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四溴双酚A合成新工艺 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了以双酚A为原料,用溴化钠作溴化剂、氯酸钠作氧化剂来合成四溴双酚A的新工艺,实验结果表明,较适宜的工艺条件是:n(BPA):n(NaBr)=1:4.4,室温下反应3h,回流2h,NaClO3溶液在2h内滴加完毕,产品收率为98.4%,熔点为179~181℃.此法避免了直接使用液溴,溶剂用量少,回收容易,是一种安全、经济、无污染的新工艺。 相似文献
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2,2-二(3-氨基-4-羟基)苯基丙烷的合成与结构表征 总被引:4,自引:0,他引:4
分别在Pd/C、FeOOH和FeCl3·6H2O/C三种不同催化剂存在下,由水合肼还原2,2 二(4 羟基 3 硝基)苯基丙烷(1)合成了2,2 二(3 氨基 4 羟基)苯基丙烷,筛选出成本低、收率高的理想催化剂为FeCl3·6H2O/C。当物料配比n(水合肼):n(1)=5:1,反应起始温度为70℃,反应时间为80min时,收率为93 0%。产物经重结晶纯化后,由元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱对其结构进行了表征,确证了产物的结构。 相似文献
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复合阻燃剂对PE-LD阻燃和力学性能影响的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过氧指数测试、热重分析和力学性能测试研究了超细硼酸锌对由聚磷酸铵与季戊四醇组成的膨胀型阻燃剂(IFR)阻燃的低密度聚乙烯阻燃性能和力学性能的影响。结果表明:超细硼酸锌与膨胀型阻燃剂以4.2:25.8质量比组成的复合阻燃剂的协同阻燃效果最好,含量达到30%(以PE-LD计)时,氧指数从24.5%(IFR阻燃的PE-LD)提高至26.2%,力学性能亦有一定程度的改善,拉伸强度从7.39SPa升高到8.51SPa,断裂伸长率从57%提高到68.1%。热重分析表明当温度高于540℃后,复合阻燃剂阻燃的PE-LD明显比IFR阻燃的PE-LD失重变慢,高温残重率增加。从扫描电镜和能谱分析可知,阻燃试样550℃的灼烧样品成炭较致密,在炭层中除了含碳外,还含有较大量的磷元素和少量的氮元素,可能与其凝聚相阻燃机理相关。 相似文献
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以水热晶化法合成了锡掺杂的介孔分子筛, 并采用XRD、N2吸附-脱附、TEM、锥形量热等测试手段对其介观结构和物化性质进行了表征, 同时研究了该分子筛与聚磷酸铵(APP)复合在木材燃烧过程中的阻燃性能和烟气转化作用。结果表明, 该分子筛具有二维六方(P6mm)介观结构、高的比表面积, 与APP复合使用能有效降低杨木的热释放速率(HRR)、总热释放量(THR)、烟生成速率(SPR)和总烟释放量(TSP), 可促进炭的生成, 表现出优异的阻燃与抑烟特性。同时, 该分子筛对阻燃过程中释放的烟气具有转化作用, 能够有效地降低CO的浓度, 具有减毒作用。 相似文献
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将聚磷酸铵(APP)的高效阻燃特性与硅凝胶的吸附和催化转化特性有效结合,有可能实现木材在火灾条件下的不燃烧、不冒烟.通过真空-加压浸注和真空干燥法制备的APP硅化泡桐木载药率达到20.2%(质量分数),在锥形量热试验过程中没有点燃,760℃灼烧下不燃烧,总热释放量稍高于APP阻燃泡桐木,总烟释放量和CO产量远远低于未处理泡桐木和APP阻燃泡桐木.结果表明:APP硅化泡桐木中原位生成的APP-硅凝胶体系不仅对木材具有很好的阻燃作用,而且对火灾烟雾毒气具有极好的转化和抑制作用. 相似文献
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固相反应合成超细硼酸锌阻燃剂 总被引:6,自引:0,他引:6
常规方法制备硼酸锌存在除杂和蒸发团聚问题, 无法满足制备纳米硼酸锌的需要. 研究了利用氧化锌和硼酸固相反应制备超细硼酸锌阻燃剂的方法. X射线衍射、扫描电镜和能谱分析表明, 利用氧化锌与硼酸在研磨中通过固相反应形成的硼酸锌属于无定形结构. 灼烧成炭试验表明, 氧化锌与硼酸的物质的量之比为1:1时制备的硼酸锌阻燃处理杨木粉的灼烧成炭率为38.9%, 高于对照的22.7%. 硼酸锌与聚磷酸铵之间存在复合效应, 硼酸锌的质量分数为50%时, 阻燃杨木粉的灼烧成炭率高达44.5%, 复合效应为22.2%. 固相反应是制备盐类纳米粒子的有效方法之一. 相似文献
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四溴双酚A的合成及其复合阻燃效应 总被引:5,自引:0,他引:5
研究了以双酚A(BPA)为原料、NaBr—KBrO3作溴化剂合成四溴双酚A(TBA)的工艺条件,并研究了TBA及其与三聚氰胺、磷酰胺-Mg(OH)2复合对PE的阻燃性能。结果表明:TBA的最佳合成工艺为n(BPA):n(NaBr):n(KBrO3)=3:8.8:4.4,室温反应5.5h,回流反应2h,得到淡黄色TBA,产率99.08%,熔点170~174℃;阻燃剂对PE的合适添加量分别为ω(TBA)=15%、ω(TBA—三聚氰胺)=15%、ω(TBA—磷酰胺—Mg(OH)2]=15%。 相似文献
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为明确κ- 卡拉胶与魔芋胶共混凝胶的质构特性,探讨κ- 卡拉胶与魔芋胶配比、共混胶质量浓度、pH 值、离子强度、KCl 和CaCl2 对κ- 卡拉胶与魔芋胶共混凝胶质构特性的影响。结果表明:κ- 卡拉胶与魔芋胶通过分子间力产生交互作用,对共混凝胶性能(如硬度、弹性和黏聚性)等具有良好的协同增效性。形成共混凝胶较好的条件为:共混凝胶质量浓度为2.0g/100mL、pH3.0~6.0、离子强度0.3~0.4mol/L、KCl 0.1~0.4g/100mL、CaCl20.1g/100mL。 相似文献