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为提高抗PVY烟草品种的分子育种效率,本研究针对抗病种质资源半坤村晒烟中隐性抗病基因eIF4E1的SNP位点G149C建立一种简单快速的双向等位基因特异性PCR (Bi-directional PCR amplification of specific alleles,Bi-PASA)检测方法,并对该检测方法的特异性、准确度及实际应用效果进行验证。结果表明,建立的Bi-PASA检测方法能够在一个PCR反应中有效区分eIF4E1基因G149C位点3种基因型:野生型GG、杂合突变型GC、纯合突变型CC。利用Bi-PASA检测方法可以对K326×半坤村晒烟F2分离群体的基因型进行有效鉴别,且鉴定结果与普通的等位基因特异性PCR (allele-specific PCR,AS-PCR)以及直接测序法的鉴定结果一致。综上所述,本研究建立的Bi-PASA检测方法特异性强、准确度高、操作简便,可更好地应用于eIF4E1基因的分子标记辅助育种。 相似文献
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烤烟新品种贵烟5号是以自育品系2009-203(PVH06×NC729)为母本,南江3号为父本杂交,经系谱法选育而成,2020年通过全国烟草品种审定委员会审定。该品种遗传性状稳定,田间长势较强,易烘烤;抗黑胫病,中抗青枯病和根结线虫病;经济性状、外观质量、物理性状优于对照K326;感官质量与对照K326相当;并具有烤后烟叶钾含量高(中部烟叶比云烟87高29.95%)、含梗率低(中部烟叶比云烟87低10.55%)的显著优点。贵烟5号适宜在西南、华中烟区种植,是一个工业利用价值和农业生产效益兼顾的优良新品种。 相似文献
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低镉烟草种质资源对烟草育种及烟叶安全具有重要意义。本研究利用EMS处理贵烟1号获得诱变群体,按株系种植2020个M2株系,每株系种植10株,株系内3株叶片混样提取DNA,并采用HRM技术对样本池筛选烟草镉转运基因NtHMA4突变体,共获得49份疑似突变材料。DNA测序鉴定发现,其中21个株系发生SNP突变,其中15个为错义突变,其余为同义突变。对突变体与和野生型材料叶片的镉含量分析发现,有8份突变体的镉含量较野生型显著下降(16.19%~42.08%)。利用HRM技术跟踪检测10份种子可正常萌发的错义突变体M3家系,结果表明,HRM技术不仅可快速筛选烟草EMS诱变群体中的突变材料,结合DNA测序也可进一步对突变杂合体后代进行快速、准确的基因分型。 相似文献
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