我国油桃生产发展现状及其对策

桃原产我国 ,是深受人们喜爱的大宗果品 ,栽培历史已达 4 0 0 0年之久。目前 ,我国桃的栽培面积已超过 30万 hm2 ,总产量逾 30 0万 t,面积与产量均居世界首位 ,在我国落叶果树中仅次于苹果和梨 ,居第三位。在栽培面积迅速扩大、产量大幅度提高的同时 ,近几年 ,我国桃树生产中最突出的变化当数油桃的兴起了。1　油桃的特点及其商品价值油桃是普通桃的单基因隐性突变体 ,因其表皮洁净无毛、油光亮泽而得名。经过长期的自然演化、栽培驯化和人为品种改良 ,目前油桃已形成了许多品种和类型 ,种质资源十分丰富 ,几乎具有普通桃的一切资源类型 ,并…     

桃树不同生长型及其研究进展

生长型是桃树重要的树体特征,是控制树体大小的遗传因素,与栽培关系密切。综合有关文献介绍了桃树的紧凑型、半矮化型、矮化型、柱型、直立型、短枝型、垂枝型等生长型资源及不同生长型在遗传、形态特征、生理、栽培等方面的研究进展。紧凑型受单位点显性基因控制,树体开张,分枝角度大,萌芽率及成枝力均高,光透过率较低;半矮化型树体介于普通型和紧凑型之间;矮化型为单基因隐性性状,节间极短,树体矮小,叶片密度大,光透过率低;柱型枝条分枝角度小,冠幅小,叶面积指数大;直立型介于柱型和普通型之间;短枝型能形成较多的短果枝,并以短果枝结果为主;垂枝型枝条披散下垂,枝条弯曲。不同生长型之间在氮素、干物质分配和内源激素水平上也存在一定的差异。紧凑型、矮化型由于树冠密度大,光透过率低而在应用上受到限制,直立型和柱型因适应了高密度栽培而更受人们的重视。针对目前存在的生长型分类与命名问题,作者认为应首先考虑节间长度,其次为萌芽率、成枝力等,然后考虑的是枝条的分枝角度。     

钙处理桃果肉钙离子的分布及其与果实品质形成的关系

为探讨钙元素对桃果实品质、耐贮藏性的影响,确定最佳的叶面喷施钙元素的浓度,研究了喷施钙后,桃果肉组织中钙元素的分布特征、叶片叶绿素的含量以及对果实可溶性固形物含量(SSC)、大小、硬度和耐贮藏性的影响。结果表明,果肉中Ca2 的含量随着喷施钙元素浓度的提高而增加,当喷施CaCl2浓度为0.5%时叶绿素的含量最大,当喷施CaCl2浓度为1%时,SSC、果实大小和果肉硬度达到最大值;当喷施CaCl2浓度为2%时,放置3天后果实硬度最大。本研究确立了最佳的喷施浓度,为深入研究果实钙离子浓度梯度在果实品质形成方面的作用提供了依据。     

一种高通量提取桃DNA方法的建立与应用

【目的】DNA制备是大规模基因型筛选和分子标记辅助选种的重要前提,本研究采用一种1.2 mL八联排管代替单个离心管,探索一种操作简便、节约时间、成本低的桃DNA快速提取方法,以满足高通量遗传研究的需求,提高工作效率。【方法】以普通生长型桃（standard type,ST）‘中油桃8号’为母本,温度敏感半矮生型桃（temperature-sensitive semi-dwarf in Prunus persica,PpTssd）‘09-1-112’为父本,杂交获得F₁代分离群体500株实生苗为载体,包括温度敏感半矮生型246株,普通生长型254株,建立一种高通量、低成本桃DNA提取方法。利用1.2 mL八联排管结合八通道移液器,简化提取步骤,提取桃幼嫩叶片中的基因组DNA;通过紫外分光光度计和琼脂糖凝胶电泳对所提取的DNA浓度、纯度和完整性进行检测。基于高分辨率熔解曲线（high resolution melting,HRM）,采用96孔板对温度敏感半矮生型桃和普通生长型桃共500个F₁分离后代单株进行PCR扩增和基因分型,区分TSSDtssd基因型与tssdtssd基因型。基于双亲表型与基因型一致,开发InDel位点,PCR扩增后,采用SDS-PAGE在F₁群体中进行验证,确定利用分离的DNA是否正确区分不同基因型。【结果】分离的DNA经紫外分光光度计检测,浓度范围约为25-200 ng·μL^-1,OD_260nm/OD_280nm约为1.81-1.98,DNA纯度较高;琼脂糖凝胶电泳条带清晰、单一,DNA完整度较高。参考桃基因组（Version 2.0）,根据双亲深度测序数据,开发获得SNP标记SNP_Pp03_3758620,应用于高分辨率熔解曲线基因分型,发现温度敏感半矮生型和普通生长型呈现明显不同的峰型,证明提取的DNA模板可应用于HRM基因分型。基于双亲基因型与表型一致,开发InDel标记InDel_Pp03_3829009,聚丙烯酰胺凝胶电泳的验证结果显示PCR扩增具有较高的强度,获得与目的片段大小一致的特异性条带,且在两种不同生长型单株中具有明显的多态性,表明PCR扩增稳定,提取的DNA可用于基于InDel标记的多态性分析。使用该提取方法,每人每天可以完成1 000个样品的DNA提取,成本较低,且不会对幼苗早期生长造成影响。【结论】建立了一种简便、有效、低成本的桃基因组DNA提取方法,可以满足基因分型、品种鉴定及遗传分析等分子生物学研究,实现了大批量不同样本基因组DNA的同时提取,具有较高应用价值。     

