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本文以板栗壳和囊衣为原料,采用基于超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)技术的广泛靶向代谢组学,分析样品中原花青素物质经过模拟消化后的组成变化。结果显示,板栗壳和囊衣及其代谢物中共鉴定出33种原花青素类代谢物,差异代谢物分析显示,消化后板栗壳中表儿茶素、原花青素C2及原花青素A1等16种原花青素类化合物均呈显著(P<0.05)下调;板栗囊衣中没食子儿茶素-儿茶素-儿茶素、没食子儿茶素及没食子酸儿茶素没食子酸酯等17种原花青素类化合物均呈显著(P<0.05)下调。其中,下调最显著(P<0.05)的是没食子儿茶素-儿茶素-儿茶素,在体外胃肠消化后分别降低了98.23%(板栗壳)和97.86%(囊衣)。综上,板栗壳和囊衣中原花青素类物质在消化过程中稳定性较差,未来的研究中可采用设计靶向释放载体对其进行包埋等方式,以提高其生物利用率。  相似文献   
2.
在自由基清除活性分析的基础上,采用紫外光谱法、荧光光谱法以及分子对接研究了原花青素(Procyanidins,PC)和玉米醇溶蛋白(Zein)之间的相互作用。自由基清除的研究显示,PCZein复合溶液的自由基清除效果显著低于未包载的PC溶液,表明Zein可与PC结合,从而起到保护作用。紫外光谱分析显示,PC的加入使Zein的二级结构发生了改变。荧光光谱分析表明PC对Zein的内源荧光有猝灭作用,其猝灭机制为静态猝灭,且二者之间至少形成了1个结合位点;根据Vant’Hoff方程分析结果显示,PC和Zein可自发通过氢键和疏水相互作用结合。分子对接结果显示,10种原花青素(儿茶素、表儿茶素、表没食子酸儿茶素、原花青素B2、原花青素A2、原花青素B3、原花青素B4、表阿尔夫儿茶精、原花青素A1、原花青素B1)与Zein之间都能形成结合能较低、构象较为稳定的物质,且原花青素A2与Zein之间结合能最低;对结合模式进一步分析发现,原花青素A2和Zein之间主要依靠氢键和疏水相互作用连接,这与光谱分析结果一致。研究结果有助于阐明PC与Zein的作用机制,为酚类物质的蛋白质载体研发提供参考依据。  相似文献   
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