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高密度聚乙烯6300M和2480的耐环境应力开裂性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了成型塑料管材的两种牌号的高密度聚乙烯(HDPE)6300M和2480的耐环境应力开裂(ESCR)性能。研究中采用的测试方法为一般弯曲试片法、在管上取样的弯曲试片法和恒定压应变法-压缩环法。根据两种材料测试结果及与其他牌号HDPE测试数据比较,对他们的ESCR进行评价,并讨论和解释了HDPE结构参数,ESCR与韧性形变和脆性断裂之间的联系。 相似文献
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本文叙述了用PVDC吹膜过程中产生的边角废膜制造其加工用母粒的方法,为了检验这种方法的可靠性。奖含母粒的树脂吹成的薄膜与纯树脂吹砀薄膜之力学性能和阻隔性进行对比。并和分析两各原结晶形态、进一步说明这种母粒在加工中的良好作用。 相似文献
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通过在线形聚丙烯中加入双官能团丙烯酸酯类单体,经小剂量γ射线高能辐照,制备了高熔体强度聚丙烯,研究了其拉伸流变行为及其在挤出发泡方面的应用。Rheotens拉伸流变测试表明,辐照改性后由于形成了长支化分子结构,聚丙烯的熔体强度、拉伸黏度显著提高,具有明显的应变硬化特征。实验表明,ZnO可明显降低AC发泡剂分解温度,缓和分解放热;在辐照改性制备的高熔体强度聚丙烯中加入AC/ZnO复合发泡剂,可挤出发泡得到泡孔尺寸较为均一、分布均匀、具有闭孔结构的发泡材料。 相似文献
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^60Co—γ辐照改性法制备高熔体强度聚丙烯 总被引:6,自引:2,他引:6
以多官能度丙烯酸酯类单体为辐照敏化剂,在氮气保护下,通过^60Co-γ射线的引发作用,将普通线怀聚丙烯改性成为具有长支化结构的高熔体强度聚丙烯。研究了辐照敏化剂的官能度数,用量以及辐照的剂量对凝胶含量的影响。通过辐照聚丙烯熔体流动速率和熔体强度的测定,可以得出结论;在氮气氛围中,普通聚丙烯树脂加入1.0%的两官能度辐照敏化剂,采用1kGy剂量的^60Co-γ射线进行辐照,可得到高熔体强度的聚丙烯;增塑剂和抗氧剂的加入,以及聚丙烯辐照前,后的热处理对辐照聚丙烯熔体强度的提高均有不同程度的促进作用。 相似文献
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弹性聚四氟乙烯/聚氨酯复合薄膜性能的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
在聚四氟乙烯树脂(PTFE)中加入热塑性弹性体聚氨酯(TPU),制备出了有弹性的微孔复合薄膜,有效地改进了唧双向拉伸薄膜受力后的回复性。在复合薄膜中,加入经偶联剂处理的纳米二氧化硅,有利于TPU在PTFE中的均匀分散,从而提高复合薄膜的弹性。随着TPU含量的增加薄膜回复性也提高,双向拉伸倍率的增大可以导致薄膜回复性能有所下降,SEM分析证明了在PTFE中加入TPU可以增大复合薄膜的微孔尺寸。 相似文献
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以装备科研科技成果评估指标体系和评估手段为主要研究对象,力求建立一套操作方便、可以量化、科学合理的评估体系,并采用专家评估法对科技成果的形成过程进行综合评估,为强化科技成果过程管理、提高评估质量和公平性提供方法途径。 相似文献
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通过辐照法制备了长支链型高熔体强度聚丙烯(LCB-HMSPP),采用Rheotens熔体拉伸流变仪研究了辐照改性PP的熔体强度和拉伸流变行为,讨论了敏化剂含量、辐照剂量、高分子量物质和温度对PP拉伸流变行为的影响。研究结果表明:PP的熔体强度、拉伸应力、拉伸黏度等拉伸流变物理量随敏化剂增加而显著增强,并随辐照剂量呈先上升后下降的趋势,辐照剂量为5kGy时,熔体强度和拉伸黏度到达最大。添加极少量高分子量物质(UHMWPE)也能有效提高PP的熔体强度。LCB-HMSPP的熔体强度活化能显著降低,熔体强度温度敏感性下降,可在较宽的温度范围内表现出较高的熔体强度。 相似文献
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采用生物法1,3-丙二醇(PDO)直接酯化缩聚合成聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT),通过IR、1H NMR、DSC 和TG方法对其进行了表征,并与化学法PDO合成的PTT进行比较。结果表明,生物法PDO合成的产物是PTT;生物法PDO合成的PTT比同一纯度的化学法PDO合成的PTT色泽好、粘度大、摩尔质量高,且随PDO纯度提高,PTT粘度、摩尔质量增大;生物法PDO合成的PTT熔点与化学法PDO合成的PTT相差不大,熔融峰比化学法PDO合成的PTT 尖锐,熔融热大,结晶度高;不同PDO合成的PTT树脂热失重相差不大,表明PDO不同对PTT热分解行为影响不大。 相似文献
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将聚乙烯醇(PVA)按不同比例与大豆分离蛋白(SPI)混合,采用丙三醇作为增塑剂,经模压成型制备SPI/PVA塑料,采用X射线衍射仪、动态热机械分析仪、差示扫描量热仪、万能电子拉力试验机、扫描电子显微镜等研究了SPI/PVA塑料的结构、形态和性能。结果表明,丙三醇增塑的SPI会出现微相分离,即出现富丙三醇微区和富蛋白微区,而PVA的加入主要破坏了SPI在富丙三醇微区的晶体结构,并使富丙三醇微区的玻璃化转变温度向高温方向偏移。PVA的加入还明显提高了SPI/PVA塑料的拉伸强度,当PVA含量为1份时,其拉伸强度比纯SPI塑料提高了41.5 %;PVA的加入对SPI/PVA塑料的吸水性也有明显改善,其24 h吸水率从134.86 %下降到77.38 %。 相似文献