大花蕙兰组织培养与快繁技术

[目的]研究大花蕙兰组织培养与快繁技术,寻求最佳培养基。[方法]以大花蕙兰的原球茎为接种材料,以MS为基本培养基,设计不同生长调节物质浓度的组合、不同激素配比,探讨了不同培养基对大花蕙兰原球茎增殖、诱导芽及生根的影响和不同激素配比对形成根的影响。[结果]大花蕙兰组织培养原球茎增殖以MS+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L 6-BA培养基配方最好;适合大花蕙兰组织培养原球茎诱导分化的培养基配方为MS+1.5 mg/L 6-BA+0.3 mg/L NAA,诱导出芽率可达130%;适合大花蕙兰诱导生根的培养基配方为1/2 MS+0.2 mg/L NAA+1.0 mg/L 6-BA,试管苗移栽后成活率为78%。[结论]6-BA浓度的增加,可明显提高原球茎的增殖,高浓度6-BA与低浓度NAA的配比较适合大花蕙兰的原球茎增殖;6-BA在1.5 mg/L时最有利于原球茎的诱导分化。     

胡杨远缘杂交亲子代过氧化物同工酶分析

用聚丙烯酰胺凝胶电泳法,就胡杨为父本,中东杨、密叶杨和小叶杨为母本杂交组合的亲子代进行过氧化物同工酶分析,并结合酶谱数值分析探索了杂种的鉴定方法,结果表明:(1)过氧化物同工酶法可以鉴定杨树杂种;(2)酶谱相似系数法可以反映亲子代间的遗传关系。     

天山云杉优势木对比法选优中有关遗传参数的估算方法的探讨

本研究为克服优势木对比法在天山云杉的选优工作中的一些缺陷，采用双重逐步筛选回归的方法，建立了由三株优势木对比法所得候选树性状的优良度、均值、缩差、标准差和变异系数对标准地上的林分和候选材相应性状参数的估测方程。使优势木对比法和标准地法有机的结合起来．用前者的资料得到后者的信息．从而间接的估算出期望遗传增益。     

窄冠杨树品种评选及其类型划分

本文通过对１８个杨树品种无性系在９个试验点的Ｇ×Ｅ互作分析，用８个参数评价生产力，遗传稳定性和生长适应性，并经综合评定，从村冠积比（材积／冠积）方面将１８个品系划分为不同类型，为各试验区评选出了适合栽培的优良品系。     

喀什河谷密叶杨遗传多样性时间尺度变化研究

针对设定为国家重点公益保护林的新疆伊犁地区喀什河河谷的天然密叶杨(Populus talassica Kom.)种群遗传多样性变化问题,以河谷内随机选择的3个龄级共计288个树龄在10-100年间的密叶杨个体为对象,选用26对SSR引物从时间尺度上对喀什河河谷的天然密叶杨遗传多样性水平变化和遗传分化进行了分析,共检测到171个位点,多态位点比率为100%;利用POPGENE分析软件计算了密叶杨各龄级内的遗传多样性指数等指标。结果表明:喀什河河谷分布的密叶杨遗传多样性龄级间遗传距离(GD)<0.067、遗传一致度(GI)>0.896、遗传分化指数(Gst)=0.015,均表明喀什河河谷密叶杨在近100年间遗传多样性变化不明显,龄级间的遗传分化水平较低,密叶杨遗传多样性差异主要存在于龄级内。建议重视喀什河河谷密叶杨重点公益保护林的特殊地位并给予整体就地保护,同时开展密叶杨遗传改良工作,在充分利用优良基因资源的同时,实现密叶杨的迁地保护和种群自然恢复重建。     

野蔷薇种子休眠机理研究

以5种野蔷薇种子为试材，初步分析了影响野蔷薇种子萌发的内在生理因素。结果表明：5种野蔷薇种子大小均匀，种壳占种子风干重的40％～60％，透水性良好；种子浸出液的相对电导率较低，为16％-30％，种子活力较高；种皮脱落酸的含量远高于胚中。     

间作条件下核桃根系动态生长研究

用根窖法观察了核桃根系和地上部在年周期中的生长关系,以及核桃的根系生长动态与地上部枝、果实等生长的相互关系。结果表明:在间作栽培条件下,核桃根系于10℃地温即开始生长,地温17～19℃为根系生长的适温。在1年当中,根系生长早于地上部,且只有1次生长高峰。     

大果蔷薇种子的休眠与萌发初探

运用生物鉴定(白菜籽发芽实验),赤霉素溶液浸种和低温层积等方法,探讨大果蔷薇种子休眠的原因和解除休眠的措施.结果表明:大果蔷薇种子的种皮和种胚都含有发芽抑制物和缺乏促进发芽的物质,通过500mg/L赤霉素溶液浸种和5℃低温层积,可以有效地解除休眠,促进萌发,而运用赤霉素溶液浸种后结合低温层积处理效果最佳.     

NaCl胁迫对新疆罗布麻种子萌发的影响

研究了不同浓度的NaCl溶液对罗布麻种子萌发的影响及复水后罗布麻种子的萌发情况。结果表明，NaCl对罗布麻种子的萌发有明显的抑制作用，种子的发芽率与盐浓度之间呈显著的负相关关系，种子萌发时盐胁迫的适宜值、临界值、极限值分别是0．30mol／L、0．60mol／L、0．90mol／L。盐胁迫解除后，罗布麻种子仍具较高的发芽率，且发芽速度和整齐度较高。     

胡杨组培快繁技术研究

利用胡杨花序轴为外植体的组织培养技术,选出最适合胡杨花序轴愈伤化的培养基为B5+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L,诱导率达98.7%;愈伤增殖培养基较适宜的为B5+6-BA1mg/L+NAA1.25mg/L和MS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L;芽分化培养基中较适宜的是MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L和LS+6-BA1mg/L+NAA0.5mg/L。壮苗培养基以1/2MS+6-BA0.2mg/L+NAA0.5mg/L为宜,此培养基得到的苗叶色浓绿,较粗壮。而以1/2MS为基本培养基,添加1.5～2.0mg/LIBA有利于胡杨组培苗的生根。