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超细氢氧化镁的制备与过滤性能研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以氯化镁为原料,氨水为沉淀剂,采用直接沉淀法制备了超细氢氧化镁.研究了氯化镁溶液和氨水的添加方式、溶液pH值、氨水浓度、反应温度、反应时间、氨水滴加速度等因素对氢氧化镁的收率、过滤性能的影响;用粒度分析仪、X射线衍射仪(XRD)、扫描电镜(SEM)等手段对产品进行了表征.结果表明,采用氨水加入氯化镁溶液中的添加方式,反应温度为40℃,溶液pH值为10.0,反应时间为1 h,氨水浓度为13 mol/L,氨水滴加速度为6.0 mL/min的反应条件,氢氧化镁的收率达到80%~90%;得到产品的平均粒径小于4 μm,形貌为不规则片状,其过滤性能良好. 相似文献
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<正> 1.前言 生产照相明胶,尤其是惰胶的生产,一个非常关键的技术就是要除去铁等微量金属杂质。杂质铁会使感光材料的最终照相性能恶化,感光度降低,灰雾升高,画面质量变差等。因此,人们一直在努力地探讨除铁的方法。尽管在预处理过程中,采用特殊的工艺可以降低 相似文献
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用直接接触膜蒸馏处理高浓度的KCl和MgCl2溶液,考察了盐水浓度(1.0~4.0 mol·L-1)、循环流速(0.1~0.5 m·s-1)对膜蒸馏性能的影响;结果表明:随着盐水浓度的升高,膜通量下降,这是由于盐溶液的蒸汽压(即溶液中水的活度)下降的缘故;当浓度超过3.0 mol·L-1时,MgCl2溶液的膜通量出现负值,这主要归结为MgCl2溶液低的水的活度和高黏度的协同影响;提高循环流速,膜通量增大,尤其对高黏度的盐水(即MgCl2溶液),增大流速对减少温度和浓度极化的影响更加有效。利用膜蒸馏-结晶耦合技术和间歇式操作,从高浓度KCl-MgCl2-H2O溶液中回收纯水和KCl结晶产品,考察了不同冷却方式对溶液过饱和度、KCl晶体形貌、粒度和粒度分布的影响。结果表明,自然冷却有利于形成形貌规整、粒度分布相对集中的结晶产品;在KCl降温过程中,自然冷却过程中的最大过冷度比快速降温过程小,从而有效地控制晶核形成的数量和晶体的生长速率。 相似文献
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以氯化钠、氯化钾、氯化镁3种电解质溶液为对象,结合溶液中水的活度、黏度等热力学数据,采用中空纤维膜组件研究了原料浓度、循环速度、进口温度、冷侧真空度等参数对其真空膜蒸馏性能的影响。结果表明:水的活度、黏度等热力学性质是造成3种电解质溶液膜通量差异的主要原因;随着溶液浓度的提高,膜通量逐渐下降,在低浓度范围内,3种电解质溶液的膜通量比较接近,当溶液浓度超过3.0 mol/L时,三者出现分化,尤其是氯化镁溶液的通量出现较大地下降;原料的循环流速显著影响膜组件热侧溶液的进出口温差,从而影响中空纤维膜组件整体的蒸馏效率;原料进口温度和冷侧真空度是影响膜通量的主要因素之一。 相似文献
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建立了基于近红外漫反射光谱快速检测某固态含能混合材料中黑索金(RDX)的方法。采集与制备样本共159批次。对比各纯组分光谱确定预选波段。与光谱预处理方法随机组合建立各种偏最小二乘模型。交叉检验均方根误差(RMSECV)、RMSECV/维数曲线确定最优模型。对最优模型评估表明,预测标准差0.50,平均绝对偏差0.41,子模型一致性好,说明方法较准确;残留预测偏差4.20,说明该方法对质量分数为50%~60%的样品具较好分辨力;t检验显示,两方法无显著性系统误差;该方法重复测量精确性优于化学法。两方法相比,该方法精确性更好,环保,节省人力、材料成本。 相似文献
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以明胶生产中副产的磷酸氢钙和工业级硫酸钾为原料,采用复分解法制取了磷酸二氢钾。通过单因素实验考察了反应时间、反应温度、液固体积质量比及钾磷物质的量比等因素对制备磷酸二氢钾过程中的磷收率和钾收率的影响。实验结果表明较佳的工艺条件:反应时间为120 min,反应温度为60 ℃,液固体积质量比为4 mL/g,钾磷物质的量比为1.3。通过正交试验优化了工艺条件,实验结果表明最优的条件:反应时间为130 min,反应温度为50 ℃,液固体积质量比为4.5 mL/g,钾磷物质的量比为1.3,在此条件下磷的收率可达到81.15%,钾的收率可达到97.89%。 相似文献
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为了提高磷酸二氢钾的纯度、白度以及透明度,在以钙水为原料生产磷酸二氢钾过程中,采用活性炭脱色,调节母液pH脱除Ca2+,加入BaCl2饱和溶液脱除SO24-。结果表明,磷酸二氢钾粗母液中加3.5g/100mL活性炭脱色,经过滤后用KOH饱和溶液调节pH至6.0左右,然后按n(BaCl2)/n(SO24-)=1.0加入BaCl2饱和溶液脱除SO24-,在净化过程中磷和钾有少量损失,Ca2+、SO24-脱除效果较好,并且对其它金属阳离子也有一定的脱除效果。净化母液经蒸发、结晶后得到的磷酸二氢钾产品达到国家工业级一等品标准。 相似文献