序分析,探讨罗非鱼种间亲缘关系和种类鉴别标记。PCR产物经直接测序,5种罗非鱼中大部分个体均获得长546 bp的基因序列。其碱基组成GC含量为47.4%。序列比对分析显示变异位点18个,没有插入/缺失位点,转换/颠换比率为2.7。序列分析表明,红和奥利亚各有2个单倍型,尼奥、莫桑比克与尼罗各有1个单倍型。其中,尼奥与尼罗的单倍型序列相同,莫桑比克与红罗非鱼的1个单倍型序列相同。表明部分红罗非鱼的母本为莫桑比克。UPGMA聚类分析表明,尼奥与尼罗聚成一支、红罗非鱼与莫桑比克成一支、奥利亚独成一支。
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2.
本研究旨在探寻胃蛋白酶(pepsinogen,PEP)基因的等位基因及其基因型在不同食性驯化表型鳜(Siniperca chuatsi)群体中的分布情况.通过2周食性驯化,挑选出最易驯化和最不易驯化的2组,提取各组鳜鳍条组织DNA,采用PCR产物直接测序法(direct sequencing,DS)、限制性片段长度多态...
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3.
收集西江流域肇庆段的野生鲮鱼苗进行跟踪观察,记录其生长情况,测量形态参数,结果表明,该批鲮原种存在体色及生长性能等方面的分化一种体色淡黄,命名为子群体h,一种体色青,命名为子群体q;子群体h的生长性能优于子群体q。从2个子群体中各取24个个体进行RAPD分析。20条随机引物扩增共获得了179条清晰稳定的条带,其中多态性条带为82条。用popgen软件进行RAPD数据处理,结果是总群体的平均杂和度为0.1281,遗传距离为0.1232;子群体h的平均杂和度为0.1248,遗传距离为0.1151;子群体q的平均杂和度为0.1164,遗传距离为0.1010;2个子群体间的遗传距离值为0.1383。这个结果表明,该原种群体遗传多样性较高。
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4.
利用罗非鱼第二代遗传连锁图谱中微卫星标记对尼罗罗非鱼( Oreochromis niloticus) ( ♀) 萨罗罗非鱼( Sarotherodon melanotheron) ( ♂) 杂交后代F2、F3 群体遗传特征进行了初步比较分析。结果显示, 28 对引物中有22 对引物能有效扩增, 未观察到杂交后代F2、F3 中有多倍体个体现象。筛选出7 个在尼萨罗非鱼杂交后代F2、F3 群体中存在差异的位点。杂交F2 群体平均等位基因( Na) 为2. 71, 平均多态信息含量( PIC) 为0. 466, 平均观测杂合度( Ho) 为0. 632; 杂交F3 群体平均Na为2. 14, 平均PIC 为0. 370, 平均Ho为0. 432, 杂交F3 遗传杂合性较杂交F2 降低。F2 自繁F3 过程中, F3 群体4 个位点的等位基因与F2 完全相同, 3 个位点的等位基因少于F2 , 且 F3 群体在2 个位点出现完全纯合, 杂交F3 群体位点等位基因呈现纯合趋势。研究结果为尼萨罗非鱼杂交世代遗传变异与杂交利用积累基础资料。
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6.
于高温多雨季节对广东省清远市鳜(Siniperca chuatsi)养殖基地的6个鳜及饵料鱼养殖池塘发病、用药情况及水质进行调查分析。结果表明,单独施用抑菌类药物,鳜出血病容易复发,而同时施用增强动物免疫力与减少应激行为药物及抑菌类药物,鳜出血病不易复发。鳜及饵料鱼塘发病期间,水中氨氮(NH4+-N)质量浓度始终高于1.0 mg.L-1,亚硝酸盐氮(NO2--N)质量浓度高于0.18 mg.L-1,氮磷比(N/P)也有偏高的情况发生,而所调查的6个池塘硝酸盐氮(NO3--N)质量浓度均随养殖时间延长而逐渐下降。NH4+-N与NO2--N质量浓度过高可能预示鳜的细菌性疾病即将发生。可按实际情况种植浮萍等植物吸收过量NH4+-N;开增氧机保持水中高溶解氧(DO)以降低NO2--N质量浓度或投放减少动物应激行为的药物。N/P过高可适当释放磷肥以调节水质。
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7.
