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1.
我国本地土种牛个体小,较好的成年牛体重仅400kg左右,且生长速度慢,农户养牛多数2~3年1胎,繁殖性能低,产肉性能差,出栏率低,制约了我国养牛业的产业化发展。如何在保护现有品种资源、生态环境的条件下,有计划、有步骤、有目的地进行杂交改良利用,合理化的发展养牛业,生产体型大、增重快、产肉性能好、繁殖率高、经济效益佳的商品肉牛。  相似文献   
2.
六味地黄丸加味对免疫低下小鼠免疫功能的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
为探讨六味地黄丸加减复方对小鼠免疫功能的影响,应用可的松制作小鼠的免疫抑制模型,然后灌服高、低剂量的六味地黄丸加减复方浸提液,测定小鼠的体重、胸腺和脾重量,耳廓肿胀度以及吞噬细胞的吞噬作用。结果表明:高剂量的中药复方粉剂可使免疫功能低下小鼠的体重、胸腺和脾脏重量显著增加,耳廓肿胀度显著增加,具有显著促进吞噬细胞的吞噬作用;但小剂量组作用不明显。高剂量六味地黄丸加减复方可增强机体的免疫功能。  相似文献   
3.
选用10头么拉水牛种公牛,探讨添加补肾生精散对种公牛血浆促黄体素LH、促卵泡素FSH、睾酮T浓度和精液品质的影响.用药后血浆LH浓度上升,FSH和T浓度下降,种公牛鲜精量、鲜精活力、冻精活力有所改善,说明补肾生精散可改善水牛种公牛精液品质.  相似文献   
4.
贵州微小牛蜱的检测与防制研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
微小牛蜱在贵州某些奶牛场、人工草场、养牛专业户及农户的牛群中存在,严重危害牛群的健康.对贵州微小牛蜱的危害、流行情况、监测及防制进行了探索,可为进一步开展微小牛蜱的防治研究提供参考依据.  相似文献   
5.
加强种牛饲养管理,提高冷冻精液质量,保证冻配受胎率,是我站工作的主要目标。我站自1976年开始从事牛冷冻精液生产,人工授精冻配改良技术的推广应用,已有27年历史,积累了大量的经验,并形成了一套比较完善的生产操作程序。据不完全统计,我站已生产出合格冻精500多万支(粒),为加速我省牛的品种改良,促进畜牧业发展,作出了应有的贡献。随着生产的发展和科学的进步,我站原有的生产能力和技术水平已不能适应生产发展的需要。因此,从1998年开始,我站进行了较大规模的技术改造,并按照农业部“948”项目要求,大量引进技术设备及良种公牛,经过几年的…  相似文献   
6.
贵州牛巴贝斯虫与附红体混合感染疾病的诊疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
2003年4月以来,在贵州省思南、开阳、贵阳等县(市)一些养牛场的部分牛相继发生了以体温升高(46.90%,53/113)、黄疸(23.00%,26/113)、消瘦、精神沉郁、排出酱油色尿(9.73%,11/113)、发生死亡(3.54%,4/113)为特征的疫病。经采末稍血推片、姬姆萨染色、镜检及血常规检测,确诊为巴贝斯虫与附红体混合感染。用三氮眯,配合强心、补液、健胃等辅助治疗,治愈率达96.46%(109/113)。  相似文献   
7.
弗莱维赫,源于德系西门塔尔,由瑞士西门塔尔牛和德系红荷斯坦杂交,并引入部分其他品种牛的血缘选育而成.1990年弗莱维赫牛被确定为一个独立的乳肉兼用型品种.弗莱维赫种牛体型大,宽额,颈短;体表肌肉群明显易见,体躯深;骨骼粗壮坚实,背腰长宽而平直;后躯发达,臀部肌肉饱满,呈圆型;四肢粗壮,球节结实,蹄部系部致密,强健有力,母牛乳房发达,附着好,匀称紧密,乳静脉明显.毛色多为红白花,白头,部分带眼圈;前胸、腹下、尾帚和四肢下部为白色.  相似文献   
8.
正鸽毛滴虫病是一种多发性原虫病,主要危害乳鸽,是鸽的主要疾病之一。现将该病的防治方法介绍如下,供参考。1病原及流行病学本病病原为毛滴虫,主要寄生于上部消化道,在口腔黏膜的分泌物中以纵向二分裂无性方式进行繁殖。虫体呈梨形,有4条游离的鞭毛。鸽的口腔、咽、食道和嗉囊中常有虫体存在,成年鸽常常带虫但不表现症状,通过哺喂乳鸽直接传播,也可通过污染的饲料和饮水而传播。脐部毛滴虫主要是附在鸽巢  相似文献   
9.
应用聚合酶链式反应(PCR)技术检测牛结核病   总被引:2,自引:0,他引:2  
本试验应用聚合酶链式反应(PCR)技术原理,研究建立了牛结核病PCR检测方法。试验结果表明:该方法的敏感性测定模板浓度为30.4pg,特异性测定牛结核分枝杆菌在478bp出现特异扩增带。通过对298头份牛奶和229份牛全血样本进行检测,检出阳性牛奶样本33份,阳性全血样本43份;鲜牛奶样本同时还用罗氏培养后采取PCR方法进行检测,检出阳性样本34份;全血样本同时还用PPD进行皮内试验,检出阳性样本52份。试验表明:牛结核病PCR检测方法具有敏感性高、特异性强、快速等优点,为牛结核病的早期诊断提供了科学依据。  相似文献   
10.
牛双芽巴贝斯虫PCR检测方法的建立及初步应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
根据PCR技术原理,建立起了牛双芽巴贝斯虫病PCR检测方法,并测定出该方法的敏感性为108.66 fg。特异性试验表明,除牛双芽巴贝斯虫出现特异扩增带(295 bp)外,其他的虫株均未出现特异性扩增带。采用PCR检测方法,通过对35份牛血样的检测,测得牛双芽巴贝斯虫病的阳性率为28.57%(10/35),说明PCR方法敏感性强、特异性高,不失为牛双芽巴贝斯虫病临床诊断的好方法。  相似文献   
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