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根据国内7个碳排放权交易试点省市迄今为止公布的相关政策及碳交易工作实际开展的情况,本文比较了各试点省市的政策法规及配额分配的异同点。 相似文献
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高炉操作炉型与高炉长寿、高炉操作及技术经济指标等密切相关,合理的操作炉型有利于保证高炉生产的优质、低耗、高产、长寿。通过对高炉冷却壁温度数据的聚类分析,能够有效合理地表征高炉操作炉型的变化,对高炉生产有着重要的指导意义。基于沙钢5 800 m3高炉冷却壁温度数据,分别采用K均值聚类(K-means)、高斯混合模型(Gaussian mixture model, GMM)对数据集进行聚类分析,基于两种聚类算法,结合戴维斯-唐纳德指数(Davies-Bouldin indicator, DBI)与轮廓系数(Silhouette coefficient, SC)对聚类结果进行评价,并分析了所得聚类簇类别对应生产状态的高炉冶炼情况。得出了在本文所选的样本数据基础上,采用K-means算法且当炉型聚类为3时聚类结果更好,且第3类炉型对应的平均焦比、煤比、燃料比、煤气利用率、铁水温度及产量分别为357.62 kg/t、163.18 kg/t、512.34 kg/t、47.51%、1 502.045℃、12 472.59 t/d,更适合该高炉日常生产的结论。该研究可为高炉炼铁冶... 相似文献
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为开发利用辽宁朝阳地区低镁钒钛磁铁矿资源,本文以石墨粉为还原剂,研究还原温度、碳氧比等因素对内配碳球团还原过程的影响,并采用X射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)等分析方法对还原机理进行分析.研究结果表明,低镁钒钛磁铁矿与攀西地区钒钛磁铁矿相比,易于还原.当还原温度超过1 150℃时,球团均能快速进行反应;配碳比增加有利于反应分数的提高.随着反应时间的延长,球团内部先后出现浮氏体、新生钛铁矿和FeTi2O5等过渡相,还原产生的金属铁从矿物颗粒外表面到内部依次析出,金属铁相不断增加并聚集长大,球团内部新生相界面逐渐清晰. 相似文献
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应用化学分析、扫描电镜观察和X射线衍射分析方法研究海砂矿的基础物性.采用煤基深度还原-磁选工艺,系统考察矿粉中Fe和Ti的还原分离行为,并明确还原温度、还原时间、碳氧比、磁感应强度和磨矿粒度对还原磁选效果的影响规律.结果表明:海砂矿主要由钛磁铁矿和钛赤铁矿组成;较优的还原分离工艺参数为还原温度1300℃、还原时间30 min、碳氧摩尔比1.1、磁感应强度50 mT和磨矿细度-0.074 mm质量分数86.34%.在此工艺条件下,可以获得金属化率94.23%的还原产物,磁选指标分别达到精矿铁品位97.19%和尾矿钛品位57.94%,对应的铁、钛回收率为90.28%和87.22%,有效地实现海砂矿中铁钛元素的分离富集. 相似文献
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高炉布料制度能够调节煤气流,控制高炉顺行,在高炉生产中发挥重要作用。基于离散元方法对焦炭在高炉炉顶设备内的偏析行为进行模拟研究,主要针对串罐式无钟炉顶设备和并罐式无钟炉顶设备,并对其料罐和料面的模拟结果进行讨论。模拟结果表明:由于渗透作用,焦炭颗粒在料罐内会发生偏析,串罐和并罐罐体结构不同,其偏析现象亦不同;焦炭颗粒运动到溜槽时,由于溜槽的旋转,料流轨迹会发生变化、焦炭在下降过程中存在一定距离的偏移;并罐式布料器由于料罐重心与高炉中心线不重合,焦炭在料面上的质量偏析现象比串罐式严重。在无钟式炉顶布料器布料过程中,炉料的偏析现象直接影响煤气流在高炉内部的分布,当大颗粒集中在炉喉中心时,中心透气性好,中心煤气流得到发展。反之,中心煤气流受到抑制,边缘煤气流得到发展。 相似文献
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无钟炉顶设备主要通过改变溜槽倾角以调整布料矩阵,最终改变炉料在高炉内的分布。此外,炉料分布还受溜槽形状的影响,不同形状的溜槽,其料面偏析情况不同。为探究不同溜槽下的布料偏析现象,针对常见圆方比例不同的3种类型溜槽、带储料槽型溜槽以及破损溜槽,运用离散单元法对溜槽表面和布料特征进行研究,探究在不同溜槽下炉料的偏析现象和溜槽受力情况。模拟结果表明,相对于圆形出口溜槽,方形出口溜槽料流宽度小,分布均匀,更有利于精准布料;带储料槽溜槽可以减小炉料对溜槽的冲刷,延长溜槽寿命;破损溜槽料流宽度较大,炉料分布不均匀,会加大炉料在料面上的偏析。 相似文献
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氧化铈和铈锆固溶体对Pd催化剂抗硫性能影响的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用等体积浸渍法制备了质量分数为1%Pd/γ-Al2O3、1%Pd/10%CeO2/γ-Al2O3以及1% Pd/10%Ce0.6Zr0.4O2 /γ-Al2O3催化剂,研究了CeO2和Ce0.6Zr0.4O2 固溶体对Pd催化剂抗硫性能的影响。利用XRD和XPS技术表征了催化剂的固相结构、表面元素组成和反应后催化剂中硫物种(或表面硫酸盐)的存在形态。利用SO2-TPD研究了SO2在催化剂上的吸附和脱附行为。实验结果表明,在催化剂载体中引入CeO2和Ce0.6Zr0.4O2 降低了催化剂起燃活性;SO2 在Pd/Ce0.6Zr0.4O2 /γ-Al2O3催化剂表面上发生化学反应生成Zr(SO4)2,其热稳定性大于在Pd/γ-Al2O3和Pd/CeO2/γ-Al2O3催化剂表面上的硫酸盐或硫酸盐物种。 相似文献
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