羽绒及其制品生态化存在的问题及对策

本文就羽毛绒及其制品目前存在的生态化问题，分析存在的原因，提出其对策，对提高羽绒及其制品的竞争力及适应纺织品生态化发展有较好的参考价值。     

羽绒及其制品生态化存在的问题及对策

本文就羽毛绒及其制品目前存在的生态化问题 ,分析存在的原因 ,提出其对策 ,对提高羽绒及其制品的竞争力及适应纺织品生态化发展趋势有较好的参考价值。     

羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）的检测

研究了运用超高液相色谱蒸发光散射／质谱测定羽绒制品中全氟辛烷磺酰基化合物（PFOS）含量的方法,分析了不同萃取溶剂（甲醇、乙腈和乙二醇）和萃取时间对结果的影响。研究结果表明,在甲醇作为萃取溶剂,萃取时间为240min时,PFOS的萃取量最大,且该检测方法无需对萃取的PFOS进行衍生,可直接检测,具有快速、准确的特点。     

壬基酚聚氧乙烯醚在反相液相色谱上的保留行为

以C18色谱柱为固定相,80%~100%甲醇水溶液为流动相,在20~50℃的温度范围内采用反相液相色谱研究了不同聚合度壬基酚聚氧乙烯醚的色谱保留行为和热力学性质。结果表明:不同聚合度壬基酚聚氧乙烯醚在结构上的细微差异,能在反相色谱行为上明显地体现出来。同时还测定了壬基酚聚氧乙烯醚与固定相之间的相互作用焓ΔHo和熵ΔSo变化情况。这些热力学参数的测定为壬基酚聚氧乙烯醚与疏水界面相互作用机制的研究提供了一种行之有效的方法。     

气质联用法测定纺织品中多环芳烃(PAHs)

建立了超声提取气相色谱/质谱联用(GC/MS)测定纺织品中多环芳烃(PAHs)含量的分析方法,研究了提取溶剂、提取时间和温度对提取效率的影响,确定最佳提取条件。该方法应用于纺织品中PAHs的检测,16种PAHs的线性范围为0.05～4.0mg/L,方法检出限在0.012～0.094mg/kg内,加标回收率为68.7%～107.3%,相对标准偏差为0.58%～11.9%。方法简便可靠,能够达到纺织品中16种多环芳烃的检测要求。     

短波近红外分光光度法测定纺织助剂中的磷酸盐

将纺织助剂中各种形式的磷转化成正磷酸盐,再在酸性条件和锑盐存在下与钼酸铵反应生成磷钼杂多酸,用抗坏血酸把磷钼杂多酸还原成磷钼蓝络合物,使用890 nm处短波近红外分光光度法测定纺织助剂中的磷酸盐.该方法灵敏、干扰少,测定底限为1.6 mg/kg,平均加标回收率在88.4%~103.0%,相对标准偏差(RSD)为0.99%~3.56%.     

HPLC法测定纺织品中可萃取六价铬

建立了柱前衍生高效液相色谱测定纺织品中可萃取六价铬的方法.用二苯基碳酰二肼与纺织品水萃取液中的六价铬在酸性条件下进行衍生反应,以甲醇和10 mmol/L H3PO4水溶液为流动相,ZORBAX SB-C18柱分离,采用高效液相色谱于540nm波长处对衍生物进行检测.该方法可有效消除颜色的干扰,且精确、可靠、快速、重现性好、灵敏度高,在0 ～ 1.2 mg/kg织物的范围内,线性相关系数r=0.99982,检测限达0.02 mg/kg织物.     

运用原子荧光分光光度法分析羽绒纤维中砷元素含量

运用微波消解及原子荧光分光光度法对鸭原羽绒和水洗羽绒中砷元素含量进行分析,探讨了原子荧光分光光度法检测羽绒纤维中砷元素含量的检测方法,得到了微波消解羽绒纤维的消解方法,试验结果表明原羽绒中砷元素含量较高,水洗羽绒中砷元素含量较低。     

灰羽绒的选择性氧化漂白技术研究

为了提高灰色羽绒的白度,增加其适用性,运用亚铁离子对灰羽绒预处理,再用H2O2漂白,并对灰羽绒的选择性氧化漂白工艺进行了系统研究。综合考虑漂白后羽绒的白度、蓬松度,经过单因素试验优化得出了灰羽绒选择性漂白的最佳工艺条件:预处理:Fe2+浓度15%(o.w.f.),次亚磷酸钠浓度30%(o.w.f.),pH值5,浴比1:80,50℃处理40min;清洗:清洗液为1g/L的次亚磷酸钠溶液,在55℃条件下清洗1次,再冷水清洗;漂白:30%H2O2浓度50mL/L～60mL/L,稳定剂焦磷酸钠3g/L,pH值8～8.5,浴比1:50,在60℃条件下漂白100min～120min。     

高效液相色谱法测定羽绒制品中烷基酚聚氧乙烯醚

建立了高效液相色谱测定羽绒制品中烷基酚聚氧乙烯醚(APEO)含量的方法。以V(甲醇)∶V(水)=2∶1为萃取剂,在60℃温度下振荡萃取样品1h,以V(甲醇)∶V(水)∶V(乙腈)=80∶15∶5为流动相采用高效液相色谱—二极管阵列检测器对APEO进行分析。实验结果表明,此方法简单快捷、定量准确、重复性好,加标回收率在86.35%~107.07%范围,相对标准偏差(RSD)小于6.29%。