河南省甘薯脱毒技术研究及其应用

利用茎尖分生组织培养技术 ,对河南省 1 0个主栽甘薯品种进行了脱毒培养 ,经过对脱毒甘薯原原种、原种及良种的三级繁育和在生产上大面积应用 ,结果表明 :脱毒甘薯比非脱毒甘薯平均增产 6 1 .8%,商品性状明显改善。此外 ,还对河南省甘薯病毒种类进行了鉴定 ,明确了甘薯羽状斑驳病毒 (SPFMV)、甘薯潜隐病毒 (SPLV)和甘薯G病毒 (SPVG)等为河南省甘薯主要病毒 ,并对甘薯茎尖苗病毒快速检测技术进行了研究。     

地黄脱毒技术及增产效果

对地黄脱毒技术进行了研究.从6种不同浓度激素组合的培养基中,筛选出地黄茎尖培养较适宜的培养基为MS 6-BA 1mg/L NAA 0.1mg/L,不同地黄品种在该培养基上的茎尖培养成苗率为76.6%～90.5%;适宜的快繁培养基为MS 6-BA 0.3mg/L NAA 0.02mg/L GA 0.1mg/L.建立了地黄茎尖苗的病毒检测技术,培育出4个地黄品种的脱毒苗,茎尖苗的平均脱毒率为52.3%.对地黄脱毒苗与非脱毒苗的生育性状、田间发病率及产量进行了比较,脱毒地黄种苗的株高、叶面积和叶片数明显高于非脱毒苗;脱毒地黄地上部病毒病的显症率明显下降,新生叶片数增加;脱毒地黄的增产幅度为16.5%～45.5%,平均31.0%.     

甘薯羽状斑驳病毒外壳蛋白基因在大肠杆菌中的表达及特异抗血清的制备

根据已报道的甘薯羽状斑驳病毒（ＳＰＦＭＶ）外壳蛋白（ＣＰ）基因的核苷酸序列合成引物,利用ＲＴ－ＰＣＲ的方法获得ＣＰ基因后,再将其克隆到原核表达载体ｐＥＴ３０ａ（＋）中。ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明,经ＩＰＴＧ诱导,ＣＰ基因在大肠杆菌ＢＬ２１（ＤＥ３）ｐＬｙｓＳ中获得了高效表达。以含表达产物的凝胶为抗原,免疫家兔,制备了ＳＰＦＭＶ外壳蛋白的特异性抗血清。Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔｔｉｎｇ和点免疫（Ｄｏｔｂｏ     

脱毒马铃薯春作高产栽培技术

马铃薯富含多种营养成分 ,不仅是重要的大田作物 ,而且是重要的经济和蔬菜作物 ,随着我省农业结构调整的深入 ,其种植面积逐年扩大。马铃薯通常采用无性繁殖 ,生长期容易被病毒病侵染 ,导致品质变劣、产量降低 ,而利用组织培养技术培育脱毒种薯是解决病毒病的有效途径。1998～ 2 0 0 1年 ,利用茎尖组织培养技术成功培养出津引薯 8号等 4个脱毒马铃薯品种 ,并在全省大面积推广的过程中 ,探索出一套春作高产栽培技术 ,现总结如下。1　品种选择我省属中原二季作区 ,应选择结薯早、块茎膨大快、休眠期短的特早熟或早熟脱毒品种 ,如津引薯 8号、…     

芝麻品种资源抗枯萎病鉴定

1987—1988年对国内外2040份芝麻品种资源进行了芝麻枯萎病抗性鉴定。结果未发现免疫类型,高抗类型的材料29份,抗病材料92份。     

草莓花药培养脱毒技术研究

1999～ 2 0 0 1年 ,研究了草莓花药培养脱毒技术。利用花药培养技术获得了“日本 1号”和“星都 2号”两草莓品种的脱毒苗 ,两品种花药培养的最佳培养基分别为MS 6 -BA 3 0mg L IAA 1 0mg L和MS 6 -BA 1 0mg L IAA 1 0mg L。田间对比试验表明 ,脱毒苗的生长势明显增强 ,产量增加 ,“日本 1号”和“星都 2号”两品种的脱毒苗产量分别比对照提高 30 3%和34 3%。     

DDT和多菌灵对小麦种子生活力以及小麦生长的影响

小麦的质量日益受到重视 ,而土壤污染物对小麦的安全生产构成威胁。DDT是土壤中典型的持久性污染物 ,虽然我国于 2 0世纪 80年代初已禁止生产和在农业上使用 ,但由于DDT在土壤中的残效期较长 ,目前 ,土壤中仍存在着不同程度的DDT污染[1] 。当人体存在低剂量的DDT时 ,容易使人的内分泌紊乱[2 ] ,人体健康受到威胁。多菌灵是一种生产上常用的杀菌剂 ,长期大量施用也易在土壤中积累。我们通过水培法和盆栽法研究了DDT和多菌灵对小麦种子生活力和小麦植株生长的影响 ,现将有关研究结果报道如下。1　材料和方法1.1　材料供试农药为 2 0 %D…     

转基因抗病毒烟草的田间抗病性试验

烟草花叶病是烟草的重要病害之一，利用黄瓜花叶病毒（ＣＭＶ）和烟草花叶病毒（ＴＭＶ）的外壳蛋白（ＣＰ）基因培育抗病转基因烟草已获得成功，并已在生产上应用，而利用病毒编码的运动蛋白（ＭＰ）基因，构建转基因植物，则是一种新的抗病毒策略。我们与中国农业大学等...     

河南省甘薯病毒病发生情况调查

编者按甘薯病毒病是导致甘薯种性退化、产量下降、品质变劣的重要原因,每年给我省造成近２０亿元的经济损失。利用生物技术培育的脱毒甘薯不仅产量大幅度提高,而且薯块商品率和出干率也明显提高。我省普及种植脱毒甘薯,每年可增加鲜薯５０亿ｋｇ,增加产值２０亿元以上...     

百合组培快繁技术研究

以食用百合鳞片作外植体 ,以MS为基本培养基 ,对其组培快繁技术进行了研究。结果表明 ,适宜的芽诱导培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .1mg/LNAA + 1 .0mg/LKT ;适宜的快繁培养基为MS + 1 .0mg/L 6-BA + 0 .0 1mg/LNAA + 0 .5mg/LKT ;适宜的生根培养基为MS + 0 .1mg/LIBA ;芽诱导和快繁较适宜的条件为光照 1 6h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃ ;在光照 1 2h/d、温度 ( 2 5± 1 )℃条件下较易生根