沙棘果应适时采收

近几年来,有些收购单位由于对沙棘果特性、生物活性物质增减变化条件、性能及对不同季节采收的沙棘果中含果汁油和种籽含油量及各种生物活性物质成分增减变化了解不多,从而盲目提前收购.群众闻讯后,经常利用秋收前后农闲时期,就把沙棘林中的结果树砍断或折枝拿了回来,待有收种籽的就摔打种籽.结果使沙棘果汁固形物降低,果皮、果肉含黄酮降低,种子含油率降低,造成了生物活性物质的很大损失.这种做法不仅厂家受到损失,而且对资源也是很大的破坏,减低了沙棘蓄水保土的生态作用.     

建平县沙棘林病虫危害严重亟待重视防治

建平县自 5 0年代引种沙棘 ,到 80年代大面积造林 ,经过多年的努力探索和艰苦奋斗 ,90年代初全县的沙棘林面积达 6 .6 7万 hm2 (其中混交林 2 .6 7万 hm2 ,纯林 4万 hm2 ) ,成为全国沙棘林面积最大的县 ,规模世界第一 ,曾受到联合国粮农组织专家的高度评价 ,被列为全国水土保持生态环境建设的示范县。全国政协副主席钱正英来建平县视察 ,曾给予高度的评价“你们是全国沙棘资源的冠军 ,还要争当全国沙棘产品的冠军”。的确 ,沙棘林为改变建平县贫穷落后的面貌 ,控制水土流失 ,改善生态环境 ,发展建平特色产业 ,促进农民脱贫致富 ,起着无法替…     

基于EST-SSR和SNP标记的大麦麦芽纯度检测

大麦麦芽作为啤酒酿造的主要原料之一,其纯度决定了麦芽原料的均一性,进而影响加工工艺和啤酒品质。为高效准确地鉴定麦芽纯度,在啤酒企业进行麦芽原料采购和质量监测时提供参考依据。本研究分别利用EST-SSR和SNP标记定性检测了按比例预混的麦芽样品纯度,并利用SNP标记定量检测了4份送检的麦芽盲样纯度。结果表明,EST-SSR标记能定性检测混杂度高于10%的麦芽样品,而SNP标记能够有效鉴定混杂度低至5%的麦芽样品。SNP标记对纯度定量检测的单次抽样的测定值与真实值之间的误差在3%以内。比较发现,本研究所用的两类分子标记均可用于麦芽样品的纯度检测,但基于KASP技术的SNP标记可以满足麦芽纯度的快速定量检测需要。     

沙棘播种育苗的技术要点

沙棘播种育苗是沙棘生态林常用的育苗方法，在总结建平县经验的基础上介绍了沙棘播种育苗的方法和技术要点，可供沙棘菌木生产工作者应用参考。     

草本植物半纤维素研究进展

半纤维素是草本植物细胞壁的重要组成成分,可以直接或者间接应用于食品、材料、医药、化工等领域。半纤维素成分多样,主要包括木聚糖(xylan)、木葡聚糖(xyloglucan)、甘露聚糖(mannan)和它们的衍生物。这些糖在结构上不仅有长短不一的主链,还有结构特异的侧链,在不同物种甚至同一物种不同细胞类型之间差异都很大。本文结合最新进展详细评述了草本植物主要半纤维素成分的结构、生物合成过程以及在生长发育过程中的作用,为全面、深入研究草本植物半纤维素奠定基础。     

柘城县积极开展冬季测土配方施肥培训

自去年11月份以来,柘城县利用冬闲时间,与农村劳动力转移培训相结合,大力开展测土配方施肥技术培训工作。据悉,柘城县在每期农村劳动力转移培训班培训课程安排上,专门留出1天     

低GI功能性稻米的研究进展与展望

低GI功能稻米是一种富含抗性淀粉的稻米类型,与普通稻米相比,低GI功能稻米富含更多的营养活性成分,有利于人体健康。文章从低GI稻米概况、稻米GI值的影响因素、低GI相关基因研究、品种选育进展、发芽糙米与蒸谷米相关研究等方面进行综述,以期为低GI功能性稻米研究提供参考。     

作物脂肪氧化酶的研究进展

脂肪氧化酶及其代谢产物参与作物生长发育的多个阶段,同时还参与介导损伤反应及病原菌防御性反应。此外,作物脂肪氧化酶作为影响食品风味和商品品质的关键因素,直接影响作物食品的生产加工工艺和货架寿命。然而由于不同脂肪氧化酶家族成员在脂质代谢中所起作用有所不同,使得育种家针对特定育种目标开展定向遗传改良成为可能。因此,本文对脂肪氧化酶参与的生化途径、脂质代谢主要产物的生理功能及其对作物品质性状的影响,以及作物脂肪氧化酶性状改良的育种实践、研究进展等进行了综述。     

大麦BAC文库三维混合池的构建与HvGW2筛选

【目的】从大麦BAC文库中快速筛选包含目的基因HvGW2的阳性BAC克隆。【方法】构建BAC文库三维混合池,设计2对HvGW2特异性引物,进行BAC文库筛选,对含有目的基因HvGW2的阳性BAC克隆进行测序,获得编码大麦GW2蛋白的基因组DNA序列,并与禾本科中的GW2进行同源进化分析。【结果】构建了大麦BAC文库的三维混合池160个,文库空载率为0.18%;筛选到含HvGW2的阳性BAC克隆3个,其中,BAC克隆196M02包含完整编码该基因的序列;HvGW2包含8个外显子和7个内含子,具有与其它植物GW2相似的结构特征和保守的功能结构域;同源进化分析结果显示,大麦与小麦的GW2蛋白同源性最高;序列分析发现,HvGW2第6内含子上包含2个不同类型的反转录转座子插入,从而使大麦比其它作物的GW2长度增加11.5 kb以上。【结论】通过构建三维混合池快速筛选包含目的基因的单个阳性BAC克隆,建立了大麦目标基因克隆的辅助平台;HvGW2基因组中位于内含子区的反转录转座子插入导致基因长度增加,可能是影响该基因转录水平的关键变异。