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人性成熟的猪睾丸中获得比有丝分裂中期明显要长的二价体,采用红、绿两种颜色的报告分子(Dig-11-dUTP和io-16-dUTP)来标记不同染色体DNA的特 目的序列,得到了标记信号。由此探索了一种在猪二价染色体上能同时检测两种不同 列的绰物原位标记(PRINS)技术。讨论了影响双色和PRINS技术的几个因素。 相似文献
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藏鸡和隐性白羽鸡GH基因的SNP检测及其与生长性状间的关联分析 总被引:13,自引:0,他引:13
利用改良等位基因特异性PCR(Modified Allele Specific PCR, M-ASP)结合PCR-RFLP以及直接测序方法对藏鸡和隐性白羽鸡生长激素(Growth Hormone, GH)基因内含子4 (Intron4)的一个位点进行了SNP检测,并进行了该基因与藏鸡生长性状的关联分析。检测结果显示,GH基因Intron4的这个位点同时具有M-ASP和SacI-RFLP多态。测序结果表明,该位点发生了C→G的碱基突变,产生了CC、CG和GG三种基因型。两个等位基因和三种基因型在两鸡种中的分布基本一致。其中,基因型CC和等位基因C的频率最高。χ2检验结果表明,基因型频率或者等位基因频率在两鸡种之间没有显著差异(P>0.05),而分别在两鸡种内部却存在显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)差异。方差分析结果表明,基因型与藏鸡的2周龄体重等12个生长性状有显著(P<0.05)或极显著(P<0.01)关联;基因型CC与藏鸡的7周龄体重存在显著关联(P<0.05)。这暗示了GH基因是影响藏鸡生长的主效基因或者它与主效基因相关,而该位点的碱基突变可以作为筛选藏鸡高的7周龄体重的分子标记。 相似文献
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中国藏猪ESR基因PvuⅡ位点多态性分析 总被引:6,自引:0,他引:6
采用PCR-RFLPs方法,对中国藏猪ESR基因多态性进行了研究,并与太湖猪、金华猪、成华猪、内江猪、长白猪、大白猪等中外猪种的ESR基因频率、基因型频率作了对比分析。结果表明藏猪有3种ESR基因型,ESR等位基因之间的频率较其它猪种均衡,从而证明西藏猪选择压力较小,ESR基因的分布处于原始的自然状态。 相似文献
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中国小型猪品种遗传多样性的RAPD研究 总被引:3,自引:2,他引:3
小型猪是地方猪品种中的宝贵资源。我国有 4个小型猪品种 ,即香猪、五指山猪、藏猪和滇南小耳猪[1 ] 。这些猪成年体型较小 ,体重 30kg左右 ,在解剖学和生理学上与人颇为相似 ,因此可作为理想的实验动物模型和异种器官移植供体。随机扩增多态DNA(randomamplifiedpolymor phicDNA ,RAPD)是 2 0世纪 80年代末发展起来的一种分子标记 ,因其数量多、检测快捷方便 ,已成为目前动植物群体遗传变异和遗传关系研究的常用技术。周俊玲等采用RAPD标记对二花脸和杜洛克的遗传变异进行检测和分析[2 ] ,刘德武等利用RAPD标记分析兰塘猪、大花白猪… 相似文献
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利用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的数据分析 总被引:1,自引:0,他引:1
利用猪×啮齿类体细胞杂种克隆板对本室新克隆和分离的猪胶质细胞原纤维酸性蛋白(glialfibrillaryacidicprotein,GFAP)基因进行染色体区域定位,对应用体细胞杂种克隆板进行染色体区域定位的试验数据统计的基本过程和方法进行了分析,研究结果表明猪GFAP基因定位于染色体12p11-(2/3p13)区域(P<0.1%),并讨论了特殊试验数据的分析问题。 相似文献
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用吖啶橙处理法制备猪高分辨G带染色体熊统安赵雅心李奎李明军彭中镇(华中农业大学畜牧兽医学院,武汉430070)HIGH-RESOLUTIONG-BANDINGCHROMOSOMESOFPIGSBYUSINGTHEACRIDINEORANGETREA... 相似文献
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以Dig 11 dUTP为报告分子 ,运用猪微卫星SW 94 3引物在猪减数分裂粗线期二价体 (下称二价体 )上进行引物原位DNA合成 (primedinsitulabeling ,PRINS) ,用鼠抗地高辛、兔抗鼠、羊抗兔抗体检测引物原位合成结果对SW 94 3进行定位研究 ,同时运用包含猪 啮齿类 2 7个细胞系的杂种细胞克隆板 ,通过PCR扩增进行SW 94 3的定位 ,结果将猪微卫星SW 94 3定位于 12 p11~ (2 /3p13)。 相似文献