鸡减蛋综合征（EDS76）病毒的研究：Ⅱ.GC^2株蛋白性质的研究

ＧＣ２株提纯后经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析得到１３条多肽，分子量范围从１１２０００￣１８０００道尔顿，ＧＣ２株抗原与标准株比较为同一抗原性。     

鸡新城疫和传性鼻炎二联灭活疫苗的研制

选用新城疫Ｎ７９克隆病毒株及Ａ和Ｃ型副鸡嗜血杆菌为制苗毒株，以１０号白油为佐剂制成ＮＤ和传染性鼻炎二联灭活疫苗。３月龄以上产蛋鸡免疫后局部反应轻微，７－１４天内即可产生免疫力，免疫期达８个月。ＮＤ和传染性鼻炎不发生相互干扰。二联疫苗于４Ｃ可保存８个月以上，疫苗小批量区域性试验表明其安全性良好，可有效防制该两种疫病的发生。     

防制有章可循 消费日趋理性

自去年底亚洲地区爆发流行禽流感以来，尤其是由于在越南发生多起人感染禽流感死亡病例，禽流感已引起国内外普遍关注。我国政府采取了包括封锁、扑杀、消毒和强制免疫等有力措施，阻击该病在我国大范围流行，取得了一定成效。本文结合流感病毒的特点，就如何防制人和动物传染病谈些粗浅的看法。     

非洲猪瘟

8月3日,农业农村部发布了辽宁省沈阳市沈北新区发生我国首起非洲猪瘟的疫情信息,截止8月22日,河南省郑州市、江苏省连云港市和浙江省乐清市又陆续发生3起疫情。为有助于读者应对突发新疫情的疫情鉴别和防控,南京农业大学动物医学院院长姜平教授在百忙中冒着酷暑于8月5日就迅即给本刊撰写了非洲猪瘟流行规律和防控措施等相关基础理论专稿。现特刊出,供广大读者参考。     

奶牛乳腺上皮细胞中Bta-miR-877靶基因的初步验证

利用高通量测序的方法筛选出在高脂奶牛和低脂奶牛中差异表达的miR-877和其预测的靶基因。通过生物信息学方法预测出edn1、ptgis可能是miR-877的靶基因,之后通过荧光定量检测miR-877以及其靶基因的表达量。结果显示,转染miR-877mimics组miR-877的相对表达量显著高于转染miR-877inhibitor组;靶基因的相对表达量,转染miR-877mimics组的edn1、ptgis基因表达水平均显著低于转染miR-877inhibitor组(P<0.01)。经GraphPad Prism6分析显示,edn1、ptgis基因的相对表达量与miR-877的表达量呈负相关,初步验证edn、ptgis是miR-877的靶基因。本试验为深入了解miR-877在乳脂质代谢调节中的作用提供依据,从而为生产实践提供一定的理论基础。     

猪繁殖与呼吸综合征病毒nsp2基因缺失株RT-PCR检测方法的建立

为了快速检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV) nsp2基因缺失流行株,在对不同PRRSV分离株nsp2基因核苷酸序列分析的基础上,设计了针对nsp2基因的1对兼并PCR引物和1条基因特异性反转录引物.RT-PCR试验结果表明,经典PRRSV S1毒株和高致病性nsp2缺失株SY0608毒株的PCR扩增片段的大小分别为768 bp和678 bp.特异性试验和敏感性试验证明,该检测方法特异性较好,但敏感性相对较低,可用于快速鉴别诊断PRRSV nsp2基因缺失毒株和经典PRRSV毒株.     

上海市规模化猪场猪瘟免疫程序的探讨

猪瘟(CSF)是危害全球养猪业的最严重的传染病之一,是国际动物贸易间规定必须检疫的一种重要动物传染病,因此各国都致力于消灭猪瘟的工作。我国20世纪50年代由于兽医科技人员的一致努力,研制出世界上公认最好的猪瘟疫苗之一—中国兔化弱毒疫苗,建立了一些特异快速的诊断检疫方法     

猪流行性腹泻病毒间接ELISA抗体检测方法建立与应用

猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)是目前引起我国猪急性肠炎并水样腹泻的重要病原之一,但尚无商品化病毒血清抗体检测试剂盒。本研究以纯化的PEDV为包被抗原,通过优化ELISA反应条件,建立了间接ELISA抗体检测方法,其反应条件为:抗原最佳包被浓度为3μg/mL,血清样品最佳稀释度为1∶100,包被时间为37℃作用2 h,1.5%BSA 37℃封闭3 h,二抗1∶10 000稀释,37℃作用30 min,抗体临界值为OD450nm≥0.306判为阳性,OD450nm≤0.268判为阴性,介于二者之间为可疑。该方法检测6份已知PEDV阳性血清效价为1∶3 200,检测猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪瘟病毒、伪狂犬病毒和口蹄疫病毒血清抗体均为阴性,批间和批内重复试验变异系数2.5%～8.3%,对江苏、上海、浙江、安徽地区587份猪血清样品进行检测,抗体阳性率达56.76%,证明该方法具有较好敏感性、特异性和重复性,可用于PEDV抗体检测和流行病学调查。     

副猪嗜血杆菌间接ELISA抗体检测方法的建立

采用福尔马林灭活的副猪嗜血杆菌全菌体作为包被抗原,建立了检测副猪嗜血杆菌抗体的间接ELISA方法。经试验确定副猪嗜血杆菌全菌体的包被浓度为2·24×107CFU/孔、检测血清为1∶200稀释,同时确立了间接ELISA的最佳反应条件。该方法有很高的特异性和重复性,14个发病猪场100份血清检测结果Hps抗体阳性检出率为94%,明显高于细菌分离鉴定检测结果。     

1株临床高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定

本研究从江苏省某猪场患有明显呼吸道临床症状和高热死亡的仔猪肺脏组织中分离到一株病毒,经病毒生物学特性测定、血清学试验、病毒基因鉴定,确定为美洲型猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)。人工猪体感染发病试验表明,该分离株可以引起商品仔猪出现明显临床症状和死亡,证实我国已经出现临床高致病性PRRSV毒株。