排序方式: 共有35条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
通过实际工作经验与专业知识相结合 ,开发了一套离退休管理信息系统 ,该系统具有简便实用、界面友好等特点。介绍了该系统的设计思想、数据结构、主要功能以及需要进一步完善的地方。 相似文献
2.
介绍了三向堆垛机的基本功能和组成,并对其工作原理进行分析和解读。论文针对三向堆垛机的使用以及制造过程中存在的缺陷和不足,对侧移机构、旋转机构和货叉调整机构创新设计,从而提高侧移机构、旋转机构和货叉倾翻机构工作的可靠性和生产的便利性。 相似文献
3.
杨红宇 《Canadian Metallurgical Quarterly》2011,29(5)
模板的成本占整个混凝土结构成本的40%~60%(Hurd 2005).在设计和施工中如果能够正确估计混凝土对模板的侧向压力,就能更合理地使用模板,节约成本和人力.美国ACI 347-01[ACI 2001]和ACI347-04[ACI 2004]规范都要求预测混凝土对模板的侧向压力. 相似文献
4.
针对CAD技术在建筑工程设计领域内的迅速发展和应用, 从建筑学专业的角度, 提出CAD技术在建筑教学中存在的问题与改进的措施。为CAD教学和建筑类专业的工程技术人员更好地进行工程绘图提供了更多的参考。 相似文献
5.
6.
论文对在实际工作中如何用好规划总图软件(CPCAD)的土方计算模块进行方格网法土方计算进行探讨,分析了影响土方计算结果的因素和软件工作的每一步骤需注意的问题,总结经验,力求能更好的使用软件完成土方计算。 相似文献
7.
Dot-ELISA法同时检测多种食品过敏原的实验研究 总被引:7,自引:1,他引:7
通过花生、虾、蛋清过敏原浸液皮下免疫复制小鼠过敏模型,获特异性IgE的小鼠血清进行方法学研究。将不同的过敏原以适当浓度点状吸附于硝酸纤维素膜(NC膜)上,与待检血清作用,再依次与生物素化羊抗鼠IgE第二抗体,亲和素偶联的辣根过氧化物酶反应,DAB显色。结果表明:获得了小鼠抗花生、虾、蛋清过敏原高效价特异性IgE血清。Dot-ELISA法各种过敏原最适包被量为2μL(10μg蛋白),待检抗血清最佳稀释度为1∶80,通过肉眼观察NC膜上斑点的显色即可确定待检血清中相应过敏原特异性IgE,且3种过敏原之间无交叉反应性。不同时间同批试剂重复检测结果完全一致,包被过敏原的NC膜4℃可稳定保存3个月。实验初步建立了用含有过敏原特异性IgE的小鼠血清同时检测多种过敏原的Dot-ELISA实验方案,该法简便、特异、稳定、重复性好,可成为食品过敏原鉴定与评价的新方法。 相似文献
8.
9.
过敏症豚鼠模型的建立及海虾主要过敏原组分的纯化与鉴定 总被引:4,自引:0,他引:4
旨在建立海虾过敏症豚鼠模型,分析主要过敏原蛋白质组分并将其应用ELISA来提高体外检测的准确性。以海虾蛋白浸液为致敏原,氢氧化铝为佐剂免疫豚鼠,建立豚鼠过敏模型,DEAE阴离子交换纯化主要的过敏原成分,间接ELISA法检测sIgE和IgG。实验结果:模型组血清sIgE和IgG效价分别为18∶0和12∶0480;DEAE阴离子交换层析成功纯化出了海虾中的主要过敏原成分,应用于ELISA检测sIgE效价为13∶20;主要过敏原蛋白检测sIgE效价是蛋白浸液用于检测的4倍。结果表明,海虾过敏症豚鼠模型建立成功,并且纯化的海虾过敏原组分应用于ELISA检测能提高sIgE的检测水平,对海虾过敏症的体外诊断和治疗有一定的意义。 相似文献
10.
单增李斯特菌免疫磁珠的制备研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:制备可高效、特异地分离单增李斯特菌的免疫磁珠。探讨羧基修饰磁珠与多克隆抗体的不同偶联条件和免疫磁珠捕获单增李斯特菌的能力。方法:以单增李斯特菌作为抗原,免疫新西兰兔,获得兔源多克隆抗体,鉴定其与单增李斯特菌体的结合能力;选择6种不同的偶联缓冲溶液,设置了6个主要偶联时间和6组偶联温度,通过比较磁珠与抗体偶联后上清中剩余的抗体量来确定最佳偶联条件。结果:制备的多克隆抗体效价为1.3×105,该抗体与单增李斯特菌体有较好的结合,抗体与1mg羧基修饰磁珠在pH6.0的0.01mol/L一水吗啉乙磺酸缓冲溶液(MES)中,37℃偶联2h,偶联抗体的量为160μg;制得的免疫磁珠的捕获率可达77.0%。结论:获得羧基磁珠与抗体偶联的最佳条件,该免疫磁珠用于食品中单增李斯特菌的检测,与常规的平皿增菌培养显色法比较,检测时间至少缩短20h。 相似文献