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工业技术 | 165篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 9篇 |
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2000年 | 1篇 |
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1998年 | 2篇 |
1997年 | 11篇 |
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1989年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
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1983年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
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1.
2.
3.
采用手工钨极氩弧焊(manual-gas tungsten arc welding, M-GTAW)和ERNiCr-3焊丝制备了SP2215小径管焊接接头,分析了650 ℃时效不同时间后接头的微观组织、力学性能及拉伸断裂机理. 结果表明:焊态下SP2215母材组织由奥氏体和少量孪晶及一次NbN和Z相组成,焊缝金属以完全奥氏体组织凝固形成柱状晶,Nb元素在枝晶间偏析并形成呈链状分布的一次NbC相;时效50 h后SP2215母材奥氏体晶界处开始析出M23C6,并随时效时间延长逐渐粗化,同时焊缝枝晶间逐渐析出NbC相,并随时效时间延长逐渐形成团簇状;母材和焊缝显微硬度均随时效时间延长而升高,均在时效500 h时达到最大值且母材硬度始终高于焊缝硬度;不同时效时间接头室温拉伸时均以韧性方式在焊缝处断裂,但起裂位置和断裂方向随时效时间的延长发生改变,时效0 ~ 114 h时以横向拉断柱状晶的方式断裂,起裂位置为枝晶间一次NbC粒子,时效时间为500 ~ 2012 h时以平行于柱状晶方向断裂,起裂位置为枝晶核心;650 ℃高温拉伸时接头断裂位置随时效时间延长逐渐从焊缝向SP2215侧转变,时效0 ~ 114 h时以韧性方式在焊缝处断裂,时效2012 h时以准解理方式在SP2215侧断裂. 相似文献
4.
通过OM、SEM、TEM和显微硬度、室温冲击以及高温拉伸试验,研究了650 ℃时效不同时间后SP2215奥氏体耐热钢管的微观组织、力学性能及断裂机理。结果表明,固溶态SP2215钢微观组织由奥氏体,少量孪晶及未溶NbN和Z相组成;650 ℃时效时Cr23C6优先在奥氏体晶界析出,且随时效时间延长逐渐增多、粗化并形成连续网状;球形富Cu相在奥氏体晶内析出且尺寸稳定,时效2012 h约为15 nm;SP2215钢晶内室温显微硬度在时效50 h时基本达到最大值,之后趋于稳定,这与稳定富Cu相的析出强化作用有关;SP2215钢具有明显的高温时效脆化倾向,时效2012 h室温冲击吸收功较固溶态降低约78.5%,室温冲击断裂随时效时间延长由韧性断裂向沿晶脆性断裂转变,这是由Cr23C6在奥氏体晶界析出并逐渐聚集、粗化导致的。SP2215钢在650 ℃,2.5×10-4 s-1应变速率下拉伸时出现锯齿流变(Portevin-Le Chatelier, PLC)现象,锯齿类型为Type(A+B),随时效时间延长PLC逐渐“减弱”,但锯齿类型不变;随时效时间延长SP2215钢高温拉伸屈服强度基本保持稳定,抗拉强度和断面收缩率逐渐降低,高温拉伸断裂由韧性断裂向准解理脆性断裂转变。 相似文献
5.
采用浸渍法制备了0.03gCeO_2/g(γ-Al_2O_3)脱硫剂,X-射线衍射(XRD)表明CeO_2在γ-Al_2O_3载体表面的分布状态是亚单层分布。采用热重分析方法研究了0.03gCeO_2-g(γ- Al_2O_3)脱硫反应的本征动力学,随着SO_2浓度和温度的增加,CeO_2转化率也会增加,得到动力学方程为R=1.14×10~(-4)·exp(-1508.39/T)·C_(SO_2)mg/mgs。动力学参数活化能是12540.78 J/mol,对SO_2的反应级数是1级,指前因子是1.14×10~(-4)mg(mg·s)~(-1)。0.03gCeO_2/g(γ- Al_2O_3)脱硫剂是可再生的,硫化时间过长会降低脱硫剂的可再生性。 相似文献
6.
分别以SiO2、TiO2、Al2O3和ZnO等纳米氧化物为改性剂,采用流延法制得纳米氧化物/Nafion复合膜.XRD和ATR/FT-IR分析表明纳米氧化物在复合膜均匀分散,也没有发生团聚现象.对复合膜的质子传导和阻醇性能进行了测定,结果发现,纳米氧化物/Nafion复合膜具有较好的质子传导性能;阻醇性能均有较大幅度的提高,且以SiO2和TiO2改性的Nafion膜最为明显,甲醇透过系数分别从约10降低到约10-7和10-8数量级.这说明纳米氧化物/Nafion复合膜是一类较好的直接甲醇燃料电池用质子交换膜材料. 相似文献
7.
固态聚合物电解质(SPE)是下一代安全电池系统的潜在材料,但SPE不能同时保持较高的机械强度和离子传导率,使下一步研究进入瓶颈.在此,我们通过原位点击反应在静电纺丝聚酰亚胺(PI)膜上制备了一种具有交联结构的聚醚硫醚电解质,厚度仅为19μm.由于烯-巯网络的交联结构和静电纺丝PI膜的增强作用,该SPE膜在60℃下具有135 MPa的储能模量, 2.24×10-4S cm-1的离子传导率和4.0 V的电化学稳定窗口,并且锂-锂对称电池在0.1 m A cm-2下循环超过800 h,展现出了优异的循环稳定性.用该超薄聚合物电解质膜组装的LiFePO4/Li电池在60℃, 0.5 C下能够循环超过250圈.这项工作开发了一种用于固态高性能锂金属电池的新型聚合物电解质. 相似文献
8.
电沉积-烧结制备Co3O4锂离子电池负极及电性能 总被引:4,自引:1,他引:4
摘要:采用电沉积一烧结方法制备Co3O4锂离子电池负极。X射线衍射XRD分析表明,电沉积的物质是Co(OH)2相,300℃烧结后均转变为Co3O4相。扫描电镜SEM观察发现获得的Co3O4具有花瓣形貌,其花瓣厚度约20nm。在300℃分别烧结30、45、60min制备的Co3O4组装的Co3O4/Li电池,在充放电循环中的首次嵌锂比容量分别为1361.7、1457.6和1345.0mAh/g,首次脱锂比容量分别为757.7、905.0和794.8mAh/g,10次循环后,脱锂比容量分别上升到815.5、969.0和890.1mAh/g。 相似文献
9.
分析了制造企业信息标准化工作的四种博弈性质,借鉴博弈论中解决"公共物品供给"典型的非合作博弈模型(囚徒、智猪和斗鸡),建立了制造信息标准化工作非合作博弈模型,找出了影响企业信息化工作的三类问题.在此基础上,提出了企业信息化工作的合作博弈算法,计算了合作博弈的成本特征函数,以三个系统形成的合作联盟实例化了基于Shpley值法的系统成本分摊具体值.最后,总结了非合作博弈和合作博弈的策略结果,形成了指导制造企业信息化的具体博弈策略集. 相似文献
10.