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目的 了解He Ne激光照射尖锐湿疣 (CA)组织后对人乳头瘤病毒 (humanpapillomavirus,HPV)载量的影响。方法 用荧光定量PCR方法检测CA组织中HPV DNA拷贝数 ,比较CO2 激光治疗CA 4周后 ,He Ne激光组与对照组HPV DNA下降平均值及各组在治疗观察前、后的HPV DNA变化情况。结果CO2 激光治疗观察 4周后 ,HPV DNA的平均下降值He Ne激光组 :(4.0 4± 1 .90 )× 1 0 5copies/mg ,对照组 :(- 1 .1 5± 8.78)× 1 0 4 copies/mg,两组比较t =1 0 .90 ,P =0 .0 0 0 1 ;治疗观察前、后HPV DNA量变化的自身对照 ,He Ne激光组 :t=1 1 .68,P =0 .0 0 0 1 ;对照组 :t=0 .72 ,P =0 .4789。He Ne激光组与对照组在治疗观察后 2周和 4周CA复发率分别为 :2 3 .33 % ,40 .0 0 % ;30 .0 0 % ,60 .0 0 %。结论 低能量的He Ne激光照射CA组织可降低其HPV载量 ,并可减少CA在CO2 激光治疗后 4周的复发率 相似文献
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5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣的多中心随机双盲平行对照研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 了解5%咪喹莫特乳膏治疗肛周和外生殖器尖锐湿疣的临床疗效和安全性。方法 采用随机、双盲、平行对照临床研究方法,共入选尖锐湿疣患者237例,随机分为治疗组119例,给予5%咪喹莫特乳膏适量;对照组118例,给予2.5%氟尿嘧啶乳膏适量;均为每周3次外搽。疗程8周;疣体完全消退者继续随访8周以观察复发率。结果 治疗组和对照组的痊愈率分别为66.4%,66.1%(P〉0.05);有效率分别为85.7%,85.6%(P〉0.05)。治疗组痊愈后复发6例,复发率5.O%;对照组痊愈后复发27例,复发率22.9%(P〈0.05)。治疗组发生不良反应29例。发生率24.4%,时照组发生不良反应44例,发生率37.3%(P〈0.05)。治疗组不良反应主要为给药部位的红斑和糜烂,无系统不良反应。结论 5%咪喹莫特乳膏治疗尖锐湿疣疗效好,安全性好,使用方便。 相似文献
3.
报告1例表现为嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生的IgG4相关性疾病。患者男,56岁。头部多发肿块4年余伴右颈部肿块1年。血Ig G4水平和IgG4/IgG比值升高,磁共振成像(MRI)和正电子发射计算机断层显像技术(PET)检查提示腮腺肿大,颈部淋巴结增多。两次组织病理检查结果分别为:嗜酸性粒细胞增多伴血管淋巴样增生样表现;真皮内大量浆细胞、淋巴细胞,伴纤维结缔组织增生。免疫组化:IgG4阳性细胞最多区域约160个/HP,IgG4/IgG>0.80。结合临床表现及实验室检查最终诊断为IgG4相关性疾病。予以泼尼松30 mg/d口服,目前在随访中。 相似文献
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报告1例急性淋巴细胞性皮肤白血病.患者女,17岁.右胫前肿块2个月余,右大腿出现紫红色结节、躯干出现紫红色浸润性斑块1个月余,偶有疼痛和瘙痒.血常规检查正常.皮损组织病理榆查示真皮浅层有一狭窄无浸润带,在真皮和皮下组织可见大小不一的单一核细胞浸润,部分胞核较大,深染,偶见核丝分裂.免疫组化染色结果示CD3、CD4、CD5、CD8、CD20、CD79、MPO标志均为阴性,CD68阳性,且TdT标记30%~40%单一核细胞为阳性,提示为淋巴细胞前体细胞,结合骨髓细胞学检查诊断为急性淋巴细胞白血病(ALL-L2).给予患者DOCP(吡柔比星、地塞米松、环磷酰胺及长春新碱)方案化疗2个疗程后,胫前肿块缩小变平,身体其他部位皮损均消退. 相似文献
5.
