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目前,中国经济结构正处于转型阶段,电信业的发展也走到了转型的关键时刻,多业务、多网络、多终端的融合已经成为当今通信业发展的主流趋势。伴随着通信终端的融合,各家终端制造商都在竭力开发新产品以满足用户对新功能、新业务的需求,各种智能产品层出不穷,令人眼花缭乱。在通信技术迅速发展的今天,人们似乎只对新产品的开发和利用充满兴趣,而旧的产品却被抛到一边,无人问津。废旧手机污染已经成为一个严重的社会问题,应该得到人们的重视。国外大公司已开始治理手机污染信息产业部今年3月份发布数据说,截至今年2月底,中国电话用户已经超过7.… 相似文献
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【目的】建立一种定量检测电子烟烟液和气溶胶中8种潜在有害酚类化合物的方法,应用于电子烟产品的日常品质监管中。【方法】方法学的建立以电子烟烟液为样本,电子烟烟液经50%甲醇稀释后,利用液相-串联质谱联用仪(UPLC-MS/MS)测定,考察该方法的专属性、线性、检测限和定量限、准确度、精密度、以及溶液稳定性等。【结果】本方法中苯二酚、双酚A和剩余6种酚类化合物浓度分别在10~500μg/mL(R2=0.994)、0.02~1.00μg/mL(R2=0.998)和0.2~10.0μg/mL(R2=0.995~0.999)范围内时,线性关系良好;重复性测试溶液中各成分的RSD范围为3.6%~6.7%;各浓度加标溶液回收率为80.0%~119.2%;不同存储条件下样本稳定性良好。【结论】本方法检测速度快、专属性高、稳定性强,可用于准确有效检测电子烟烟液和气溶胶中的8种酚类化合物,并能高效应用于电子烟产品的品质管控中。 相似文献
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应用超高效液相色谱-串联质谱联用技术(UPLC-MS/MS),在多反应离子检测(MRM)方式下对食品中的黄曲霉毒素B1(AFB1)和M1(AFM1)污染量进行检测.样品经乙腈-水混合试剂提取,中性氧化铝柱净化,经Agilem ZORBAX Eclipse plus C18色谱柱(100 mm×4.6 mm,1.8 μm),以甲醇和10 mmol/L NH4Ac溶液(含0.1%的甲酸)为流动相洗脱分离,以MRM方式进行定量分析.AFB1和AFM1分别在0.12~6.12 μg/L和0.11~2.28 μg/L质量浓度范围内线性关系良好,相对标准偏差(RSD)<5%,加标回收率为81.3%~97.2%.该方法具有低成本、准确、快速、简便、灵敏度高等优点,可满足我国对AFB1和AFM1检测限要求. 相似文献
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以生猪养殖场厌氧消化出水为探究对象,构建了好氧颗粒污泥(AGS)体系,在中试规模下探究了不同浓度Ni影响下AGS处理畜禽养殖废水效能及污泥特征的变化规律。结果表明低浓度Ni(<2.0 mg/L)对AGS的处理效能及污泥特征影响不明显,而当Ni浓度高于2.0 mg/L,Ni存在降低了AGS中生物量并导致沉降性变差。当进水Ni为4.0 mg/L时,出水COD为73.5~76.8 mg/L,相应去除效率仅为81.3%~83.4%,远低于对照组。TN去除效率下降至70.6%~71.9%。高浓度NI降低了AGS内MLSS浓度并提高了SVI值。此外,Ni能影响AGS内胞外聚合物及组分的含量,当Ni浓度提高至4.0 mg/L,EPS含量升高至98.6 mg/g,PN和PS的含量分别为41.3 mg/g和25.9 mg/g。氧的利用速率和比耗氧速率揭示高浓度Ni存在能抑制微生物呼吸作用。本研究对评重金属Ni影响下AGS处理畜禽废水提供一定理论依据与数据支撑。 相似文献
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建立全自动固相萃取-高效液相色谱法同时测定饮用水中3种微囊藻毒素的方法。采用全自动固相萃取仪代替传统的前处理方式,对大体积水样进行富集,以KH2PO4(p H=3.0)-甲醇(43∶57,v∶v)为流动相,采用二极管阵列检测器进行检测,结果 3种微囊藻毒素在0.110.0μg/m L范围内线性关系良好,相关系数r2≥0.999,3种不同微囊藻毒素的检出限均可达到0.05μg/L(S/N=3),加标回收率在86.3%99.7%范围内,标准偏差为1.70%2.72%(n=6),该方法用于测定饮用水中3种微囊藻毒素具有操作简单、快速,精密度高、准确可靠等特点。 相似文献
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验证SnSO4作为电解液添加剂的效果,并与使用纳米SiO2与K2SO4的组合添加剂进行对比,通过循环测试验证其实际效果并对其差异进行对比和分析。 相似文献
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建立多壁碳纳米管净化-超高效液相色谱-串联质谱法对水产品中3?种微囊藻毒素残留量的测定方法。水产品用80%甲醇溶液提取,经多壁碳纳米管净化后,采用电喷雾正离子多反应监测模式进行分析。对不同性质碳纳米管进行考察,并对净化条件进行优化。将优化后的分散固相萃取条件与采用HLB柱固相萃取的净化方式进行比较,两者在1~50?μg/L范围内呈现良好的线性,线性相关系数均大于0.99,3?种微囊藻毒素的检出限为0.1~0.2?μg/kg。在不同浓度水平下进行加标实验,平均回收率在88.7%~95.5%之间,相对标准偏差不大于4.2%。该方法适用于水产品中微囊藻毒素的痕量检测。 相似文献