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[目的]建立一次性可同时扩增鉴别鸡新城疫病毒(NDV)和禽肺炎病毒(APV)的二重RT-PCR,为有效防控鸡新城疫和禽肺炎病毒病提供技术支持.[方法]根据GenBank已发表NDV的F基因序列(GenBank登录号JX840454)和APV的F基因序列(GeneBank登录号AF187154)分别设计2对特异性引物,应用这2对引物建立可同时检测鉴别NDV和APV的二重RT-PCR,对扩增条件进行优化,并通过特异性试验、敏感性试验和临床样品检测等验证其实用性.[结果]优化后的二重RT-PCR可特异性扩增出参试NDV毒株(LaSota株、F48E9株、I株)及APV/MN-10毒株的目的条带,其大小分别为247和424 bp,而其他对照参试毒株在247和424 bp处均无特异条带出现.二重RT-PCR针对NDV和APV的最低检出限均为10 pg的RNA.应用建立的二重RT-PCR对132份从广西采集的病鸡样品进行检测,结果得到NDV阳性样品26份、APV阳性样品2份,与血清学方法的鉴定结果一致.随机选取的2份NDV阳性PCR产物与NDV(GenBank登录号JX840454)的F基因序列一致,同源性达100%;2份APV阳性PCR产物与APV(GenBank登录号AF187154)的F基因序列也完全一致,同源性达100%.[结论]针对NDV和APV建立的二重RT-PCR具有特异性好、灵敏度高、简便快速的特点,可用于临床快速鉴别诊断,为有效防控鸡新城疫和禽肺炎病毒病提供了技术支持. 相似文献
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随着信息技术的飞速发展,信息在现代社会经济生活中的地位和作用已越来越明显,信息与农业机械化的联系也越来越密切,农机档案信息化是今后农机档案工作的重要方向。在以知识和信息为主要特征的知识经济时代,农机档案信息存储和处理的数字化、收集与传递的网络化已势在必行,档案中蕴藏的丰富信息将在农机化工作中发挥不可替代的作用。因此,笔者认为只有加快农机档案的现代化管理进程,才能逐步实现农机档案的信息化管理。 相似文献
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基于计算机视觉识别技术的甘蔗种植机械化研究 总被引:1,自引:0,他引:1
针对当前甘蔗种植机械化现状,优化机具设计,并应用计算机视觉识别技术,自动识别切种长度,预切甘蔗种,以便实现精密化、机械化的甘蔗种植。在计算机视觉识别技术支持下优化设计甘蔗种植设备,不仅可提升识别甘蔗茎节的正确率(提升80%),还可以提升甘蔗种植效益(提升20%),取得较好的经济效益。为此,设计了基于计算机视觉识别技术甘的蔗种植机械化设备,可提升甘蔗种植机械化水平,提高甘蔗预切种正确率,提升甘蔗机械化种植效益,产生积极影响。 相似文献
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仙岛红1号(暂定名)特早熟甜油桃,是山东省蓬莱市桃树科学研究所2002年从本所桃示范园的一株丽春芽变枝选出。比丽春特早熟甜油桃明显早熟5天,果个大,色泽靓丽,品质优良,抗病性强,早产丰产,是一优良芽变。经扩繁和大树改接,连续几年均表现性状稳定。2004年由蓬莱市科技局组织烟台市果树专家对该芽变进行了现场验收,并由中央电视台《星火科技30分》栏目做专题片,在全国千家电视台播出。仙岛红1号特早熟甜油桃,从2003年开始,先后经山东、辽宁、河北、安徽、浙江、广西、云南等地的大棚和露地试栽,均表现性状优良。 相似文献
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资本化时代,是选择风投参股还是将整个企业和盘托出,直接归于产业资本麾下,这是大多数中国地板企业时下思考得最多的问题。当然,直接对资本说"NO"最简单,然而,自力更生也并非一片坦途,品牌自主运营的道路注定荆棘丛生,命运多舛。不管怎么样,地板企业在做出关乎未来命运的重大决策之前,我们都有必要弄清楚金融资本(风险投资)与产业资本的来龙去脉再做决定。 相似文献
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关于强化农机维修管理工作的几点探讨 总被引:1,自引:1,他引:0
随着《农业机械化促进法》的颁布和农机购置补贴等惠农支农政策的实施,农民购买农机的积极性也随之高涨,农机拥有量迅猛增加,但是新式农机具的不断涌现,对农机维修的需求也提出了新的要求,这对农机维修业的发展既是机遇,同时又是一个很大的挑战,对浙江省余姚市农机管理部门也提出了一个新的课题。因此,笔者就如何强化农机维修管理工作进行了几点探讨。 相似文献
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为建立微滴式数字PCR(droplet digital PCR,ddPCR)定量检测鸡毒支原体(Mycoplasma gallisepticum,MG)方法,以MG的mgpc基因序列为目的序列,在其保守区域内设计合成了1对特异性引物和1条探针,通过各反应条件优化,建立了检测MG的ddPCR方法,并测定了建立方法的特异性、敏感性以及重复性。结果显示:建立方法的最佳引物浓度为20 μmol/μL,探针浓度为10 μmol/μL,退火温度为55 ℃;该方法只检出MG,没有检出鸡滑液囊支原体、禽衣阿华支原体、禽流感病毒、鸡新城疫病毒、鸡传染性支气管炎病毒、鸡传染性喉气管炎病毒、禽脑脊髓炎病毒、禽偏肺炎病毒、禽呼肠孤病毒、鸡沙门氏菌和鸡大肠杆菌,且相互间没有交叉反应;本方法最低检测MG重组质粒标准品的检测限为3.9拷贝/μL。重组质粒标准品浓度在3.9~41 025拷贝/μL范围内,绘制的ddPCR绝对定量曲线与测得值呈良好的线性关系(R2 = 0.999);3次重复检测试验结果的变异系数均小于5%。对采集的60份病鸡喉拭子、气囊拭子及肺样品进行MG检测,结果ddPCR方法的阳性检出率(15.0%)高于荧光定量PCR方法(13.3%)。结果表明,本研究建立的ddPCR方法定量检测MG特异性强,灵敏度高,重复性好,为绝对定量检测MG提供了技术手段。 相似文献
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