用双单稳态实现的单道脉冲幅度甄别电路

针对现行普通单道脉冲幅度分析器的电路较为复杂的问题,在分析研究上下甄别输出脉冲时序逻辑的基础上,提出了利用双单稳态实现单道脉冲幅度甄别的简单、有效、实用的方法,并搭建了电路.实际工作波形表明,该方法可行,电路能够在输入正弦或指数下降脉冲频率高达400 kHz时正常、可靠工作,可应用于核辐射能量测量的幅度甄别.     

异菌脲在油菜籽中残留分析方法研究

建立异菌脲在油菜籽中的残留分析方法.样品以丙酮提取,两次液液分配后,活性炭处理,高效液相色谱检测.异菌脲的最小检测量为0.0666ng,用优化后的方法在油菜籽中分别进行添加回收实验,得到的平均添加回收率为79.15%～119.65%,变异系数为2.34%～7.36%.该方法的准确性、灵敏度均达到农药残留分析的要求.     

唑草酯及其三种主要酸性代谢物在谷物、饲料中残留分析方法研究

研究了唑草酯及其主要酸性代谢物在谷物和饲料中残留分析方法。样品以丙酮提取,唑草酯过Si-SPE小柱,用气相色谱的ECD检测;唑草酯的三种主要酸性代谢物过串联SPE柱(SCX小柱在C18小柱上面),气相色谱和质谱联用检测。唑草酯的最小检测量为0.01ng,三种主要酸性代谢物的最小检测量为0.005ng。用优化后的方法在谷物、饲料中分别进行添加回收实验,得到的唑草酯平均添加回收率:添加0.1mg/L时为79.4%,添加1.0mg/L时为81.3%。三种主要酸性代谢物的准确性、灵敏度均达到农药残留分析的要求。     

气相色谱法测定黄酒中β-苯乙醇的含量

研究了以毛细管气相色谱法测定黄酒中β-苯乙醇的方法.用正己烷萃取黄酒样品中的β-苯乙醇,经旋转蒸发仪浓缩,采用TR-WAX(30 m× 0.32 mn i.d×0.25靘)气相色谱柱分离,氢火焰离子化检测器检测,并以保留时间定性和峰面积定量.方法的线性范围为0.5mg/L～50mg/L(r=0.9993),检测限0.2mg/L,相对标准偏差为1.02%(n=5),回收率为92.2%～105.9%(n=5).     

测量不确定度在农药残留分析测试中的应用

本文将对测量不确定度重要性进行阐述和探讨,并对NY/T761-2004农药残留分析结果进行实例分析评价。     

肟菌酯及其代谢物在花生油、牛奶和果汁中残留分析方法标准研究

研究了肟菌酯及其代谢物在花生油、牛奶和果汁中残留分析的方法。样品以乙腈/水(V/V,80/20)提取,过C18小柱,两次液液分配净化,气相色谱的NPD检测,肟菌酯的最小检测量为0.01ng,代谢物的最小检测量为0.005ng。用优化后的方法在花生油、牛奶和果汁中分别进行添加回收实验,得到的肟菌酯及其代谢物的平均添加回收率、准确度均达到农药残留分析的要求。      

肟菌酶及其代谢物在花生油、牛奶和果汁中残留分析方法标准研究

研究了肟菌酯及其代谢物在花生油、牛奶和果汁中残留分析的方法.样品以乙腈/水(V/V,80/20)提取,过C18小柱,两次液液分配净化,气相色谱的NPD检测,肟菌酯的最小检测量为0.01ng,代谢物的最小检测量为0.005ng.用优化后的方法在花生油、牛奶和果汁中分别进行添加回收实验,得到的肟菌酯及其代谢物的平均添加回收率、准确度均达到农药残留分析的要求.     

平原水库引蓄水过程中的水量损失分析和控制

以黄河下游胜利油田供水公司多年来引黄蓄水运行情况为基础,按引黄-沉沙-水库蓄水过程中的几个环节,就水量损失的组成、损失水量计算及如何减少水量损失等方面进行了较为系统的分析.本着理论和实践相结合的原则,分别给出了"减漏降耗、降本增效"的运行方案和具体措施,对引黄蓄水的运行与管理有一定的借鉴意义.     

海河流域高程控制网复测必要性研究

通过对海河流域综合规划修编的需求、地面沉降分析、水准标石破坏程度、现有高程控制网的不足等方面的研究，详细地阐述了海河流域高程控制网复测的必要性，并提出对于海河流域东部平原区高程控制网应以5年左右为周期进行复测建议。     

液质联用(ESI)检测蔬菜中4种农药残留

应用高效液相色谱-质谱联用同时分析蔬菜中氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲4种农药残留.液相色谱柱采用C18柱,大气压化学模式电离,多反映离子监测方式检测,方法对氟铃脲、伏虫隆、虱螨脲、氟虫脲检出限分别为0.02、0.02、0.02、0.02 mg/kg,在0.05～0.5 mg/kg范围内回收率为75.2%～84.5%.