目的:了解5种氟喹诺酮抗菌药物对皮肤感染分离菌的耐药情况。方法:用ATB Expression系统鉴定细菌,用纸片扩散法检测其对抗生素的敏感性,比较5种氟喹诺酮抗菌药与临床常用抗生素的耐药性。结果:(1)氧氟沙星,司氟沙星,莫西沙星,左氧氟沙星,环丙沙星对皮肤感染分离的金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌,人苍白杆菌,假单胞菌及大肠埃希菌耐药率均为0,而对凝固酶阴性葡萄球菌的耐药率分别为23.8%,23.8%,9.5%,14.3%,21.1%;(2)庆大霉素,万古霉素,头孢他啶对葡萄球菌亦未出现耐药,而红霉素,阿奇霉素及青霉素耐药率均较高。结论:5种氟喹诺酮是目前临床上抗菌活性较高的一种广谱抗菌药物。 相似文献
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目的 探讨X射线生物辐照仪的射野剂量和周围环境辐射剂量。方法 用PTW UNIDOS电离室剂量仪测量X射线生物辐照仪正常工作状态时有效射野80%范围内的多对对称点的剂量,测量射野中心点剂量且每周重复测量一次;用451P环境剂量巡测仪测量X射线生物辐照仪正常工作状态和停机状态时前面、后面、左边、右边和顶部各方向的周围环境辐射剂量。结果 X射线生物辐照仪剂量输出连续7周测量稳定性< 1%,射野对称性为2%,射野平坦度为9.8%;X射线生物辐照仪正常工作状态的周围环境辐射剂量均值为0.194 μSv,属于本底辐射,最大值为辐照仪前面的0.308 μSv略高于且接近本底辐射最高标准。结论 X射线生物辐照仪正常工作状态时射野剂量输出稳定,射野对称性较好,射野平坦度存在瑕疵;环境辐射剂量除前面接近本底辐射最高标准,其余均属于本底辐射,建议操作者在X射线生物辐照仪出束时,远离辐照仪,尽可能减少接受辐射。 相似文献
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转录因子T-bet/GATA3与白癜风相关性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的分析白癜风患者Th1、Th2两类细胞因子和转录因子T-bet与GATA3的相关性,探讨祛白丸对本病的治疗作用.方法32例活动期白癜风患者用祛白丸治疗前后用ELISA和RT-PCR技术分别检测血清γ干扰素(IFN-γ)、白介素4(IL-4)水平和外周血单个核细胞转录因子T-bet与GATA3的表达状况,并以10例正常人为对照.结果活动期血清IFN-γ水平较正常人降低,IL-4水平升高;T-bet下降,GATA3升高.治疗后皮疹静止或消退,血清IFN-y、IL-4、T-bet和GATA3水平与正常人相同.结论活动期白癜风患者Th1/Th2失衡,分别与T-bet表达下降,GATA3表达升高相关;祛白丸可以降低Th2类细胞因子和GATA3的表达,提高Th1类细胞因子和T-bet的表达和治疗白癜风的作用. 相似文献
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血清病型荨麻疹临床少见,最近我院先后收治2例均因被狗咬伤而肌注狂犬病疫苗及抗狂犬病毒血清一周后发病,现报告如下: 例一,患儿男性,9岁,90年3月被狗咬伤后肌注狂犬病疫苗及抗狂犬病毒血清,一周后开始出现发热(39.0℃),肘膝关节肿痛,全身发风团,瘙痒,以急性荨麻疹收治。入院后系统体检仅发现右腋窝数个蚕豆大淋巴结,触痛,肘膝关节微肿,有压痛, 相似文献
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目的:了解男性性传播性尿道炎经治疗后无症状患者的性病原体DNA阳性率.方法:选择首次出现尿道炎症状的男性患者,将其分为甲乙两组,即左氧氟沙星组及左氧氟沙星加阿奇霉素治疗组.治疗2周后用荧光定量 PCR(FQ PCR)方法筛选出淋球菌(Ng)、解脲脲原体(Uu)、沙眼衣原体(Ct) DNA阳性者(包括有症状和无症状者),对病原体DNA阳性者重复治疗2周,再次筛选出Ng、Uu、Ct DNA阳性者(包括无症状和有症状).结果:无症状患者的病原体DNA阳性检出率:治疗2周后甲组35.2%,乙组20.8%;对病原体DNA仍阳性者重复治疗2周后,甲组50.0%,乙组:15.8%.结论:男性性传播性尿道炎经治疗后无症状患者有较高比例病原体DNA检出率,应重视该人群的追踪治疗. 相似文献
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目的 探讨放射治疗相关各专业工作人员的个人辐射剂量。方法 按照《职业性外照射个人监测规范》的要求,放射治疗各相关专业人员分为放射治疗医师组、放射治疗物理师组、放射治疗定位技师组、放射治疗师组和放射治疗护师组,采用热释光个人剂量计进行监测,2017~2018年每季度采集一次数据,比较各专业人员组与集体均值之间的差异和各专业组两两之间的差异。结果 放射治疗医师组个人辐射剂量为(0.03±0.02)mSv/季度,放射治疗物理师组个人辐射剂量为(0.07±0.02)mSv/季度,放射治疗定位技师组个人辐射剂量为(0.06±0.03)mSv/季度,放射治疗师组个人辐射剂量为(0.04±0.02)mSv/季度,放射治疗护师组个人辐射剂量为(0.06±0.02)mSv/季度;放射治疗师组共检测88人次,以上各组与集体比较,差异无统计学意义(P>0.05);放射治疗护师组与集体比较,差异有统计学意义(P<0.05);放射治疗物理师组与放射治疗定位技师组之间、放射治疗物理师组与放射治疗护师组之间、放射治疗师组与放射治疗定位技师之间和放射治疗定位技师-放射治疗护师之间分别比较,差异无统计学意义(P>0.05);其余各专业组两两比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 监测放射治疗各专业组的个人辐射剂量的个人剂量水平均符合国家标准的规定,各专业组与集体比较,放射治疗医师组与集体均值基本一致,其余各组均高于集体均值;放射治疗师组比放射治疗物理师组和放射治疗护师组个人辐射剂量低,其余各相关专业组间没有显著性差异。 相似文献