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本文分析了红霉素在健康成年马体内的药动学过程。给药后于不同时间取血样,用管碟法测定血清中抗生素含量。给马单次快速静脉注射红霉素(12.5mg/kg)后,血清中药物浓度(对数座标)随时间下降(线性座标)符合无吸收因素二室模型。按二室模型的数学式计算出的理论值与实测值相符。还算出静脉给药后的药动学参数,以及多剂量给药的参数。红霉素的药动学参数是: 初始血浆浓度(C°P,5.59±3.28mg%),半衰期值(t1/2β,2.91±1.24h.),表观分布容积(Vd.(β),5.54±2.22,100ml/kg),药物自中央室消除的一级速率常数(K_(10),1.04±0.45h.~(-1)),治疗浓度维持时间[Tcp(ther),5.56±3.61h],总清除率(Cl_B,1454±596ml/kg.h.),曲线下面积(AUC,10.52±6.45,u/ml.h.)。多剂量给药参数是: 给药间隔时间(τ,6h.),稳态下最高,平均与最低血浆浓度C_(pmax)~∞、C_p~∞、C_(pmin)~∞)分别为10.34、1.75、0.47mg%,负荷剂量(D_0~*,15.41mg/kg),维持剂量(D_0,12.5mg/kg)。 相似文献
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1.饲料效率和饲料要求率饲料效率是按照喂饲l千克饲料所得到的体重增加的千克数,饲料要求率则是体重增加1千克需要给饲饲料的千克数。现在的畜牧生产中饲料要求率在肉用仔鸡是2,猪是3~4(如用最好的饲养管理方法可低于3),牛是6左右。 2。何料效率改兽的限度无菌动物一般利用饲料效率高,而普通动物利用饲料效率低。一般认为用抗菌性药物做饲料添加剂是能改善其效率的。厂、其提高值在肉用仔鸡是5%,诸和犊牛是10%,成年反自动物可能超过20%。 3.鸡在鸡的研究中,词料效率的降低率与回肠内的产气荚膜杆菌的发育成正比。回肠的产气芙膜杆菌的发育由于添加低浓度抗菌性药物到饲料内而被抑制。因而认为饲料效率的改善是由于抗菌药物作用的结采。 4.猪在仔猪胃肠道的各部位安装上痰管,做到随时能采取内客物,将添加抗菌性药物的饲料与不添加的饲料进行比较,其结果只在下部小肠(回肠)看到内容物的变化。即由于抗菌性药物的投予,询肠内的乳酸、挥发性酸、氨气的生成量下降。这些物质虽然是由细菌产生的,但单胃动物对这些物质的利用效率很低。一般认为由于抗菌性药物抑制了回肠内的细菌代谢,从而提高了饲料效率。像猪和鸡那样主食谷物的家畜,其回肠的细菌主要是革兰氏阳性菌,乳酸菌占有压倒的多数。对革兰氏阳性菌起作 相似文献
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本文选用高效液相色谱(HPLC),测定先锋霉素I在4匹成年健康重挽马体内动力学过程。色谱柱采用反相ODS柱[25×4.6mm(ID))柱温35℃,流动相由甲醇:双重蒸馏水:36%醋酸:1.77%磷酸盐缓冲液(40:60:0.1:6)组成。流速为0.8 ml/min。紫外检测器波长为245nm。用高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度数据,符合开放式二室模型,用夏普PC—1500袖珍计算机处理数据。主要动力学参数如下:消除半衰期(t1/2β)为0.50±015(小时),分布半衰期(t1/2α)为0.05±0.01(小时),曲线下面积(AUC)为49.122±29.01(微克/毫升·小时),总表现分布容积(V_d)为0.3050±0.1488(升/公斤),总清除率(CIB)为0.3877±0.1418(毫升/公斤·小时),有效浓度维持时间[TCP(ther)]为2.78±0.49(小时)。按单剂量给药有关参数计算出多剂量给药参数如下:给药间隔时间(τ)为4小时,积累系数(R)为1.00,最高[(C∞)_(man))、平均(C)与最低((C∞)_(min)]稳态浓度分别为223.99(微克/毫升)、12.28(微克/毫升)与0.06(微克/毫升)。首次剂量(D_0~*)为15(毫克/公斤)。 相似文献
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对5只健康奶山羊按0.3mg/kg体重一次肌注亚硒酸钠,在给药后40天内不同时间采集血样,用荧光分光光度计测定血硒浓度。结果表明,补给亚硒酸钠后对羊体血硒含量有非常显著的影响;羊个体间血硒含量有极明显的差别。对各时期血硒含量进行q法多重比较可见,羊体血硒含量变化有明显规律,即肌注亚硒酸钠后5分钟血硒含量明显上升。30分钟达最高点,差别非常显著(P<0.01);继而下降。从2小时的0.7288μg/ml迅速降到14小时的0.421μg/ml(p>O.01)。从18小时起到40天期间血硒含量基本平稳,相互间无显著差异(P>0.05)。 相似文献
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本文简要描述了三甲氧苄胺嘧啶(TMP)在成年健康重挽马体内的动力学过程。用灵敏的高效液相色谱仪测定了不同时间血药浓度。按二室模型的数学式算出单剂量给药的主要动力学参数如下:t1/2β为4.20±1.08(hr),A∪C为41.67±10.40(μg·hr/ml),Vc为0.82±0.05(L/kg),Vd为2.24±0.60(L/kg),ClB为0.38±0.07(ml/kg·hr)及Tcp(ther)为11.46±2.50(hr)。按单剂量给药有关参数算出多剂量给药参数如下:τ(给药间隔时间)为8hr,R(积累系数)为1.31,平均、最高与最低稳态浓度分别为5.21(μg/ml),13.59(μg/ml)与2.57(μg/ml),D_0~*(首次剂量)为19.65(mg/kg)。 相似文献
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本文报告了盐酸四环素在四匹健康成年马体内药代动力学过程。根据二室开放式模型的数学公式,算出了四环素在马体内代谢动力学的一些重要参数如下: 生物半衰期T 1/2β:5.79小时±3.33。维持有效浓度时间Tcp(ther):15.15小时±3.96,这说明四环素在马体内药效维持时间比人(为12小时)持久。药——时曲线下面积AREA 159.43(单位/毫升·时)±68.76。表观分布容积Vd:548.79(毫升/公斤)±74.23,表明它较广泛分布于各组织。清除率ClB:71.12(毫升/公斤·时)±18.72。为选择用药,决定给药方案(包括:给药途径、剂量、剂型、间隔时间及疗程等),提供可靠依据。 相似文献