3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐的合成

以原甲酸三乙酯、丙二腈为起始原料,合成乙氧亚甲基丙二腈,将其加入80％水合肼中,加热回流1h,生成3-氨基-4-甲酰胺吡唑,将其与浓硫酸混和,调节pH值,40℃下搅拌0．5h,经过滤,重结晶,得到目标化合物3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐,总收率63．7％（以丙二腈计）。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振分析验证。     

紫甘蓝紫色素萃取工艺条件研究

以新鲜紫甘蓝为原料,采用酸性乙醇提取天然的紫甘蓝色素.通过单因素及正交实验,结果表明,提取紫甘蓝色素各因素影响顺序为:固液比＞浸提时间＞浸提剂比例＞浸提温度,最佳工艺条件为:A1 B2 G2 D2,即固液比为1g:2mL;浸提时间4 h;75％乙醇:0.4％乙酸(体积比)为2:1;温度35℃,提取率为12.4％.     

灰皮脱灰技术的研究现状

介绍了传统的灰皮脱灰剂的性能和特点,综述了二氧化碳脱灰剂、镁盐脱灰剂、碳酸酯脱灰剂以及其它几种无铵脱：获剂的研究现状和应用前景。     

芳香族偶氮化合物三阶非线性光学材料的合成研究

将含有不同取代基的芳胺在0~5℃下与亚硝酸钠和盐酸进行重氮化反应(摩尔比为芳胺∶亚硝酸钠=1∶1.2),制得相应的重氮盐,再分别与苯代三聚氰胺(BGA)(摩尔比为芳胺∶苯代三聚氰胺=1∶0.8)发生偶合反应,最终得到一系列新的含有不同取代基的芳香族偶氮化合物,反应收率为57%~65%。通过红外、紫外、元素分析、核磁对其结构进行了表征。     

百合乙酸乙酯提取物化学成分的GC-MS分析

采用气相色谱-质谱联用技术,对兰州百合、湖南食用百合、湖南药用百合的乙酸乙酯提取物进行了成分分析。首次从兰州百合、湖南食用百合、湖南药用百合分别鉴定出了26、19、28种化合物。三种百合化学组成各有异同,药用百合主要以不饱和酸、甾体类为主;兰州百合以烷烃类为主;食用百合以烷烃、不饱和酸为主。研究结果为百合的综合开发利用提供理论依据。     

3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐的合成

以原甲酸三乙酯、丙二腈为起始原料,合成乙氧亚甲基丙二腈(Ⅰ),将其加入80%水合肼中,加热回流,生成3-氨基-4-甲酰胺吡唑(Ⅱ),将其与浓硫酸混合,调节pH值,40℃下搅拌0.5 h,经过滤,重结晶,得到目标化合物3-氨基吡唑-4-甲酰胺半硫酸盐(Ⅲ),总收率63.7%(以丙二腈计)。目标化合物结构经红外光谱、核磁共振分析验证。     

化学混凝-高级氧化复合处理工艺处理制革含硫废水

本文结合目前制革含硫污水特点,以某制革废水为研究对象,采用混凝-高级氧化复合处理工艺进行处理,室内实验研究证明该方法具有处理效率高、成本低等特点,适合制革含硫废水的处理。     

灰皮脱灰技术的研究现状

介绍了传统的灰皮脱灰剂的性能和特点,综述了二氧化碳脱灰剂、镁盐脱灰剂、碳酸酯脱灰剂以及其它几种无铵脱灰剂的研究现状和应用前景。     

柱前衍生化高效液相色谱法测定百合中的氨基酸含量

建立了反相高效液相色谱法测定百合中氨基酸含量的方法。采用HypersilODS2C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相A乙酸钠+四氢呋喃+三乙胺;流动相B:乙酸钠+甲醇+乙腈,柱温35℃,检测波长330nm。梯度洗脱程序为(t(梯度洗脱时间),B(流动相B)%)为(22,40);(23,60);(23.6,60);(26,65);(26.1,70);(26.6,80);(31.9,90);(32,95);(39,100);(40,0)。测定结果表明,在此实验条件下能使百合中13种氨基酸在40min内得到较好的分离,特别是脯氨酸能得到很好的分离。除trp、gly外,其他氨基酸具有较好的线性(相关系数为0.8985～0.9997)和重复性(相对标准偏差≤5.0%)。该方法简便实用,实际样品分析结果令人满意。     

合成N-甲基-4-哌啶醇的新工艺

以甲胺溶液和丙烯酸乙酯为原料,经过加成、环合、成盐脱羧高效快捷地合成N-甲基4-哌啶酮盐酸盐粗品,粗品在Am-berlyst-15(H**还原得N-甲基-4-哌啶醇,总收率62%.对关键中间产物N,N-双(β-丙烯酸乙酯)甲胺的合成,本文研究了其主要的反应影响因素,如反应温度、通甲胺时间、原料配比,采用最小方差法关联.结果表明,最佳反应条件为:温度70℃,通甲胺时间3 h,原料配比3∶1.