利用尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)第2代遗传连锁图谱标记,对3组不同尼罗罗非鱼(♀)×萨罗罗非鱼(Sarotherodon melanotheron)(♂)杂交F1家系内亲权关系进行分析。结果显示,86个微卫星位点中共筛选出20个在尼罗罗非鱼、萨罗罗非鱼中存在差异的扩增位点,含13个种间特异性和7个共享带差异位点。尼萨杂交F1中,平均等位基因2.90,平均多态信息含量0.439,位点多态性较高。3个尼萨杂交F1家系组间遗传距离0.362~0.504,组内个体间遗传距离0.245~0.316,组内遗传距离明显小于组间。利用3个种间特异位点组合,可对3个不同家系组父、母本个体进行鉴别。通过对各组亲本与子代位点基因型分析,家系A、B和C组分别使用4、8和12个特异位点组合进行亲权鉴定,累积排除概率分别为99.99%、99.99%、99.91%,家系A、B组分别含3个半同胞家系,家系C组含2对非同胞或4个半同胞家系。
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8.
通过 6 个可数性状、 10 个可量性状及 24 个框架性状 , 比较分析了尼罗罗非鱼 (Oreochromis niloticus ♀)× 萨罗罗非鱼 (Sarotherodon melanotheron ♂) 杂交后代 F1 、 F2 形态性状的遗传与变异特征 , 方差分析结果表明 , 除臀鳍棘数相同外 , 杂交 F1 、 F2 的可数性状数目相近 , 位于尼罗罗非鱼与萨罗罗非鱼之间 ; 杂交 F1 体长 / 全长、框架参数 D 3-5 / 全长、 D 6-8 / 全长、尾柄长 / 全长、 D 5-7 / 全长、 D 8-10 / 全长等参数显著大于萨罗罗非鱼 , 体厚 / 全长、体高 / 全长、 D 1-6 / 全长、 D 3-4 / 全长、尾柄高 / 全长等参数显著大于尼罗罗非鱼 ; 杂交 F2 的 16 个可量、框架性状与杂交 F1 间无显著差异 , 而头长 / 全长、 D 5-6 / 全长、 D 7-8 / 全长、 D 9-10 / 全长等参数显著大于杂交 F1 , 躯干长 / 全长、尾柄长 / 全长、 D 1-2 / 全长、 D 5-7 / 全长、 D 7-9 / 全长等参数显著小于杂交 F1 。聚类分析结果表明 , 杂交 F2 与杂交 F1 先聚为一类 , 再依次与尼罗罗非鱼、萨罗罗非鱼聚类 。分别建立了不同群体的可数性状、可量与框架性状的判别公式 , 判别正确率高低依次为尼罗罗非鱼、萨罗罗非鱼 > 杂交 F1 > 杂交 F2 ; 利用尼罗罗非鱼和萨罗罗非鱼的判别公式对杂交 F1 进行判别 , 被判入尼罗罗非鱼的比例较高 ( 可数性状 92.9% 、可量与框架性状 57.1% ); 利用尼罗罗非鱼、萨罗罗非鱼及杂交 F1 的判别公式对杂交 F2 判别 , 被判入杂交 F1 的比例较高 ( 可数性状 68.6% 、可量与框架性状 77.2% ) 。主成分分布图显示 , 杂交 F1 、 F2 均位于尼罗罗非鱼和萨罗罗非鱼之间 , 杂交 F1 与尼罗罗非鱼重叠分布较多 , 杂交 F2 分布重叠区域较 F1 分散。以上结果表明 , 尼罗罗非鱼 ♀× 萨罗罗非鱼 ♂ 杂交 F1 形态性状介于亲本之间 , 遗传了双亲的形态特征 , 且有一定的偏母遗传 ; 杂交 F2 大部分形态特征遗传了杂交 F1 , 但也存在一定程度的变异 。 本研究旨在通过分析尼罗罗非鱼、萨罗罗非鱼 2 个杂交世代中亲子间形态性状的遗传规律 , 为罗非鱼杂交育种研究与生产利用提供基础资料和依据。
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9.
于高温多雨季节对广东省清远市鳜养殖基地的6个鳜(Siniperca chuatsi)及饵料鱼养殖池塘发病前后的浮游生物组成进行了调查分析。结果表明,易发病池塘,水中浮游生物总生物量比其他池塘略低。浮游植物优势种均为微囊藻(Microcystis sp.),颤藻(Oscillatoria sp)等蓝藻。此外,池塘出现出血病症状时,浮游生物的马格利夫(Margalef)丰度指数和香农(Shannon-weaver)多样性指数均处于较低水平,这两项指数可作为池塘发病的预警参考指标。在实际生产中,平时应注意调节水质,以稳定水中浮游生物的数量和组成,在天气不佳时更应多加巡塘,以便及早发现病情。
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10.
谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase,GSTs)是代谢多种内源或外源毒性物质之解毒酶系统的重要组成部分.农药等毒物终点检测技术(end point test)是基于不同毒物最终均将导致鱼体肝脏去毒酶GSTs基因表达变化,通过固定方法检测GSTs基因表达水平这一个指标即可反映生物体受不同毒物的污染情况.通过采用该检测技术可以简便而可靠检测淡水鱼类体内所含的毒物含量,进而确定了淡水养殖鱼类的食用安全问题.
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