桃、油桃设施栽培研究现状与展望

设施栽培已成为果树栽培学的一个重要分支,桃、油桃则被认为是最具设施栽培价值的树种之一。综述了桃、油桃设施栽培研究的历史、现状和新进展,并提出了今后研究的重点。     

不同类型早熟桃、油桃采后贮藏效果研究

采用不同肉质类型的桃、油桃果实为材料,对采后低温和自发气调包装等对果实硬度、失重和SSC含量等的变化进行了研究,结果表明：(1)不同类型桃、油桃采后果实硬度变化差异较大,常温下24-30和中桃2号果实硬度下降较慢,而中油桃5号、10号较快,在冷库低温条件下,24-30、中油桃5号和中油桃10号两周后硬度出现迅速下降,而曙光和中桃2号在贮藏后即迅速下降,带皮硬度与去皮硬度之间有一定差异,但变化趋势基本一致;(2)MA包装能有效地延缓采后桃、油桃果实硬度的降低,在常温及低温条件下均是如此,不同肉质类型间差异明显,曙光和中桃2号非常敏感,而中油桃10号则不太敏感,即MA包装对其果实硬度降低的延缓没有其它品种明显;(3)采后桃、油桃果实的SSC含量均有一定的降低,低温下该过程较慢,MA包装在常温下有加剧SSC下降的趋势,低温下则不明显,这可能与常温下采后立即进行MA包装不利于“田间热”及呼吸热的及时散发而加剧呼吸有关。(4)桃、油桃采后果实失重明显,低温有助于大大减缓贮藏桃、油桃的失重,常温下1天的失重相当于低温条件下1周的失重,不同类型品种表现有一定差异,常温下曙光失重较慢,而冷库低温条件下中桃2号失重要快于曙光和中油桃10号。     

早熟油桃新品种——中油桃10号

1996年以油桃优系“620”（京玉×NJN76）为母本，曙光为父本，进行人工杂交，获杂交果136个，果实成熟时因种子发育不全，进行胚培养挽救，获杂种实生苗66株，翌年春天定植，1998年开始结果，其中，96—4—25单株表现果实早熟，外观着色艳丽，果肉致密，半不溶质，果实成熟后在树上可长时间不变软，货架期长，品质优良，丰产，遂选作优株。当年即进行高枝嫁接，并繁殖了少量苗木，在河南、安徽、山西、福建等地布点进行品种比较试验和多点区试。     

两个油桃新品种

中油桃518和中油桃10号,由中国农业科学院郑州果树所培育,于2007年1月1日获植物新品种权授权.现将两品种主要性状介绍如下:     

早熟油桃新品种‘中油桃12号’

正‘中油桃12号’是通过人工杂交培育而成的早熟优质油桃新品种。2010年申请通过了河南省林木品种审定委员会审定并定名。果实近圆形,果顶圆;缝合线浅而明显,两半部较对称,成熟度一致。平均单果质量103g,大果超过170g。果皮光滑无毛,底色乳白,80%果面着玫瑰红色,     

半矮生油桃新品种一‘中油桃14号’

高密度栽培可以提高果园的早期产量和总收益。桃树营养生长旺盛,年生长量大,而高密度及设施栽培要求使用小冠整形．,这对桃树树体的控制提出了更高的要求。目前．桃生产上一般通过外施植物生长抑制剂（PP333或PBO等）及重回缩来控制树体大小,这不仅污染了环境,也给消费者的健康带来潜在威胁。