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通过离子交换和凝胶过滤两步层析法,从耐碱芽孢杆菌Ⅲ-3的培养液中分离到相对分子质量约为89kD、比活力高达420U/mg的碱性纤维素酶Ⅲ-3-A.质谱分析显示:Ⅲ-3-A酶蛋白与芽孢杆菌KSM-64、KSM-S237等产生的A5家族碱性纤维素酶具有一定的同源性.酶学性质研究结果表明:Ⅲ-3-A的CMC酶反应以pH值为9.0、反应温度45℃左右为宜,在pH值为6~11和50℃以下酶活性稳定,且具有耐金属离子和表面活性剂等特性;Ca2 对酶的最适反应温度和热稳定性有显著影响,添加5mmol/LCaCl2可使最适酶反应温度和稳定性分别提高至50℃和55℃.该酶具有耐热、耐金属离子、耐碱及高比活力等特点,在棉织品的水洗整理及洗涤剂工业中具有良好应用前景. 相似文献
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指出含典型34肽重复序列结构域(tetratricopeptide repeat,TPR)的胁迫诱导蛋白(stress-in-ducible protein-1,STI1)是真核生物特有的一类与胁迫应答有关的分子伴侣蛋白.作者从多头绒泡菌分离出一个STI1类似蛋白cDNA,因其编码蛋白含有两个非典型的TPR结构域,命名为PSTI1.为了解PSTI1对原核生物胁迫应答功能的影响,观察表达PSTI1的大肠杆菌(Escherichia coli,E.coli)与原菌株的增殖差异,发现PSTI1表达菌耐受盐、渗透压、重金属离子、氧化、缺氧和酸碱变化胁迫的能力均增强,但对高温敏感.PSTI1保守结构域TPR1能提高E.coli耐受渗透压胁迫的能力,但TPR2会使E.coli对盐和渗透压胁迫敏感,说明TPR1和TPR2在PSTI1调控胁迫应答中可能扮演不同角色.通过pull-down和质谱分析技术检测了与PSTI1作用的E.coli蛋白,发现PSTI1能与E.coli的HtpG(Hsp90)、La蛋白酶和过氧化氢酶HpII等作用,说明PSTI1具有原核生物非典型TPR结构域蛋白的类似功能,是类似STI1的胁迫应答蛋白. 相似文献
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将自然同步化的多头绒泡菌生质团中的S期、G2早期、G2中期和G2晚期细胞核提取出来,经SDS-PAGE发现一条分子量为43KD的多肽,经Westen blot证明为肌动蛋白,凝胶染色后,发现细胞周期不同期相的肌动蛋白带着深浅不同。G2早期染色最深,G2晚期染色最浅,电泳凝胶扫描表明肌动蛋白相对含量依细胞周期相不同而具有动态变化;G2早期相对含量最高,达6.9%;G2晚期相对含量最低。为2.3%。 相似文献
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用F-肌动蛋白的抑制剂细胞松弛素D(CD)对果蝇唾腺进行1~5h处理,发现唾腺染色体的形态结构有明显畸变.随着CD处理时间的延长,唾腺染色体形态结构的畸变逐渐加剧,表现出松散区域逐渐扩大,带纹由模糊到消失、胀泡由存在到消失等一系列形态结构的连续变化过程,说明F-肌动蛋白在维持染色体形态结构方面起重要作用. 相似文献
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用F -肌动蛋白的抑制剂细胞松弛素D (CD)对果蝇唾腺进行 1~ 5h处理 ,发现唾腺染色体的形态结构有明显畸变 .随着CD处理时间的延长 ,唾腺染色体形态结构的畸变逐渐加剧 ,表现出松散区域逐渐扩大 ,带纹由模糊到消失、胀泡由存在到消失等一系列形态结构的连续变化过程 ,说明F -肌动蛋白在维持染色体形态结构方面起重要作用 相似文献
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使用溶胶-凝胶法原位制备了具有镶嵌结构的0-3型Na0.5Bi0.5TiO3-CoFe2O4(NBT-CFO)复相多铁性陶瓷,并研究了其电、磁性能。通过TG-DTA、XRD等表征手段研究了干凝胶的结晶过程,利用CFO与NBT的差异化结晶温度设计了分步煅烧结晶工艺并得到粒径45 nm的NBT-CFO纳米粉体,并烧结得到具有镶嵌结构0.9NBT-0.1CFO复相陶瓷,陶瓷中CFO晶粒均匀分布在NBT晶粒内部。与使用机械混合法制备的复相陶瓷相比,具有镶嵌结构的0.9NBT-0.1CFO复相陶瓷在250-1M Hz频率范围内的室温介电损耗均更低,250 Hz时其损耗只有前者的30%。介电温谱、阻抗谱与模谱分析表明具有镶嵌结构的复相陶瓷在350-650 oC温区内表现出由铁电-铁磁相界面极化造成的介电弛豫行为,其激活能为0.77 eV。镶嵌结构使复相陶瓷在室温下具有更大的剩余极化和更高的抗击穿场强,提高了其铁电性能。 相似文献
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用苯酚法提取JM109大肠杆菌、O157大肠杆菌、霍乱弧菌、伤寒杆菌及多头绒泡菌的菌多糖,用MTT法检测菌多糖在体外对Balb/c 3T_3(鼠成纤维细胞)、Hela(人上皮细胞)和HEK-293(人胚肾细胞)增殖的影响.结果表明,菌多糖在低质量浓度(低于40mg/L)时抑制Hela细胞和HEK-293细胞的增殖,但促进Balb/c 3T_3细胞的增殖;菌多糖超过一定质量浓度(80mg/L)时,对Balb/c 3T_3细胞的增殖作用和对Hela、HEK-293细胞增殖的抑制作用趋于饱和. 相似文献
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cDNA表达文库是分离、筛选基因的重要平台.为分离多头绒泡菌SC35类似蛋白PSCL32.5及其激酶的基因,首先检测多头绒泡菌PSCL32.5及其激酶在细胞周期不同时相的含量,发现PSCL32.5在G2期含量最高; 再从多头绒泡菌G2期RNA出发,构建多头绒泡菌G2期cDNA表达文库.得到cDNA文库的初始滴度为1.22×106 pfu/mL(pfu为噬菌体数目),cDNA扩增文库的滴度为1.12×1011 pfu/mL,插入片段的重组率接近100%,插入片段的大小在0.5~2.5 kb范围,说明所构建的cDNA文库质量较好. 相似文献