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农业科学 | 170篇 |
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1994年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
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1.
2.
为研究土壤有效磷含量对针叶理化性质的影响,以滇中地区云南松(Pinus yunnanensis)、华山松(P.armandii)、地盘松(P.yunnanensis var.pygmaea)、云南油杉(Keteleeria evelyniana)和藏柏(Cupressus torulosa)5个常见针叶树种为研究对象,... 相似文献
3.
李国辉 《湖南农业大学学报(自然科学版)》2010,36(4):445-448
以GH和POU1F1作为影响鸡繁殖性状的候选基因,采用PCR-SSCP方法,检测白耳鸡GH外显子4和POU1F1外显子3区域的单核苷酸多态性,并利用最小二乘法分析GH、POU1F1单基因型和两基因聚合基因型与72周龄产蛋数的关联.结果表明,GH基因exon4(C2338G\C2341T)的突变和POU1F1基因exon3的突变(A5331T)基因型CC与白耳鸡的72周龄产蛋数显著相关(P0.05),基因型AA、CC对产蛋数的加性效应分别为3.80和3.57.聚合基因型AACC个体72周龄产蛋数(除基因型ABCC外)与对照组差异显著(P0.05).两基因间的互作效应不显著(P0.05).扩繁F1代聚合基因型AACC个体72周龄产蛋数与前一世代相当. 相似文献
4.
为了研究GnRHR基因与GHR基因在文昌鸡和隐性白羽肉鸡群体中的遗传变异情况,运用连接酶检测反应(PCR-LDR)对GnRHR基因的537 bp位点与GHR基因的571 bp位点进行基因分型,并分析了该位点在群体中的基因型、基因频率和Hardy-Weinberg平衡情况以及与产蛋性能的关系。结果显示:GnRHR基因的537 bp位点在文昌鸡与隐性白羽肉鸡群体中仅检测到CC一种基因型,文昌鸡与隐性白羽肉鸡GnRHR基因型的频率(CC)和基因频率(C)均为1;GHR基因的571 bp位点在文昌鸡与隐性白羽肉鸡群体中仅检测到TT一种基因型,文昌鸡与隐性白羽肉鸡的GnRHR基因型频率(TT)和基因频率(T)均为1;且在这2点均处于Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。 相似文献
5.
利用主成分分析和聚类分析对我国11个地方鸡品种的产蛋性能和生态特征的资料进行了多元统计分析。单独对4项产蛋性能指标进行聚类分析表明,我国11个地方鸡种大致可以分为大型鸡和小型鸡两类;多元统计分析10项指标的结果表明,主成分分析选取前3个特征值作为3个主成分(占总信息量的94.99%)。根据各品种的前3个主成分值计算相似系数,并用最短距离法进行聚类分析,表明11个地方鸡品种可划分为高海拔型和低海拔型两类,这说明了生态因子亦是品种分类中的一个重要依据。 相似文献
7.
白耳黄鸡的生长曲线拟合与比较分析 总被引:3,自引:0,他引:3
运用Logistic、Gompertz和von Bertalanffy 3种非线性模型对白耳黄鸡0~150 d的体重生长数据进行曲线拟合与分析.结果表明,3种模型均能很好模拟白耳黄鸡的生长曲线,拟合度(R2)均高于0.99,其中,Logistic模型对公、母鸡成熟体重的拟合效果更佳,Gompertz模型拟合的拐点日龄和拐点体重更为准确;进一步分析Gompertz模型拟合参数发现,白耳黄公鸡的拐点体重(612.96 g)显著高于母鸡(494.82 g),白耳公鸡的拐点日龄(78.6 d)较母鸡的拐点日龄(74.7 d)迟. 相似文献
8.
壳寡糖对小麦种子萌发和幼苗生长的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用不同浓度壳寡糖处理小麦种子及幼苗,以种子根长、芽长及淀粉酶活性为种子萌发指标,以幼苗的叶片叶绿素含量及根系活力为幼苗生长指标,探讨壳寡糖对小麦种子萌发和幼苗生长的影响.结果表明,壳寡糖对小麦具有生长调节作用,0.10 μg/mL壳寡糖可明显促进小麦种子胚芽、胚根的生长,提高种子淀粉酶活性,同时对幼苗的叶绿素含量和根系活力具有显著促进作用.而10.00 μg/mL壳寡糖处理种子淀粉酶活性较对照组低,且浸种处理第1天时差异显著,表现出一定的抑制作用. 相似文献
9.
1992年12月8日湖南省人民政府第19次常务会议通过,1993年2月6日湖南省人民政府令第15号发布的《湖南省全民义务植树实施细则》第14条规定:"因特殊情况不能直接参加义务植树的单位和个人,经当地绿化委员会批准,可以采取交纳绿化费的形式履行植树义务。"在义务植树绿化费征收管理和使用成效上,全省各地在积极探索的同时也因工作方式、执行力度等的差异而存在许多差别。近年来,长沙市通过建立义务植树基地等形式,有效提高了市民参与义务植树的积极性,其经验值得借鉴和推广。 相似文献
10.
为挖掘感染ALV-J汶上芦花鸡的肝差异表达致病相关基因。本研究以汶上芦花鸡为试验素材,分别在42和300日龄进行ALV血液病毒分离检测筛选ALV阴性和阳性个体,对ALV阳性个体有病理变化的肝组织和阴性个体肝组织进行PCR检测,分别选取3只ALV阳性(G1组)和阴性(G2组)个体的肝组织,并对G1组PCR产物测序、聚类分析确定ALV亚型,利用RNA-Seq测序技术筛选差异表达基因,并进行功能分析,利用荧光定量qRT-PCR对部分差异表达基因进行验证。结果表明,G1组样品经PCR检测、PCR扩增产物测序和聚类分析确定ALV为J亚型,转录组分析发现,共有42个差异基因在GO和KEGG中富集,其中,上调基因18个,下调基因24个。随机选取的5个差异表达基因qRT-PCR验证结果与RNA-Seq测序结果相一致。GO分析显示,差异表达基因主要涉及细胞过程、代谢过程、对刺激的反应、免疫系统等;KEGG分析显示,差异表达基因主要富集在细胞过程、信号传导、疾病、新陈代谢等信号通路。本研究通过转录组分析发现了影响ALV-J致病性的多个基因和关键信号通路,为深入了解ALV-J致病的分子机制提供了思路。 相似文献