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耐碱性木聚糖酶高产菌株的筛选、产酶条件优化及其在麦草浆生物漂白中的应用 总被引:4,自引:0,他引:4
采用刚果红法从碱性土壤中筛选到木聚糖酶高产菌株BP51,通过培养特性及16S rDNA序列分析,初步鉴定为短小芽孢杆菌(Bacillus pumilus);经产酶发酵条件的优化,即4%麸皮,1%麸皮半纤维素,0.5%(NH4)2SO4,pH8.0,37℃培养72h,产酶活力达到553.4IU/mL;该酶作用最适温度为55℃,最适pH6.5,在pH9.0的条件下仍具有60%的酶活力,pH11.0的保温30min仍具有40%的酶活力;将粗酶液用于麦草浆的漂白中,结果表明氯的用量明显降低,白度却提高了20%以上。 相似文献
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瘤胃元基因组BAC文库研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目前,传统的分离培养技术在瘤胃微生物的研究中仍存在一些无法逾越的障碍。元基因组文库(metagenomiclibraries)及相关技术的发展,为探讨环境中未培养微生物以及复杂的微生物间关系创立了一个新的平台。将该技术应用于瘤胃微生物研究有着广阔的前景。本文综述了元基因组文库技术在瘤胃微生物研究中的应用潜力,同时介绍了初步应用BAC文库研究瘤胃微生物工作的一些进展。 相似文献
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酵母菌6-磷酸海藻糖合成酶基因在大肠杆菌中的表达及功能验证 总被引:1,自引:0,他引:1
海藻糖是由两个葡萄糖残基经α,α-1,1糖苷键连接而成的非还原性二糖,大量实验表明,海藻糖不仅作为碳水化合物以储存能量,具有在冷冻、干燥、高渗透压等严酷环境中保护生物膜和蛋白质结构的功能,还可保护DNA免受放射引起的损伤(Yoshinaga et al.,1997)。海藻糖的这一独持性质可望用于干燥冷冻食品、药品和酶的稳定剂以及化妆品的保护剂等。 相似文献
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奶牛瘤胃胃液微生物总DNA的提取和纯化 总被引:7,自引:0,他引:7
本研究建立了从奶牛瘤胃液中提取混合微生物总DNA的方法,对现有的方法进行改进使其适合于瘤胃混合微生物总DNA的提取。粗提后的瘤胃DNA可以直接扩增出16SrDNA。提取效率为每毫升瘤胃液的DNA提取量为0.1~0.3μg。通过SiO2回收进行纯化,纯化回收率达到34%~50%;用clean-up试剂盒纯化,纯化率可达到85%以上。经过纯化后的DNA可进行其它的分子生物学操作。 相似文献
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从短小芽孢杆菌(Bacillus purnilus)BP51中克隆得到木聚糖酶基因xynA。将其构建在大肠杆菌(Escherichia coli)表达载体pET21a上,转化Ecoli BL21,获得重组工程菌BLX5。经IPTG诱导,xynA基因的表达产物以胞内可溶性蛋白和包涵体形式存在。重组表达木聚糖酶的活力可达165.511U/mL培养物。重组表达的木聚糖酶最适温度为55℃,最适pH值为6.5,在碱性条件下具有良好的稳定性,降解产物以三糖、四糖和五糖为主。 相似文献
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海藻糖合成酶基因导入小麦研究初报 总被引:1,自引:0,他引:1
海藻糖主要存在于一些低等生物体内,它对许多处于逆境的低等生物维持生命、抵抗不良环境胁迫起着重要作用.高等生物虽然具有许多复杂的抗逆机制,但尚无象海藻糖那样具有多种功能且高效的抗逆产物.据此,人们开始尝试利用海藻糖来提高高等植物的抗逆能力.Oscar等将大肠杆菌中的ostA,ostB基因转入烟草及马铃薯,获得了良好的抗逆效果[1].陈红漫等在国内首次将酵母中海藻糖合成酶基因克隆并转入烟草,发现海藻糖对叶片中细胞器的膜结构具有较好的保护作用[2].可见,海藻糖在双子叶植物中具有较好的抗逆效果,但其在禾谷类作物中的作用还有待于进一步的研究.本试验旨在将海藻糖合成酶基因转入普通小麦,研究其在小麦中的作用,以期提高小麦的抗逆性. 相似文献