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小芸木种子生理特性及萌发影响因素的初步研究 总被引:6,自引:1,他引:6
对分布于滇南热带雨林的小芸木种子的萌发生理进行初步研究 ,结果表明 :小芸木种子是一种顽拗性种子 ,含水量为 4 8%~ 50 %的种子在 2 0、 2 5和 30℃发芽率达 90 %以上 ;含水量在 4 5%以下时 ,发芽率在 63%以下 ;种子含水量降低至 2 5.78% ,胚含水量降至 1 3.4 4%时 ,均完全失去发芽力。种子有休眠特性 ,轻度脱水、流水冲洗可以打破休眠。种子在 2 0、2 5、30℃恒温条件下 ,发芽率较高且较快 ,而在 1 2、4 0℃和室温 (白天 2 4~ 35℃ ,夜间 1 6~ 2 4℃ )时发芽率低且较慢。随着含水量的降低 ,种子萌发时对温度和光照的敏感性升高 ,低温对种子萌发的抑制作用加强 ;用 0 .0 1 %的高锰酸钾溶液处理含水量为 4 5.0 4 %的种子 ,在 2 0、 2 5、 30℃种子萌发率可提高 1 5%~ 60 % 相似文献
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以大叶茶品种“勐海大叶茶”(Camellia sinensisvar. assamicacv. Menghai Dayecha)种子为材料,研究了脱水速率对种子的脱水敏感性与抗氧化酶活性的影响。快速脱水采用活化硅胶进行脱水处理,慢速脱水采用饱和氯化钠溶液进行脱水。结果表明:“勐海大叶茶”种子对脱水敏感,种子含水量高于44%时,慢速脱水条件下,种子的脱水耐性高于快速脱水;种子含水量低于38%时,快速脱水条件下,种子脱水耐性高于慢速脱水。脱水过程中种子细胞膜系统受到了伤害,相对电导率和TBARs含量均呈上升趋势,SOD的活性总体上呈上升的趋势;CAT呈下降的趋势;慢速脱水过程中,GR和DHAR活性被激发,在一定程度上减少了脱水伤害 相似文献
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土沉香成熟胚的组织培养及植株再生 总被引:11,自引:0,他引:11
本文研究了土沉香成熟胚的不同器官的分化力。结果表明:土沉香胚轴接种在MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L和1/2MS BA0.1mg/L NAA0.01mg/L培养基上,愈伤组织诱导率分别为80.005和83.33%。2,4-D-2mg/Ll加BA0.5-2mg/L和ZT1mg/L加IAA0.1mg/L有利于子叶诱导愈伤组织,诱导率为100%。1/2MS BA2mg/L NAA0.5mg/L 蔗糖3%有利丛芽的诱导,但苗易玻璃化。而1/2MS KT2mg/L IAA0.02mg/L对侧芽的诱导和生长较有利。幼苗用1000mg/L的NAA浸泡20min,生根率达85%。 相似文献
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云南松是中国西南地区荒山造林的先锋树种及重要的用材树种。其种子最适宜萌发温度为19.6℃,萌发率达到96.9%;经PEG 6000处理的云南松种子萌发率较好,且低浓度(5%)的PEG能促进种子萌发。近年来,云南地区气候变化显著,云南松林衰退问题日益严重。尤其是2009年以来,云南地区的连续干旱造成了云南松林的大面积死亡。本文综述了国内外近20年来云南松种子萌发特性及幼苗抗旱性研究进展,主要包括影响种子萌发的因素及干旱胁迫对幼苗影响等问题,并就云南松对气候变化的响应做出了展望,旨在为云南松育种及苗木栽培提供理论支撑和技术支持。 相似文献
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3种石斛兰种子非共生萌发和离体保存 总被引:3,自引:0,他引:3
以金钗石斛(Dendrobium nobile)、流苏石斛(D.fimbriatum)和报春石斛(D.primulinum)为研究对象,研究了其在激素浓度配比下种子萌发情况,并对流苏石斛幼苗进行离体保存。结果表明:25℃时,Knudson C(KC)+BA2mg/L+N从0.2mg/L最利于金钗和流苏石斛原球茎诱导和幼苗分化;KC+NAA0.5mg/L时最适报春石斛原球茎诱导和幼苗分化。幼苗保存在15℃,每天12h光照(20001x),添加3%甘露醇(mannitol)的KC培养基中,10个月后存活率为96%。 相似文献
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以鹤顶兰的种子为外植体进行离体培养。结果表明效果较好的培养基为:(1)原球茎诱导,MS+BA2mg/L 2,4-D0.4mg/L;(2)丛芽分化、继代,MS+BA2-3mg/L NAA0.2-0.3mg/L;(3)生根,MS+BA3mg/L NAA0.3mg/L。 相似文献
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红掌愈伤组织诱导和芽的分化 总被引:27,自引:0,他引:27
对影响红掌愈伤组织诱导及芽分化的几个因素进行了研究。同一成熟度的外植体, 其叶柄愈伤组织诱导率、芽分化率、分化时间均明显优于叶片。不同放置方式和光照时间对叶片愈伤组织的诱导亦有影响, 叶背向下放置, 光照时间24 h/ d 和10 h/ d 愈伤组织诱导率较高, 分别为100 %、97 %。光照时间对叶柄愈伤组织诱导无显著影响, 但光照24 h/ d 和10 h/ d 较无光照处理的明显促进芽的分化。叶柄培养以N6 , KC 和1/ 2 MS 培养基为佳。叶片培养则以P , N6 和1/ 2 MS 为好。以未展叶叶柄为外植体, 从接种到丛芽分化共49 d , 较已有报道提前11~31 d。 相似文献
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