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为探索青蓝石膏汤对鸡大肠杆菌病临床治疗效果,特选取河南某鸡场大肠杆菌自然发病鸡只120只,随机分为2组,即未用药发病组和中药治疗组,每组60只。未用药发病组正常供食饮水,中药治疗组正常供食,1.5mL/kg·bw随饮水给药,连续7d。通过一般生产性能、临床症状、病理解剖和显微病理变化等主要指标判断评价青蓝石膏口服液对自然发病病例的治疗效果。结果显示,病死鸡腹部膨满,均有纤维素性渗出,肝脏肿胀,覆盖黄色纤维素性渗出,心包有白色纤维素渗出,形成假膜。未用药发病组18只鸡死亡,7只鸡精神沉郁,羽毛蓬乱,痊愈率达58%,死亡率30%;心、肝脏出现不同程度的纤维素性渗出,血管增生,心肌肉芽增生,部分肝脏颜色不均一,呈现土黄色,心脏、肝脏和空肠均有不同程度显微病理变化。中药治疗组发病鸡临床症状减轻,痊愈率达92%,死亡率为3.3%;日采食量、日增重和料肉比显著增加;2只鸡肝脏有轻微纤维素性渗出,心脏无异常;心、肝和空肠等组织结构较完整,细胞排列整齐,淤血、坏死现象轻微,肝脏结构损伤较轻。以上表明青蓝石膏口服液可减少大肠杆菌对鸡体的侵害,增强组织脏器的恢复能力,对临床发病鸡大肠杆菌病有明显的治疗作用... 相似文献
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寄生隐丛赤壳菌是引起板栗疫病的致病菌。为建立该菌的分子检测技术,本研究首先采用通用引物ITS1/ITS4对分离自四川雅安、泸州及重庆的寄生隐丛赤壳菌及其他参试菌株的ITS区进行PCR扩增和测序比对。根据该片段与GenBank中隐丛赤壳属其他种的ITS序列差异,设计了寄生隐丛赤壳菌的特异性引物ITSP1/ITSP2,片段扩增大小为462bp。利用该引物对菌株基因组DNA进行扩增,可以将寄生隐丛赤壳菌与其他参试菌区分开,检测灵敏度达30pg。而以引物ITS1/ITS4和ITSP1/ITSP2进行的巢氏PCR,可检测到30fg基因组DNA,其灵敏度较常规PCR提高了1 000倍。利用巢氏PCR检测体系对发病程度不同的组织和携菌组织进行检测,均能快速稳定地检测出寄生隐丛赤壳菌。 相似文献
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以铁核桃根腐病为研究对象,运用实时荧光定量聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)扩增技术,分别对铁核桃根际土壤中解淀粉芽孢杆菌(Bacillus amyloliquefaciens)和白腐菌(Trametes versicolor)2种生防菌及腐皮镰刀菌(Fusarium solani)病原菌的数量动态变化进行研究。结果表明:2种生防菌在接种后短期内都能够迅速生长繁殖,B.amyloliquefaciens相对含量在第20天达到峰值,20d后呈下降趋势,40d后趋于稳定,而T.versicolor在各时期的相对含量变化均较前者延迟10d;60d后,在施入B.amyloliquefaciens和T.versicolor的根际土壤中F.solani的相对含量极显著降低;在生防菌的相对含量达到峰值时,B.amyloliquefaciens与其对照组相比差异有统计学意义(P0.05),T.versicolor则差异有高度统计学意义(P0.01);定殖稳定后,B.amyloliquefaciens与其对照组相比差异无统计学意义(P0.05),T.versicolor对照组与其相比差异有统计学意义(P0.05),2种生防菌在铁核桃根际土壤中均有很强的生防效果和定殖能力,生防效果为B.amyloliquefaciensT.versicolor,定殖能力为B.amyloliquefaciensT.versicolor。该研究为由腐皮镰刀菌引起的病害实时监测提供了重要参考,同时为2种生防菌在土壤中的定殖检测提供了有力的技术支持。 相似文献
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双基因联合PCR检测水稻叶鞘网斑病菌 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立水稻叶鞘网斑病的快速PCR检测体系,为该病害的早期诊断提供技术支持。[方法]以水稻叶鞘网斑病病原菌帚梗柱孢霉(Cylindrocladium scoparium Morgan)DNA为模板,分别以factor 1-α(tef1)和β-tubulin gene两个保守性极强的特定区域序列作为检测靶标,针对C.scoparium设计了EF-S-4/EF-A-4和BT-S-9/BT-A-9两对特异性引物,建立了水稻叶鞘网斑病的双基因联合PCR检测技术。[结果]该体系的最佳退火温度为58℃,DNA灵敏度检测限达到550 fg·μL-1,病原菌可扩增出大小分别为272 bp和157 bp的2条条带,而其他对照组均未有扩增条带。[结论]田间时效检测结果显示:该体系能准确检测出不同发病地区的水稻叶鞘网斑病病原菌,为农业生产早期诊断水稻叶鞘网斑病害提供技术支持。 相似文献
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中毒是畜禽在饲养过程中,因饲料变质或者有毒物质被误食等原因导致毒性物质进入机体后,侵害机体的组织和器官,并发生化学或物理作用,破坏机体正常生理功能,引发机能性或器官性的病理变化过程.近年来,由于农作物喷洒农药后残留,牧草返青季节放牧,农副产品饲料调制不当等原因,畜禽中毒现象频发,笔者根据日常临床中毒病例的防治经验,总结... 相似文献
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桉树焦枯病是威胁桉树生长的首要病害,建立准确、有效的桉树焦枯病的PCR快速检测技术是桉树焦枯病前期诊断的必要手段。试验以桉树焦枯病原菌(Calonectria morganii)DNA为模板,分别以ITS和factor 1-alpha序列为靶区域,针对Calonectria属和C.morganii设计了CYS1/CYS2和EF-S-1/EF-A-1两对特异性引物,建立了基于属和种的双重PCR快速检测技术。利用引物CYS1/CYS2可以从全部Calonectria属的供试菌株中扩增出一条351bp大小的条带,单独用特异性引物EF-S-1/EF-A-1进行PCR扩增,仅病原菌扩增出197bp的条带,同时使用2对引物时,病原菌可扩增出两条明亮条带。当体系退火温度为53℃时,DNA灵敏度检测限度达到450fg/μL。野外田间时效检测结果显示,该体系能准确检测出不同发病程度桉树组织上的病原菌,完全符合田间检测的要求。这是关于桉树焦枯病快速检测的首次报道。 相似文献