共沉淀水热法制备锰锌铁氧体纳米晶及其表征

本研究采用成本低,污染少的共沉淀法制备锰锌铁氧体前驱体后再采用水热法制备出最终的纳米锰锌铁氧体粉末.利用X-射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、复磁导率等测试手段对材料的形貌、粒径、和吸波性能进行了表征和分析.研究反应物的种类及配比对锰锌铁氧体吸波性能的影响,当反应物采用氯化锰、氯化锌、氯化铁,m(Mn)∶ m(Zn)∶ m(Fe) =4∶ 1∶10,得到Mn08Zn0.2Fe2O4粒子,透射电镜分析表明,其粒子呈球状,粒径在10 ～ 20 nm.网络矢量分析仪表明,当吸收厚度为2 mm时,锰锌铁氧体材料的吸波性能最佳.     

复合模板剂对合成硅铝酸盐介孔材料的影响

以偏铝酸钠和水玻璃为导向剂,采用水热法在不同复合模板剂的条件下合成硅铝酸盐介孔材料。利用X-射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)及比表面积测定仪(N_2吸附/脱附)等对合成样品进行表征分析,研究了复合模板剂种类、添加量配比对合成的硅铝酸盐介孔材料的孔结构、形貌及性能参数的影响。结果表明,最佳复合模板剂为F108、CTAB和CMC,确定F108加入量,CTAB与CMC加入量的质量比值为1∶0.3时,合成材料的结构参数最优,孔径越大,磁滞损耗和介电损耗正切值也越大,吸波性能更好。     

一个基于IOL虚拟计算机网络教学平台的构建与使用

计算机网络在生产和生活中成了信息传输的基础平台,操作、维护和保障计算机网络需要大量对组网设备原理性能了解、操作维护熟练的技术人员,如何经济高效地培养技术人员成了通信台站面临的难点问题,文章提出了一种基于IOL在虚拟LINUX操作环境下构建计算机网络教学平台的方法,实现在平台上对OSPF协议运行原理细节示例教学。     

模板剂对天然丝光沸石制备介孔材料的影响

以天然丝光沸石为原料,三正丁胺和三乙胺为模板剂,在碱性条件下,采用水热法制备介孔材料。利用X射线衍射仪(XRD)、比表面积测定仪(N2吸附脱附)、扫描电子显微镜(SEM)对样品进行表征,研究了模板剂对天然丝光沸石制备介孔材料的孔结构、形貌及性能参数的影响。结果表明,两种模板剂制备的介孔材料均较好的保留了丝光沸石的晶体结构,孔径主要分布于2~10 nm之间,孔型为片状颗粒堆积形成的狭缝孔。以三乙胺为模板剂制备的介孔材料性能较好,比表面积达到18.785 m2/g、平均孔径为13.495 nm、孔容为0.0844 cm3/g。     

氢氧化钠浓度对水热法合成介孔材料的影响

以F68(聚氧乙烯-聚氧丙烯-聚氧乙烯)为模板剂,铝酸钠和水玻璃为铝源和硅源,按物质的量比为1∶120∶1233,采用水热法合成介孔材料.通过X射线衍射仪(XRD)、比表面积测定仪(N2吸附/脱附)、扫描电镜(SEM)对样品进行表征分析,研究了氢氧化钠浓度对水热法合成介孔材料的孔径、比表面积、孔容和形貌的影响.结果表明:氢氧化钠浓度增大,合成的介孔材料比表面积和孔容增大,孔径分布逐渐均匀.氢氧化钠浓度为11 mol/L时合成的介孔材料性能最佳,此时比表面积为165.42 m2/g,平均孔径23.03 nm,孔容0.85 cm3/g.     

模板剂对合成硅铝酸盐介孔材料的影响

为探究模板剂在合成介孔材料过程中的关键作用,本文以偏铝酸钠和水玻璃为导向剂,采用水热法在不同模板剂条件下合成硅铝酸盐介孔材料。利用X射线衍射仪(XRD),扫描电子显微镜(SEM)以及比表面积测定仪(N₂吸附/脱附)对合成样品进行表征分析,研究了模板剂种类、质量浓度及煅烧脱除模板剂温度对合成硅铝酸盐介孔材料的孔结构、形貌及性能参数的影响。研究表明,6种不同模板剂合成的硅铝酸盐介孔材料均存在明显短程有序结构,最佳模板剂为F108(PEO₁₃₃-PPO₅₀-PEO₁₃₃),质量浓度为0.04 g/mL,煅烧温度550 ℃时合成的硅铝酸盐介孔材料的结构参数达到最优。     

调整镀铬尺寸解决线伤问题

枪管线膛严重拉伤(简称严重线伤)是我厂生产中一直没有解决的问题。严重地影响着产品的质量。去年二月,我厂组织了专责组,对严重线伤问题进行攻关。基本检查。严重线伤是在什么时候产生的呢?为了搞清这个问题,我们进行了一次对比性的检     

军代表同工厂一起攻关解决了弹链盒生锈问题

我厂生产的弹链盒,七三年以前表面处理是用汽油清洗,然后喷涂红丹底漆,再喷绿色表漆.七四年以后,采用了黑环氧水溶漆进行电泳涂漆处理.一九七八年,检验科在检查七七年包装好但未出厂的弹链盒时,发现了电泳涂漆的弹链盒有半数内表面生锈,生锈的部位在盒内两侧和挂框内壁,呈流线状和块状,并有白色痕     

晶化时间对纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4吸波性能的影响

利用水热法在碱性条件下生成反应前驱体,静置陈化后进行晶化反应,经过洗涤及烘干,得到纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,并用XRD、TEM、PNA对其进行表征和分析,研究了水热法中晶化时间对样品粒度、形貌及电磁波吸收性能的影响.结果表明:晶化反应在8h时颗粒呈类球形结构,结晶完整,平均粒径约为20 ～ 25 nm,随着晶化时间的延长,晶粒明显长大变为不规则的多边形结构.当晶化温度为180℃,晶化时间8h时制得的纯相纳米Ni0.6Zn0.4Fe2O4,在1～8 GHz宽频段内,损耗因子在3.2 GHz处达到最大值为1.08,吸波性能最好,提高了铁氧体在低频L、S波段范围内的吸波性能.